CHLORURE DE SODIUM 0,9 % CEVA

\n1 mL contient : \n \nSubstance active : \nChlorure de sodium ......................................................................9 mg\n \nExcipient : \nComposition qualitative des excipients et autres composants\nEau pour préparations injectables Solution injectable.

Toutes espèces

- Correction des déséquilibres hydrosodiques,- Traitement de l’alcalose métabolique ainsi que pendant et après une intervention chirurgicale,- Réhydratation lors de maladie entraînant une perte excessive d’eau et de chlorure de sodium ainsi que pendant et après une intervention chirurgicale,- Véhicule pour l’administration d’autres médicaments.

Ne pas administrer aux animaux présentant un état de rétention hydro-sodée, notamment en cas d’insuffisance cardiaque.

Aucune.

La solution doit idéalement être réchauffée à 37°C afin d’éviter l’hypothermie. Le volume et la vitesse de perfusion doivent être adaptés à l’état clinique de chaque animal.S’assurer que la solution est limpide et ne contient aucune particule visible et que l’unité est parfaitement intacte. Dans le cas contraire, ne pas utiliser la solution. Eliminer toute fraction inutilisée. Ne pas reconnecter une poche partiellement utilisée. Une vitesse et un volume de perfusion excessifs peuvent conduire à une surcharge circulatoire de la circulation sanguine. Lorsque la spécialité est utilisée comme véhicule de médicament, ce dernier peut entraîner la survenue d’effets indésirables.

Aucune.

Sans objet.

Toutes espèces Non connus.Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique « Coordonnées » de la notice.

L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation et lactation Cependant, son utilisation pendant la gestation et l'allaitement ne semble pas poser de problème particulier.

Il est recommandé de prendre des précautions appropriées chez les animaux sous corticostéroïdes ou corticostimuline, afin d'éviter une hypertension artérielle et une rétention hydrique excessive lors de l'administration de volumes importants. Aucune autre interaction médicamenteuse n'est connue.

Voie intraveineuse lente ou perfusion intraveineuse, intrapéritonéale ou sous-cutanée. La quantité de liquide à administrer sera fonction des déficits existants, des besoins d’entretien et des pertes continues estimés à partir des antécédents de l’animal, de l’examen clinique et des résultats biologiques.Pour toutes les espèces, la dose maximale recommandée est de 50 mL/kg par jour.Par voie sous-cutanée, des doses réduites sont recommandées. En perfusion, la vitesse d’administration doit être adaptée à chaque animal. L’objectif doit être de corriger environ la moitié du déficit calculé au cours des une à deux premières heures.

Il est recommandé de maintenir une natrémie inférieure ou égale à 130 mEq/l. En présence de symptômes de surcharge, le traitement consiste à administrer des agents diurétiques et à arrêter la perfusion.

Sans objet.

Toutes espèces : Viande et abats : zéro jour.Lait : zéro jour.OEufs : zéro jour.

QB05BB01.

Le chlorure de sodium et l'eau sont des constituants normaux du plasma des animaux.

Le chlorure de sodium administré par voie intraveineuse rejoint rapidement la distribution normale du métabolisme du chlorure de sodium et de l'eau, dans les espaces intracellulaire et extracellulaire.

La compatibilité d'un médicament additionnel avec la solution injectable de chlorure de sodium à 0,9 pour cent, doit être estimée par la surveillance d’un changement de couleur ou l’apparition d’un précipité de complexes insolubles ou de cristaux. La notice du médicament à ajouter doit être consultée. Avant d'ajouter un médicament, vérifier qu'il est soluble et stable dans l'eau au pH de la solution injectable de chlorure de sodium à 0,9 pour cent.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans (poche de 1 L).2 ans (poche de 250 ml et 500 mL). Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : utilisation immédiate.

Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.

Poche polyéthylène-polyamide-polypropylèneEmbout polyéthylène\n\n

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères. Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

CEVA SANTE ANIMALE\n10 AVENUE DE LA BALLASTIERE\n33500 LIBOURNE \nFRANCE

FR/V/3024525 7/2003\n\nBoîte de 30 enveloppes de 1 poche de 250 mL\nBoîte de 20 enveloppes de 1 poche de 500 mL\nBoîte de 10 enveloppes de 1 poche de 1 L\nBoîte de 12 enveloppes de 1 poche de 1 L\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

02/09/2003 - 17/05/2013

05/08/2024

Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).