SOLUTION INJECTABLE DE GLUCOSE A 5 % VETOFLEX

\n Glucose.............. 50 mg \n (sous forme de monohydrate) \n Excipient QSP 1 ml \n\nPour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».

Solution injectable ou perfusion.

Toutes espèces.

Chez toutes les espèces :\n- Correction de la déshydratation.\n- Apport calorique.\n- Véhicule pour l'administration d'autres médicaments.

Aucune.

La spécialité n'est pas indiquée chez les animaux présentant une inflation hydrique.

La solution doit être idéalement réchauffée à 37°C afin d'éviter l'hypothermie.\nLe volume et la vitesse de perfusion doivent être adaptés à l'état clinique de chaque animal.\nS'assurer que la solution est limpide et ne contient aucune particule visible et que l'unité est parfaitement intacte. Dans le cas contraire, ne pas utiliser la solution. Eliminer toute fraction inutilisée. Ne pas reconnecter une poche partiellement utilisée.\n\nSurveiller l'état clinique et biologique de l'animal traité (équilibre hydrosodé, glycémie, glycosurie, acétonémie, kaliémie, phosphorémie).\nEn cas d'administration chez des animaux diabétiques, surveiller la glycémie et la glycosurie afin d'ajuster, si nécessaire, la posologie en insuline.\n

Aucune.

Aucune.

Non connus dans des conditions normales d'utilisation.\nUne vitesse et un volume de perfusion excessifs peuvent conduire à une surcharge circulatoire de la circulation sanguine.\n\nLorsque la spécialité est utilisée comme véhicule de médicament, ce dernier peut entraîner la survenue d'effets indésirables.

L'innocuité de la spécialité chez les femelles en gestation ou en lactation n'a pas été étudiée. Cependant, son utilisation pendant la gestation et l'allaitement ne semble pas poser de problème particulier.

En cas de transfusion sanguine concomitante, la solution de glucose 5 % ne doit pas être administrée avec le sang, ni dans le même perfuseur en raison d'un risque potentiel d'agglutination et d'hémolyse.

Voie intraveineuse lente ou perfusion intraveineuse, intra-péritonéale ou sous-cutanée.\n\nLa quantité de liquide à administrer sera fonction des déficits existants, des besoins d'entretien et des pertes continues estimés à partir des antécédents de l'animal, de l'examen clinique et des résultats biologiques.\nChez toutes les espèces, la dose maximale recommandée est de 50 ml de solution par kg de poids vif par jour.\n\nPar voie sous-cutanée, des doses réduites sont recommandées.\n\nPar perfusion, la vitesse d'administration doit être adaptée à chaque animal. L'objectif doit être de corriger environ la moitié du déficit calculé au cours des une à deux premières heures. En règle générale, un débit de perfusion maximum de 10 ml de solution par kg de poids vif heure ne doit normalement pas être dépassé.\nPendant la perfusion intraveineuse les animaux doivent être sous surveillance pour tout signe de surcharge liquidienne (principalement un signe d'oedème pulmonaire).

En cas de symptômes de surcharge liquidienne, le traitement consiste à administrer des agents diurétiques et à arrêter la perfusion.\nUne suralimentation glucidique des animaux peut conduire à une hyperglycémie, une hypercapnie, une stéatose hépatique, une stimulation ventilatoire accrue et une incapacité à sevrer l'animal d'un ventilateur.

Viande et abats : zéro jour.\nLait : zéro jour.\nÅ'ufs : zéro jour.

Groupe pharmacothérapeutique : Solution pour nutrition parentérale.\nCode ATC-vet : QB05BA03.

Le glucose est une source énergétique appartenant au groupe des hydrates de carbone.\nLe glucose constitue la principale source énergétique dans le métabolisme cellulaire. La solution est iso-osmotique avec le sang. Elle est administrée comme source de glucides en nutrition parentérale également lors de perte d'eau.

Lorsqu'elle est administrée à des animaux par perfusion, la solution injectable de glucose 5% rejoint la distribution normale du métabolisme du glucose et de l'eau dans les espaces intracellulaire et extracellulaire. Le glucose est métabolisé via l'acide pyruvique ou lactique en dioxyde de carbone et en eau, avec libération d'énergie.

Eau pour préparations injectables

La compatibilité d'un médicament additionnel avec la solution injectable de glucose 5% doit être estimée par la surveillance d'un changement de couleur ou l'apparition d'un précipité, de complexes insolubles ou de cristaux. La notice du médicament à ajouter doit être consultée.\nAvant d'ajouter un médicament, vérifier qu'il est soluble et stable dans l'eau au pH de la solution injectable de glucose à 5%.

3 ans.\nAprès ouverture : utilisation immédiate.

Aucune.

Poche PVC plastifié

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

BIOLUZ\nZ.I. DE JALDAY\n64500 SAINT JEAN DE LUZ

FR/V/4110209 1/1995\n\nBoîte de 50 enveloppes de 1 poche de 100 ml\nBoîte de 30 enveloppes de 1 poche de 250 ml\nBoîte de 20 enveloppes de 1 poche de 500 ml\nBoîte de 12 enveloppes de 1 poche de 1 l\nBoîte de 6 enveloppes de 1 poche de 2 l\nBoîte de 4 enveloppes de 1 poche de 3 l\nBoîte de 2 enveloppes de 1 poche de 5 l\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

14/03/1995 - 17/05/2010

09/05/2011.