GLUCOSE VETERINAIRE B. BRAUN 50 MG/ML, SOLUTION POUR PERFUSION POUR BOVINS, EQUINS, OVINS, CAPRINS, PORCINS, CHIENS ET CHATS

\nChaque mL contient : \n \nSubstance active : \nGlucose .....................................................50,0 mg\n(sous forme de monohydrate) \n(équivalant à 55,0 mg de glucose monohydraté) \n \nExcipient : \nComposition qualitative en excipients et autres composants\nEau pour préparations injectables Valeur calorique ..................... 837 kJ/L = 200 kcal/LOsmolarité théorique ............... 278 mOsm/LpH ....................................... 3,5 - 5,5 Solution aqueuse limpide, incolore ou pratiquement incolore, exempte de particules visibles.

Bovins, équins, ovins, caprins, porcins, chiens et chats

- Traitement de la déshydratation (en l’absence de choc)- Correction de l’hypernatrémie- Aide à la correction de l’hyperkaliémie- Traitement de soutien provisoire en cas d’hypoglycémie

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active.Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hyperglycémie.Ne pas utiliser pour la correction de la déshydratation hypotonique.Ne pas utiliser chez les animaux présentant un oedème périphérique préexistant dû à une réduction de la pression oncotique intravasculaire.

Ce médicament vétérinaire n’est pas adapté en tant que source unique pour répondre aux besoins caloriques ni comme substitut pour la nutrition orale ou parentérale.Le processus pathologique sous-jacent à l’origine des déséquilibres hydriques et électrolytiques doit être identifié et traité de façon appropriée.

Ce médicament vétérinaire ne contient pas d’électrolytes. Veillez à surveiller étroitement l’équilibre des électrolytes et du phosphate chez les animaux recevant ce produit en perfusion, et à ajuster le traitement en conséquence.L’utilisation de ce médicament vétérinaire ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable chez les animaux présentant les affections suivantes : - Diabète sucré- Hémorragie intracrânienne ou intrarachidienne- Anurie- Maladie d’Addison Une hypernatrémie sévère ou ancienne doit être corrigée de façon progressive.

Sans objet.

Sans objet.

Bovins, équins, ovins, caprins, porcins, chiens et chats \nTrès rare(< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :Thrombose\nFréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)Glycosurie1, diurèse osmotique 11 Lorsque le produit est administré à une vitesse supérieure à 10 mL/kg de poids corporel/heure. Voir la rubrique 3.9 « Voies d’administration et posologie ». Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Gestation et lactation :L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation et de lactation. L’utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.

En cas de transfusion sanguine concomitante, la solution de glucose à 5 % ne doit pas être administrée conjointement, ni à l’aide du même dispositif de perfusion que le sang en raison du risque potentiel d’agglutination et d’hémolyse.

Voie intraveineuse.À administrer en perfusion intraveineuse lente.Pour usage unique strict.Le volume total de liquide à administrer doit prendre en compte les déficits existants, les besoins d’entretien, les pertes en continu, les examens cliniques et les paramètres biologiques.Le débit de perfusion doit être calculé au cas par cas en fonction de l’état actuel, du poids corporel et du degré de déshydratation de l’animal traité.Ce médicament vétérinaire ne doit pas être administré à une vitesse supérieure à 10 mL/kg de poids corporel/heure.Le médicament vétérinaire doit être réchauffé à la température du corps afin de prévenir une hypothermie, en particulier lorsqu’il est utilisé chez des nouveau-nés. Maintenir des mesures d’asepsie tout au long de l’administration.Ne pas utiliser si le récipient ou le système de fermeture sont endommagés.Les solutions contenant des particules solides visibles et/ou montrant une décoloration ne doivent pas être administrées.Avant d’ajouter un médicament vétérinaire, vérifier que le produit est soluble et stable dans l’eau au pH de la solution injectable contenant le glucose à 5 %.

Une perfusion excessive peut conduire à une surhydratation, une hypertension et une accumulation de liquide extravasculaire. Les symptômes peuvent inclure une détresse respiratoire. En cas de perfusion excessive, réduire ou interrompre la perfusion de liquide et administrer de l’oxygène, des diurétiques et un traitement d’appoint si nécessaire. Surveiller la respiration et la fréquence cardiaque, ainsi que le débit liquidien, l’équilibre électrolytique et la glycémie pendant l’administration.L’administration de glucose en quantité excessive peut conduire à une hyperglycémie, une glycosurie et une polyurie.

Aucune

Bovins, équins, ovins, caprins, porcins :Viande et abats : zéro jour Bovins, équins, ovins, caprins :Lait : zéro heure

QB05BA03

Ce médicament vétérinaire est une perfusion utilisée comme source substitutive d’eau et de glucose chez les animaux qui ne peuvent pas recevoir de liquides de réhydratation par voie orale. Il est isotonique lors de son administration initiale (ce qui permet d’éviter aux érythrocytes de subir un choc osmotique) et le glucose est ensuite métabolisé en eau, conduisant à un effet net correspondant à l’administration d’une solution hypotonique. Le glucose peut constituer une source transitoire de nutriments et aidera à corriger l’hyperkaliémie. La teneur calorique est de 17 kJ/g ou 4 kcal/g de glucose.

La perfusion par voie intraveineuse assure une distribution rapide. Les composants de la solution pour perfusion sont métabolisés et excrétés par les mêmes voies que l’eau et le glucose provenant des sources alimentaires normales.

En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments vétérinaires.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ansDurée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : à utiliser immédiatement.

Conserver le flacon dans l’emballage extérieur, de façon à le protéger de la lumière.Ne pas congeler.

Flacons en polyéthylène basse densité.Le bouchon supplémentaire placé sur le dessus du récipient en polyéthylène scellé est en polyéthylène haute densité. Un disque en élastomère est placé entre le récipient et le bouchon.

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères. Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

B. BRAUN MELSUNGEN AG

FR/V/0819406 8/2026\n\nBoîte en carton contenant un flacon de 100 mL\nBoîte en carton contenant un flacon de 250 mL\nBoîte en carton contenant un flacon de 500 mL\nBoîte en carton contenant un flacon de 1000 mL\nBoîte en carton contenant 20 flacons de 100 mL\nBoîte en carton contenant 20 flacons de 250 mL\nBoîte en carton contenant 10 flacons de 500 mL\nBoîte en carton contenant 10 flacons de 1000 mL\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

04/09/2026

04/09/2026

Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).