Fiche réglementaire

SOLUTION INJECTABLE DE CHLORURE DE SODIUM A 0,9 % VETOFLEX

SOLUTION INJECTABLE DE CHLORURE DE SODIUM A 0,9 % VETOFLEX est référencé dans la base publique française des médicaments vétérinaires.

Fiche rapide

Titulaire de l’AMM
LABORATOIRE BIOLUZ
Forme pharmaceutique
Solution injectable ou pour perfusion
Numéro d’AMM
FR/V/9223757 5/1994
Date d’AMM
26/04/1994
ATCvet
QB05BB01

Quelle est la composition de SOLUTION INJECTABLE DE CHLORURE DE SODIUM A 0,9 % VETOFLEX ?

SubstanceQuantitéUnité
Chlorure de sodium 9mg

Pour quelles espèces et quelles voies ?

EspèceVoie d’administrationTemps d’attente
Toutes espècesIntraveineuse Non renseigné
Toutes espècesIntrapéritonéale Non renseigné
Toutes espècesSous-cutanée Non renseigné

Présentations disponibles dans le jeu de données

PrésentationGTINAMMDélivrance
Boîte de 50 enveloppes de 1 poche de 100 ml03428810000022FR/V/9223757 5/1994Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.
Boîte de 30 enveloppes de 1 poche de 250 ml03428810000145FR/V/9223757 5/1994Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.
Boîte de 20 enveloppes de 1 poche de 500 ml03428810000275FR/V/9223757 5/1994Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.
Boîte de 12 enveloppes de 1 poche de 1 l03428810000053FR/V/9223757 5/1994Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.
Boîte de 6 enveloppes de 1 poche de 2 l03428810000091FR/V/9223757 5/1994Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.
Boîte de 4 enveloppes de 1 poche de 3 l03428810000190FR/V/9223757 5/1994Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.
Boîte de 2 enveloppes de 1 poche de 5 l03428810000305FR/V/9223757 5/1994Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.

Résumé des caractéristiques du produit (RCP)

SOLUTION INJECTABLE DE CHLORURE DE SODIUM A 0,9 % VETOFLEX

\n Chlorure de sodium ....... 9 mg \n Excipient QSP 1 ml \n\nPour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».

Solution injectable ou perfusion.

Toutes espèces.

Chez toutes les espèces :\n- Correction des déséquilibres hydrosodiques,\n- Traitement de l'alcalose métabolique ainsi que pendant et après une intervention chirurgicale,\n- Réhydratation lors de maladie entraînant une perte excessive d'eau et de chlorure de sodium ainsi que pendant et après une intervention chirurgicale,\n- Véhicule pour l'administration d'autres médicaments.

Ne pas administrer aux animaux présentant un état de rétention hydro-sodée, notamment insuffisance cardiaque.

Aucune.

La solution doit idéalement être réchauffée à 37°C afin d'éviter l'hypothermie.\nLe volume et la vitesse de perfusion doivent être adaptés à l'état clinique de chaque animal.\nS'assurer que la solution est limpide et ne contient aucune particule visible et que l'unité est parfaitement intacte. Dans le cas contraire, ne pas utiliser la solution. Eliminer toute fraction inutilisée. Ne pas reconnecter une poche partiellement utilisée.

Aucune.

Aucune.

Non connus dans des conditions normales d'utilisation.\nUne vitesse et un volume de perfusion excessifs peuvent conduire à une surcharge circulatoire de la circulation sanguine.\n\nLorsque la spécialité est utilisée comme véhicule de médicament, ce dernier peut entraîner la survenue d'effets indésirables.

L'innocuité de la spécialité chez les femelles en gestation ou en lactation n'a pas été étudiée. Cependant, son utilisation pendant la gestation et l'allaitement ne semble pas poser de problème particulier.

Il est recommandé de prendre des précautions appropriées chez les animaux traités par des corticostéroïdes ou de la corticostimuline, afin d'éviter une hypertension artérielle et une rétention hydrique excessive lors de l'administration de volumes importants.\nAucune autre interaction médicamenteuse n'est connue.

Voie intraveineuse lente ou perfusion intraveineuse, intrapéritonéale ou sous-cutanée.\n\nLa quantité de liquide à administrer sera fonction des déficits existants, des besoins d'entretien et des pertes continues estimés à partir des antécédents de l'animal, de l'examen clinique et des résultats biologiques.\nDans toutes les espèces, la dose maximale recommandée est de 50 ml de solution par kg de poids vif par jour.\nPar voie sous-cutanée, des doses réduites sont recommandées.\nEn perfusion, la vitesse d'administration doit être adaptée à chaque animal. L'objectif doit être de corriger environ la moitié du déficit calculé au cours des une à deux premières heures.

Il est recommandé de maintenir une natrémie inférieure ou égale à 130mEq/l. En présence de symptômes de surcharge, le traitement consiste à administrer des agents diurétiques et à arrêter la perfusion.

Viande et abats : zéro jour.\nLait : zéro jour.\nÅ'ufs : zéro jour.

Groupe pharmacothérapeutique : Solution injectable modifiant le bilan électrolytique.\nCode ATC-vet : QB05BB01.\n

Le chlorure de sodium et l'eau sont des constituants normaux du plasma des animaux.,

Le chlorure de sodium administré par voie intraveineuse rejoint rapidement la distribution normale du métabolisme du chlorure de sodium et de l'eau, dans les espaces intracellulaire et extracellulaire.

Eau pour préparations injectables

La compatibilité d'un médicament additionnel avec la solution injectable de chlorure de sodium à 0,9 %, doit être estimée par la surveillance d'un changement de couleur ou l'apparition d'un précipité de complexes insolubles ou de cristaux. La notice du médicament à ajouter doit être consultée.\n\nAvant d'ajouter un médicament, vérifier qu'il est soluble et stable dans l'eau au pH de la solution injectable de chlorure de sodium à 0,9 %.

3 ans.\nAprès ouverture : utilisation immédiate.

Aucune.

Poche PVC plastifié

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

BIOLUZ\nZ.I. DE JALDAY\n64500 SAINT JEAN DE LUZ

FR/V/9223757 5/1994\n\nBoîte de 50 enveloppes de 1 poche de 100 ml\nBoîte de 30 enveloppes de 1 poche de 250 ml\nBoîte de 20 enveloppes de 1 poche de 500 ml\nBoîte de 12 enveloppes de 1 poche de 1 l\nBoîte de 6 enveloppes de 1 poche de 2 l\nBoîte de 4 enveloppes de 1 poche de 3 l\nBoîte de 2 enveloppes de 1 poche de 5 l\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

26/04/1994 - 26/04/2009

12/05/2011.

Autres fiches à consulter

Ces liens sont documentaires et ne constituent pas des alternatives thérapeutiques.

Sources et mise à jour

Données réglementaires : Agence nationale du médicament vétérinaire (ANMV) / Anses.

  • Dernière mise à jour RCP : 12/05/2011
  • Dernier changement détecté : 08/10/2026
Consulter le RCP officiel

Les informations présentées sont fournies à titre documentaire et ne remplacent pas l’avis d’un vétérinaire. N’administrez pas un médicament à un animal sans respecter les indications et prescriptions applicables.