REHYDEX 2414 SOLUTION POUR PERFUSION

\nUn mL contient : \n \nSubstances actives : \nGlucose .............................................................240,00 mg\n(sous forme de monohydrate) \n(équivalant à 264 mg de glucose monohydraté) \n \nSorbitol ........................................................................140,00 mg\n \nExcipients : \nComposition qualitative en excipients et autres composantsComposition quantitative si cette information est essentielle à une bonne administration du médicament vétérinaire\nAlcool benzylique0,01 mL\nAcide chlorhydrique dilué \nEau pour préparations injectables Solution limpide, pratiquement exempte de particules, avec une légère odeur d'amande amère.

Bovins, équins, ovins, porcins et chiens.

Apport calorique lors de troubles du métabolisme énergétique.

Ne pas utiliser en cas d'inflation hydrique.

Aucune.

La solution hypertonique peut entraîner une douleur et une irritation au point d'injection, bien respecter la voie intraveineuse stricte et injecter lentement.Le sorbitol pouvant aggraver une acidose préexistante, l'administration du médicament vétérinaire n'est pas conseillée chez les animaux présentant une acidose sévère.

Sans objet.

Sans objet.

Le flacon peut être prélevé au maximum 5 fois et ne doit pas être conservé ensuite.

Aucun connu. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice ou le conditionnement primaire pour les coordonnées respectives.

L'innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation ou de lactation. Gestation et lactation : L’utilisation du médicament vétérinaire pendant la gestation et l'allaitement ne semble pas poser de problème particulier.

Aucune connue.

Voie intraveineuse lente. Equins, bovins adultes : 250 à 500 mL.Poulains, veaux : 50 à 100 mL.Ovins, porcins : 50 à 100 mL.Chiens, porcelets : 10 à 50 mL.

Un surdosage peut entraîner une hyperhydratation avec une tension cutanée accrue, une congestion veineuse. Un oedème pulmonaire est également possible. Le traitement est symptomatique.

Sans objet.

Viande et abats : zéro jour.Lait : zéro jour.

QB05BA03.

Le glucose est la principale source énergétique du métabolisme cellulaire. L'administration par voie intraveineuse constitue par conséquent un apport énergétique immédiat.Le sorbitol doit être métabolisé pour être utilisable par l'organisme à des fins de production d'énergie, l'apport énergétique est par conséquent différé.

Pendant la perfusion, le glucose est d'abord distribué dans le compartiment intravasculaire puis absorbé dans le compartiment intracellulaire. Pendant la glycolyse, le glucose est métabolisé en pyruvate ou en lactate. Le lactate peut être à nouveau partiellement absorbé par le métabolisme du glucose (cycle de Cori). Dans des conditions aérobies le pyruvate est complètement oxydé en dioxyde de carbone et en eau.Le sorbitol est métabolisé en fructose, principalement dans le foie. Il peut être aussi métabolisé directement en glucose par l'aldose-réductase. L'augmentation de la fructosémie est observée immédiatement après le début de l'administration intraveineuse de sorbitol et est maximale 15 à 30 minutes après la fin de l'injection.Les deux molécules peuvent être mises en réserve sous forme de glycogène dans le foie. Après oxydation totale du glucose, les produits finaux sont éliminés par les poumons (dioxyde de carbone) et par les reins (eau).Les excès de glucose et de sorbitol sont éliminés essentiellement dans l'urine.

Aucune connue.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Flacon polyéthylène haute densitéBouchon caoutchouc chlorobutyleCapsule aluminium

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères. Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

DOPHARMA FRANCE

FR/V/9138745 7/2009\n\nBoîte de 10 flacons de 500 mL\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

05/05/2009

06/05/2026

Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).