Fiche réglementaire

TIACIL

TIACIL est référencé dans la base publique française des médicaments vétérinaires.

Fiche rapide

Titulaire de l’AMM
VIRBAC
Forme pharmaceutique
Collyre en solution
Numéro d’AMM
FR/V/5280995 0/1987
Date d’AMM
17/06/1987
ATCvet
QS01CA01

Quelle est la composition de TIACIL ?

Pour quelles espèces et quelles voies ?

EspèceVoie d’administrationTemps d’attente
ChatOculaire Non renseigné
ChienOculaire Non renseigné

Présentations disponibles dans le jeu de données

PrésentationGTINAMMDélivrance
Flacon de 5 ml03597132120081FR/V/5280995 0/1987Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.

Résumé des caractéristiques du produit (RCP)

TIACIL

Un ml contient :\n\nSubstance(s) active(s) : \n Gentamicine ................(sous forme de sulfate) 3000 UI \n Dexaméthasone ...............(sous forme de phosphate de disodium) 1,0 mg \nExcipient(s) : \n Acide parahydroxybenzoique ............................... 0,9 mg \nPour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».

Collyre en solution.

Chiens et chats.

Chez les chiens et les chats :\n- Traitement des infections oculaires à germes sensibles à la gentamycine.

Glaucome.\nDescemétocèle.\nNe pas utiliser chez les lapins destinés à la consommation humaine.\nNe pas utiliser en cas d'allergie ou d'hypersensibilité connue aux substances actives.\nEn cas d'ulcère cornéen, il est préférable de surveiller l'évolution attentivement tout au long du traitement.

Non connues.

Lors d'ulcérations étendues avec perte importante de stroma cornéen ou protrusion de la membrane de Descemet, il est recommandé de procéder à des interventions spécifiques, notamment chirurgicales.

Ne pas manipuler ce produit en cas d'hypersensibilité aux aminoglucosides ou au métabisulfite de sodium.\nEn cas d'apparition, après exposition au produit, de symptômes tels qu'une éruption cutanée, consulter un médecin et montrer la présente mise en garde. Un gonflement au niveau du visage, des lèvres ou des paupières ou des difficultés respiratoires constituent des symptômes plus graves et nécessitent des soins médicaux urgents.\n\nBien se laver les mains après utilisation.

Aucune.

Dans de rares cas, une irritation aigue (rougeur et douleur) peut apparaître.\nL'usage prolongé et intensif de préparations topiques corticoïdes est connu pour induire des effets locaux et généraux, incluant la suppression de la fonction adrénalienne, un amincissement de l'épiderme et une cicatrisation retardée.

L'innocuité de la spécialité n'a pas été évaluée chez les espèces cibles en cas de gravidité. L'utilisation du médicament pendant la gestation sera fonction de l'évaluation du rapport bénéfice/risque réalisée par le vétérinaire.

Aucune connue.

Voie oculaire.\nInstiller dans chaque oeil atteint une à deux gouttes de collyre deux fois par jour.\nLa durée moyenne recommandée de traitement est de sept jours.\nAu-delà , une surveillance médicale étroite devra être instaurée.

Dans le cas d'une sévère irritation, le traitement devrait être interrompu immédiatement et le diagnostic réévalué.

Sans objet.

Groupe pharmacothérapeutique : produits ophtalmologiques, association de corticoïde et d'antibiotique.\nCode ATC-vet : QS01CA01.

Le produit est une association d'un antibiotique, la gentamicine, et d'un anti-inflammatoire stéroïdien, la dexaméthasone. La dexaméthasone est un corticoïde très puissant.\nLa gentamicine est un antibiotique bactéricide de la famille des aminoglucosides qui agit par inhibition de la synthèse protéique. Elle est active sur les bactéries Gram positif et Gram négatif, en particulier, sur les Pseudomonas et les Staphylococcus.\nL'édétate de sodium inhibe les collagénases, enzymes de dégradation du stroma cornéen et permet ainsi de stopper l'évolution des érosions cornéennes.

Non documentées

Acide parahydroxybenzoique\nEdétate de sodium\nTrométhamol\nChlorure de sodium\nHydroxyde de sodium (ajustement de pH)\nHypromellose\nPovidone K 30\nEau pour préparations injectables

Aucune.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 18 mois.\nDurée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : ne pas conserver après la fin du traitement.

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Flacon verre type I brun\nCompte-goutte chlorobutyle\nBouchon polyéthylène haute densité

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

VIRBAC\n1ERE AVENUE 2065 M L I D\n06516 CARROS CEDEX \nFRANCE

FR/V/5280995 0/1987\n\nFlacon de 5 ml\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

17/06/1987 - 10/02/2012

06/02/2015

Autres fiches à consulter

Ces liens sont documentaires et ne constituent pas des alternatives thérapeutiques.

Sources et mise à jour

Données réglementaires : Agence nationale du médicament vétérinaire (ANMV) / Anses.

  • Dernière mise à jour RCP : 06/02/2015
  • Dernier changement détecté : 08/10/2026
Consulter le RCP officiel

Les informations présentées sont fournies à titre documentaire et ne remplacent pas l’avis d’un vétérinaire. N’administrez pas un médicament à un animal sans respecter les indications et prescriptions applicables.