Fiche réglementaire
BIODIET ROSE
BIODIET ROSE est référencé dans la base publique française des médicaments vétérinaires.
Fiche rapide
- Titulaire de l’AMM
- ELANCO
- Forme pharmaceutique
- Poudre pour solution buvable
- Numéro d’AMM
- FR/V/6267999 6/1994
- Date d’AMM
- 04/08/1994
- ATCvet
- QA07CQ02
Quelle est la composition de BIODIET ROSE ?
| Substance | Quantité | Unité |
|---|---|---|
| Citrate de potassium | 3,247 | g |
| Glycine | 3,018 | g |
| Chlorure de sodium | 4,602 | g |
| Citrate de sodium | 0,662 | g |
| Dihydrogénophosphate de potassium | 1,363 | g |
| Citrate de sodium (sous forme de sesquihydrate) | 1,804 | g |
| Glucose (sous forme de monohydrate) | 57,001 | g |
Pour quelles espèces et quelles voies ?
| Espèce | Voie d’administration | Temps d’attente |
|---|---|---|
| Veau | Orale | Non renseigné |
Présentations disponibles dans le jeu de données
| Présentation | GTIN | AMM | Délivrance |
|---|---|---|---|
| Boîte de 6 sachets | — | FR/V/6267999 6/1994 | Médicament vétérinaire non soumis à ordonnance. |
| Boîte de 24 sachets | 05420036925460 | FR/V/6267999 6/1994 | Médicament vétérinaire non soumis à ordonnance. |
| Boîte de 48 sachets | — | FR/V/6267999 6/1994 | Médicament vétérinaire non soumis à ordonnance. |
Résumé des caractéristiques du produit (RCP)
BIODIET ROSE
\nSubstance(s) active(s) : \n \nPartie A du double sachet de 14,70 g : \nGlycine....................................................................3,018 g\nChlorure de sodium........................................................4,602 g\nCitrate de sodium ...........................................................0,662 g\nCitrate de sodium (sous forme d’acide sesquihydraté) ......1,804 g\nCitrate de potassium ...................................................3,247 g\nDihydrogénophosphate de potassium............................1,363 g\n \nPartie B du double sachet 62,7 g : \nGlucose (sous forme de monohydrate) ..........................57,001 g\n \nExcipient(s) : \nPartie A du double sachet \nComposition qualitative en excipients et autres composantsComposition quantitative si cette information est essentielle à une bonne administration du médicament vétérinaire\nÉrythrosine (E127)0,005 g Poudre pour solution buvableSachets doubles contenant une poudre rose (sachet A) et une poudre blanche (sachet B).
Bovins (veaux).
Traitement symptomatique des diarrhées.Réhydratation et correction de l'acidose et des pertes électrolytiques.
Aucune.
Aucune.
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet.
Bovins (veaux) : non connus Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique « Coordonnées » de la notice.
Sans objet.
Aucune connue.
Voie orale. Chez les veaux : 1 sachet double 2 fois par jour pendant 4 jours, après dissolution dans de l'eau du contenu des deux parties du sachet double. - 1er et 2ème jours de traitement : suppression totale du lait ou de l'alimentation lactée. Administrer matin et soir un sachet double du médicament solubilisé, chacun, dans 2 litres d'eau. Si les conditions matérielles le permettent, l'administration de la solution peut se faire de façon fractionnée plusieurs fois dans la journée à condition que la quantité de solution absorbée par le veau ne soit pas inférieure à 4 litres par jour.- 3ème et 4ème jours de traitement : mettre en solution un double sachet du produit dans 1 seul litre d'eau. Administrer matin et soir un mélange constitué d'un litre de lait ou d'un aliment lacté et d'un litre du produit en solution. Préparer une nouvelle solution avant chaque administration.
Non connu.
Sans objet.
Viande et abats : zéro jour.
QA07CQ02
Le glucose stimule l'absorption du sodium, de l'eau et apporte de l'énergie. La glycine favorise également l'absorption du sodium et de l'eau, mais par un mécanisme différent du précédent. A cela s'ajoute un apport énergétique et trophique. Le potassium couvre les fuites dues à la diarrhée. Le chlorure de sodium lutte contre l'hyponatrémie et entraîne une augmentation de l'absorption de l'eau. L'ion Na+ est essentiel lors de la réhydratation. Les citrates sont d'excellents stimulants de l'absorption de l'eau. Ils participent activement à la lutte contre l'acidose toujours présente dans les cas de diarrhées.
L'absorption du glucose n'est pas modifiée lors de la diarrhée.\nLe chlore est absorbé passivement dans l'intestin avec le sodium.
Aucune connue.
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ansDurée de conservation après dissolution conforme aux instructions : à utiliser immédiatement.
Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.
Sachet double papier - polyéthylène basse densité - aluminium - polyéthylène basse densité. Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères. Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
ELANCO\nHEINZ-LOHMANN-STRASSE 4\n27472 CUXHAVEN \nALLEMAGNE
FR/V/6267999 6/1994\n\nBoîte de 6 sachets\nBoîte de 24 sachets\nBoîte de 48 sachets\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
04/08/1994 - 22/07/2009
20/10/2023
Médicament vétérinaire non soumis à ordonnance. Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Autres fiches à consulter
- SOLUTE INJECTABLE DE CHLORURE DE SODIUM A 0,9% B. BRAUN
- D. HYDRAT SOLUTION POUR PERFUSION
- HYPERTONIC 72 MG/ML SOLUTION POUR PERFUSION POUR BOVINS, BOVINS (VEAUX), CHEVAUX, CHIENS ET CHATS
- ENERGIDEX SOLUTION POUR PERFUSION
- AQUPHARM RINGER LACTATE SOLUTION POUR PERFUSION
- ENERLAC
Ces liens sont documentaires et ne constituent pas des alternatives thérapeutiques.
Sources et mise à jour
Données réglementaires : Agence nationale du médicament vétérinaire (ANMV) / Anses.
- Dernière mise à jour RCP : 20/10/2023
- Dernier changement détecté : 08/10/2026
Les informations présentées sont fournies à titre documentaire et ne remplacent pas l’avis d’un vétérinaire. N’administrez pas un médicament à un animal sans respecter les indications et prescriptions applicables.