GENABILINE 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE

\nUn mL contient : \n \nSubstance active : \nMenbutone ..............................................................100 mg\n \nExcipients : \nComposition qualitative en excipients et autres composantsComposition quantitative si cette information est essentielle à une bonne administration du médicament vétérinaire\nChlorocrésol2 mg\nMétabisulfite de sodium (E 223)2 mg\nAcide-édétique/\nMonoéthanolamine/\nEau pour préparations injectables/ Solution limpide, jaune clair à jaune.

Bovins, ovins, caprins, équins et porcins.

Stimulation de l'activité hépato-digestive lors de troubles digestifs et d'insuffisance hépatique.

Ne pas utiliser chez les animaux cardiaques ou en gestation avancée.

Chez le cheval, injection uniquement par voie intraveineuse.

Sans objet.

Sans objet.

Sans objet.

Bovins, ovins, caprins, équins et porcins : \nTrès rare (< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés)Augmentation de la salivation1Tremblements1.\nFréquence indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles)Larmoiement1Miction1Défécation1OEdème au point d'injection2, hématome au point d’injection2, nécrose au point d’injection 2 1 lors de l’administration par voie intraveineuse.2 fréquence uniquement déterminée chez les bovins lors de l’administration par voie intramusculaire. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Gestation :Ne pas utiliser en cas de gestation avancée.

Aucune connue.

Voie intramusculaire ou intraveineuse selon l’espèce. Chez les jeunes bovins, les ovins, les caprins et les porcins :10 mg de menbutone par kg de poids vif par voie intramusculaire ou intraveineuse, correspondant à une injection de 1 mL de solution pour 10 kg de poids vif. Chez les bovins de plus de 6 mois :5 mg à 7,5 mg de menbutone par kg de poids vif par voie intraveineuse, correspondant à une injection de 1 mL de solution pour 15 à 20 kg de poids vif. Chez les chevaux :2,5 mg à 5 mg de menbutone par kg de poids vif par voie intraveineuse lente, correspondant à une injection de 1 mL de solution pour 20 à 40 kg de poids vif. À renouveler une fois si nécessaire au bout de 24 heures.

Non connu.

Sans objet.

Bovins, porcins, ovins, caprins et équins :- Viande et abats : zéro jour. Bovins, ovins, caprins et équins :- Lait : zéro jour.

QA05AX90.

La menbutone, ou acide génabilique, est un dérivé de l'acide oxo-butyrique qui agit comme excito-sécrétoire cholérétique, trypsinogène et pepsinogène. Injectée dans l'organisme, elle permet d'augmenter de deux à cinq fois les sécrétions biliaires, pancréatiques et pepsiques par rapport à leurs valeurs normales.Elle facilite de ce fait le transit et l'assimilation des aliments et agit comme détoxiquant hépatique.

Une heure après administration intraveineuse chez les bovins, la concentration plasmatique atteint \n 20 mg/L, elle devient inférieure à 1mg/L au bout de 8 heures.La demi-vie d'élimination est estimée à 8 heures pour les différentes espèces.

Ne pas administrer avec des produits contenant des sels de calcium, de la pénicilline procaïne ou des vitamines du groupe B.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 14 jours.

À conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Flacon verre type IBouchon chlorobutyle siliconéCapsule aluminium

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts. Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE

FR/V/7302331 5/1981\n\nBoîte de 10 flacons de 100 mL\nBoîte de 1 flacon de 100 mL\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

11/12/1981

17/10/2025

Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).