GLUCAN

\nUn mL contient : \n \nSubstance(s) active(s) : \nCalcium..................................................................25,03 mg\n(sous forme de gluconate monohydraté) \nHypophosphite de magnésium....................................52,94 mg\n(sous forme d’hexahydrate) \n \nExcipient(s) : \nParahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219) .........1,00 mg\nAcide borique (E284)..............................................57,50 mg \nPour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».

Solution injectable.

Bovins, ovins, caprins, équins, porcins, chiens et chats.

Chez les bovins, ovins, caprins, équins, porcins, chiens et chats :- Prévention et traitement des hypocalcémies et/ou des hypomagnésiémies et/ou des hypophosphatémies telles que : fièvre vitulaire, parésies péri-partum, tétanie d'herbage, éclampsie.

Ne pas utiliser chez les animaux souffrant de troubles cardiaques.

Aucune.

La solution doit être réchauffée à la température corporelle avant administration.\n\nL'administration par voie intraveineuse doit être lente, par exemple en perfusion, et immédiatement arrêtée en cas d'apparition d'effets indésirables.\n\nLors d'administration par voie intramusculaire ou sous-cutanée, répartir la dose totale en plusieurs points d'injection pour limiter les réactions locales.\n\nL'utilisation et la réutilisation de ce produit doit faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice/risque en fonction des traitements précédents éventuels, notamment ceux à base de calcium.

Aucune.

Aucune.

Lors d'administration par voie intramusculaire ou sous cutanée, des réactions tissulaires locales au point d'injection peuvent être observées.\nUne administration intraveineuse trop rapide peut provoquer une arythmie cardiaque et conduire à un collapsus mortel. Les symptômes d'une hypercalcémie peuvent survenir dans les 30 minutes après l'administration (tremblements, excitation, transpiration, hypotonie jusqu'au collapsus).

L'innocuité de la spécialité n'a pas été évaluée chez les espèces cibles en cas de gravidité et de lactation. Toutefois, l'utilisation du médicament pendant la gestation et la lactation ne pose pas de problème particulier.

Aucune connue.

Voie intraveineuse lente, intramusculaire et sous cutanée.\n\n12,51 à 25,03 mg de calcium et 26,47 à 52,94 mg d'hypophosphite de magnésium par kg de poids vif par administration, soit 0,5 mL à 1 mL par kg de poids vif par administration intraveineuse lente, intramusculaire, intra-péritonéale ou sous cutanée.\n\nL'administration peut être renouvelée, si nécessaire, toutes les 12 heures pendant un à deux jours.

Voir rubrique « Effets indésirables ».

Viande et abats : zéro jour.\nLait : zéro heure.

Groupe pharmacothérapeutique : Médicament du métabolisme, supplément minéral, calcium associé à d'autres principes actifs.\nCode ATC-vet : QA12AX.

Le soluté concentré de gluconate de calcium et d'hypophosphite de magnésium apporte à l'organisme des sels de calcium, de magnésium et du phosphore directement métabolisables. L'administration parentérale permet d'augmenter rapidement les concentrations plasmatiques de ces ions pour le traitement des hypocalcémies associées à une hypomagnésiémie et/ou une hypophosphatémie.

Après administration parentérale, le calcium et l'hypophosphite de magnésium sont rapidement distribués dans l'organisme.\nLe taux de fixation aux protéines plasmatiques est voisin de 50 % pour le calcium et de 30 % à 50 % pour le magnésium.\nLe calcium est essentiellement éliminé par les fèces et le magnésium par voie urinaire.

Parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219)\nAcide borique (E284)\nHydroxyde de sodium\nEau pour préparations injectables

La compatibilité avec un autre médicament doit être vérifiée avant le mélange, afin d'éviter la formation d'un précipité.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 30 mois.\nDurée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.

Aucune.

Flacon verre\nFlacon PVC

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

HUVEPHARMA SA\n34 RUE JEAN MONNET\nZONE INDUSTRIELLE D'ETRICHE\nSEGRE\n49500 SEGRE-EN-ANJOU BLEU \nFRANCE

FR/V/2926041 8/1992\n\nFlacon de 250 mL\nFlacon de 500 mL\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

30/06/1992 - 23/03/2012

25/03/2019