Fiche réglementaire

SOLUTE INJECTABLE DE RINGER LACTATE B. BRAUN

SOLUTE INJECTABLE DE RINGER LACTATE B. BRAUN est référencé dans la base publique française des médicaments vétérinaires.

Fiche rapide

Titulaire de l’AMM
B. BRAUN MEDICAL
Forme pharmaceutique
Solution pour perfusion
Numéro d’AMM
FR/V/5645331 5/1983
Date d’AMM
27/09/1983
ATCvet
QB05BB01

Quelle est la composition de SOLUTE INJECTABLE DE RINGER LACTATE B. BRAUN ?

Pour quelles espèces et quelles voies ?

EspèceVoie d’administrationTemps d’attente
Toutes espècesIntraveineuse Non renseigné

Présentations disponibles dans le jeu de données

PrésentationGTINAMMDélivrance
Boîte de 20 poches de 250 mL04030539047180FR/V/5645331 5/1983Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.
Boîte de 10 poches de 500 mL04030539047203FR/V/5645331 5/1983Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.
Boîte de 10 poches de 1000 mL04030539047227FR/V/5645331 5/1983Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.

Résumé des caractéristiques du produit (RCP)

SOLUTE INJECTABLE DE RINGER LACTATE B. BRAUN

Un ml contient :\n\nSubstance(s) active(s) :\n \n Chlorure de sodium .............. 6,00 mg \n Chlorure de potassium ............ 0,30 mg \n Chlorure de calcium dihydraté........... 0,20 mg \n Lactate de sodium ............. 3,10 mg \n\nPour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».

Solution pour perfusion.

Toutes espèces.

Chez toutes les espèces :\n- Traitement des déshydratations à prédomimance extracellulaire.\n- Traitement et prévention des hypovolémies périopératoires et des chocs hémorragiques.\n- Traitement des acidoses métaboliques modérées.

La spécialité est contre-indiquée chez les animaux présentant :\n- une insuffisance cardiaque congestive,\n- une hyperkaliémie,\n- une hypercalcémie,\n- une alcalose métabolique,\n- une hyperhydratation,\n- une acidose métabolique ou lactique sévère,\n- un trouble du métabolisme du lactate,\n- la maladie d'Addison.

Aucune.

La solution doit idéalement être réchauffée à 37°C afin d'éviter l'hypothermie.\nLe volume et la vitesse de perfusion doivent être adaptés à l'état clinique de chaque animal.\n\nL'utilisation de cette solution nécessite une surveillance de l'état clinique et biologique de l'animal en particulier en cas :\n- d'insuffisance rénale sévère,\n- d'oedèmes avec rétention sodée,\n- de traitements par des corticostéroïdes et leurs dérivés.\n\nSurveiller la kaliémie et la calcémie des animaux traités, particulièrement la kaliémie en cas de risque d'hyperkaliémie, par exemple lors d'insuffisance rénale chronique.\n\nChez les animaux insuffisants hépatiques, la solution de Ringer Lactate peut ne pas produire son action alcalinisante, le métabolisme du lactate pouvant être altéré.

Aucune.

Aucune.

L'utilisation de la spécialité peut engendrer une alcalose métabolique, en cas d'excès d'apport ou d'altération du métabolisme des lactates.

L'innocuité de la spécialité chez les femelles en gestation ou en lactation n'a pas été étudiée. Cependant, son utilisation pendant la gestation et l'allaitement ne semble pas poser de problème particulier.

Interactions liées au Calcium.\nEn cas de transfusion sanguine concomitante, la solution de Ringer Lactate ne doit pas être administrée avec le sang, ni dans le même perfuseur en raison d'un risque de coagulation.

Voie intraveineuse lente ou perfusion intraveineuse.\n\nLa quantité de liquide et d'électrolytes à administrer sera fonction des déficits existants, des besoins d'entretien et des pertes continues estimés à partir des antécédents de l'animal, de l'examen clinique et des résultats biologiques.\n\nLa vitesse d'administration doit être adaptée à chaque animal. L'objectif doit être de corriger environ la moitié du déficit calculé au cours des 1 à 2 premières heures.\n\nDans toutes les espèces, la dose maximale recommandée en couverture des besoins de base est de 50 ml de solution par kg et par jour.

En présence de symptômes de surcharge, le traitement consiste à arrêter la perfusion et à administrer des agents diurétiques.\nLa perfusion de solution de Ringer lactate en quantité excessive peut entraîner une alcalose métabolique en raison de la présence d'ions lactates.

Viande et abats : zéro jour.\nLait : zéro jour.\nÅ'ufs : zéro jour.

Groupe pharmacothérapeutique : Solution injectable modifiant le bilan électrolytique.\nCode ATC-vet : QB05BB01.

La solution cristalloïde isotonique est destinée au remplissage vasculaire et à la rééquilibration hydroélectrolytique. Elle présente une composition ionique très proche du liquide extracellulaire.\nLe sodium est le principal cation du liquide extracellulaire. II est responsable du maintien du volume de liquide et de l'osmolarité extracellulaires.\nLe potassium est surtout un cation intracellulaire.\nLe calcium est présent dans le squelette à 99%.\nLe chlorure est essentiellement un anion extracellulaire.\nLe lactate produit les sels de bicarbonate (d'ou son effet alcalinisant).

La solution diffuse dans le secteur extracellulaire dont le volume est augmenté d'autant.\nL'ion lactate est rapidement métabolisé par le foie ou il est converti en pyruvate, utilisé dans le cycle de Krebs avec production de bicarbonates.

Eau pour préparations injectables

La compatibilité avec un autre médicament doit être vérifiée avant le mélange, afin d'éviter la formation d'un précipité, une turbidité ou un problème lié au pH.\nDe nombreux médicaments et diverses autres substances sont connus pour être incompatibles en solution avec la solution de Ringer Lactate et ne peuvent pas être mélangées à celle-ci.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.\nAprès ouverture : utilisation immédiate.

Poches : maintenir le conditionnement primaire dans l'emballage extérieur.

Poche polyéthylène basse densité

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

B. BRAUN MEDICAL\n204 AVENUE DU MARECHAL JUIN\n92100 BOULOGNE BILLANCOURT

FR/V/5645331 5/1983\n\nBoîte de 20 poches de 250 ml\nBoîte de 10 poches de 500 ml\nBoîte de 10 poches de 1000 ml\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

27/09/1983 - 18/05/2009

28/04/2015

Autres fiches à consulter

Ces liens sont documentaires et ne constituent pas des alternatives thérapeutiques.

Sources et mise à jour

Données réglementaires : Agence nationale du médicament vétérinaire (ANMV) / Anses.

  • Dernière mise à jour RCP : 28/04/2015
  • Dernier changement détecté : 08/10/2026
Consulter le RCP officiel

Les informations présentées sont fournies à titre documentaire et ne remplacent pas l’avis d’un vétérinaire. N’administrez pas un médicament à un animal sans respecter les indications et prescriptions applicables.