Fiche réglementaire

TEVEMYXINE 3 400 UI/G + 10 000 UI/G POMMADE OPHTALMIQUE POUR CHIENS ET CHATS

TEVEMYXINE 3 400 UI/G + 10 000 UI/G POMMADE OPHTALMIQUE POUR CHIENS ET CHATS est référencé dans la base publique française des médicaments vétérinaires.

Fiche rapide

Titulaire de l’AMM
DOMES PHARMA
Forme pharmaceutique
Pommade ophtalmique
Numéro d’AMM
FR/V/0874875 3/1992
Date d’AMM
17/02/1992
ATCvet
QS01AA30

Quelle est la composition de TEVEMYXINE 3 400 UI/G + 10 000 UI/G POMMADE OPHTALMIQUE POUR CHIENS ET CHATS ?

SubstanceQuantitéUnité
Sulfate de néomycine 3400UI
Sulfate de polymyxine B 10000UI
Néomycine (sous forme de sulfate) Fraction active3400UI
Polymyxine B (sous forme de sulfate) Fraction active10000UI

Pour quelles espèces et quelles voies ?

EspèceVoie d’administrationTemps d’attente
ChatOculaire Non renseigné
ChienOculaire Non renseigné

Présentations disponibles dans le jeu de données

PrésentationGTINAMMDélivrance
Boîte en carton de 1 tube de 5 g de pommade03700454507205FR/V/0874875 3/1992Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.

Résumé des caractéristiques du produit (RCP)

TEVEMYXINE 3 400 UI/G + 10 000 UI/G POMMADE OPHTALMIQUE POUR CHIENS ET CHATS

\nUn g de pommade contient : \n \nSubstances actives : \nNéomycine.........................3 400 UI\n(sous forme de sulfate) \nPolymyxine B.....................10 000 UI\n(sous forme de sulfate) \n \nExcipients : \nComposition qualitative en excipients et autres composants\nVaseline blanche\nParaffine liquide Pommade de couleur blanche et homogène.

Chiens et chats.

Traitement des affections oculaires à germes sensibles à la polymyxine et à la néomycine.

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients.

Aucune.

Sans objet.

Se laver les mains après manipulation.Les personnes présentant une hypersensibilité connue à l'un des composants doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.

Sans objet.

Chiens et chats : aucun connu. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique ‘Coordonnées’ de la notice.

L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation ou de lactation.

Aucune connue.

Voie oculaire.2 applications quotidiennes ou en relais nocturne d'une forme collyre équivalente (une large application le soir).Durée moyenne du traitement : 8 à 10 jours.

Aucun connu.

Sans objet.

Sans objet.

QS01AA30

La néomycine est un antibiotique de la famille des aminosides. C'est un antibiotique bactéricide puissant, à large spectre d'action, englobant la majorité des germes Gram positif et Gram négatif. Elle agit après diffusion dans le cytoplasme bactérien, par liaison aux ribosomes, inhibant ainsi la synthèse protéique bactérienne. La polymyxine B fait partie de la famille des antibiotiques polypeptidiques. C'est un bactéricide principalement actif sur les bacilles Gram négatif (infections à Proteus, à entérobactéries, à Pseudomonas). Elle agit en se fixant sur la membrane phospholipidique, rompant la membrane cytoplasmique de la bactérie. L'association néomycine-polymyxine B donne des effets d'addition et de synergie selon les germes en cause.

Lors d'affections de la cornée, la néomycine et la polymyxine B peuvent pénétrer dans le tissu oculaire après application locale.Lorsque la cornée est intacte, l'effet reste essentiellement limité au niveau du tissu superficiel.Les données concernant la résorption systémique ne sont pas disponibles.

Aucune connue.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 10 jours

Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.

Tube aluminiumEmbout polyéthylène basse et haute densité Bouchon polyéthylène haute densitéouTube multicouche polyéthylène haute densité - copolymère éthylène/acide acrylique - aluminium - copolymère éthylène/acide acrylique - polyéthylène basse densitéEmbout polyéthylène haute densité Bouchon polyéthylène haute densité

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères. Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

DOMES PHARMA

FR/V/0874875 3/1992\n\nBoîte en carton de 1 tube de 5 g de pommade\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

17/02/1992

23/12/2024

Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).

Autres fiches à consulter

Ces liens sont documentaires et ne constituent pas des alternatives thérapeutiques.

Sources et mise à jour

Données réglementaires : Agence nationale du médicament vétérinaire (ANMV) / Anses.

  • Dernière mise à jour RCP : 23/12/2024
  • Dernier changement détecté : 08/10/2026
Consulter le RCP officiel

Les informations présentées sont fournies à titre documentaire et ne remplacent pas l’avis d’un vétérinaire. N’administrez pas un médicament à un animal sans respecter les indications et prescriptions applicables.