ALVEBUTON 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE

Chaque mL contient : Substance active :Menbutone 100,00 mg Excipients : \nComposition qualitative en excipients et autres composantsComposition quantitative si cette information est essentielle à une bonne administration du médicament vétérinaire\nChlorocrésol2,00 mg\nMétabisulfite de sodium (E223)2,00 mg\nAcide édétique \nEthanolamine \nEau pour préparations injectables Solution injectable.Solution limpide, jaune pâle à jaune.

Bovins, porcins, chevaux, ovins, caprins.

Stimulation de l’activité hépato-digestive en cas de troubles digestifs et d’insuffisance hépatique.

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.Ne pas utiliser chez les animaux présentant une maladie cardiaque ou pendant les dernières phases de la gestation.Voir la rubrique 3.7 « Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte ».

Aucune connue.

Chez les chevaux, administration par voie intraveineuse lente uniquement.

L’auto-injection accidentelle peut provoquer une irritation.Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la menbutone devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire. En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du médicament vétérinaire.

Sans objet.

Bovins, porcins, chevaux, ovins, caprins. \nRare(1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités) :Décubitus1\nFréquence indéterminée (ne peut pas être estimée à partir des données disponibles) : OEdème au point d'injection2, Hémorragie au point d'injection2, Nécrose au point d'injection2AgitationAugmentation de la salivation3, Défécation involontaire3Larmoiement3Tremblement musculaire3Miction involontaire3Augmentation de la fréquence respiratoire1 en particulier chez les bovins et à la suite d'une injection intraveineuse rapide2 après administration intramusculaire3 après administration intraveineuse Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Gestation et lactation : Ne pas utiliser durant le dernier tiers de la gestation. Le médicament vétérinaire peut être utilisé au cours de la lactation.

Aucune connue.

Veaux, ovins, caprins et porcins : injection par voie intramusculaire (i.m) ou intraveineuse (i.v).Bovins : injection par voie intraveineuse.Chevaux : injection par voie intraveineuse lente. Veaux (jusqu’à 6 mois), ovins, caprins et porcins :10 mg de menbutone par kg de poids vif par voie IM ou IV, soit 1 mL de solution injectable pour 10 kg de poids vif. Bovins :5 à 7,5 mg de menbutone par kg de poids vif par voie IV, soit 1 mL de solution injectable pour 15 à 20 kg de poids vif. Chevaux :2,5 à 5 mg de menbutone par kg de poids vif par voie IV, soit 1 mL de solution injectable pour 20 à 40 kg de poids vif. L’administration peut être renouvelée une fois si nécessaire au bout de 24 heures.L’administration intraveineuse doit être faite lentement (en pas moins de 1 minute) afin d’éviter les effets décrits dans la rubrique 3.6.

Aucun connu.

Sans objet.

Bovins, porcins, chevaux, ovins, caprinsViande et abats : zéro jour. Bovins, chevaux, ovins, caprinsLait : zéro jour.

QA05AX90.

La menbutone, ou acide génabilique, est un dérivé de l’acide oxo-butyrique qui agit comme excito-sécrétoire cholérétique, trypsinogène et pepsinogène. Après injection dans l’organisme, elle augmente de 2 à 5 fois les sécrétions biliaires, pancréatiques et gastriques par rapport aux valeurs normales.Elle permet ainsi d’améliorer le transit et l’assimilation des aliments et agit comme un détoxifiant hépatique.

Chez les vaches, une heure après l’injection intraveineuse, des concentrations de 20 mg/L de menbutone ont été mesurées dans le plasma. Au bout de 8 heures, les concentrations plasmatiques étaient inférieures à 1 mg/L.La demi-vie d’élimination est estimée à 8 heures chez les différentes espèces.

Ne pas administrer avec des produits contenant des sels de calcium, de la pénicilline-procaïne ou des vitamines B.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ansDurée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours

Conserver le flacon dans l’emballage extérieur de façon à le protéger de la lumière.

Flacon multidose transparent en verre de type I de 100mL, fermé par un bouchon en bromobutyle et une capsule en aluminium.

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères. Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

V.M.D.

FR/V/2967166 9/2015\n\nBoîte de 1 flacon de 100 mL\nBoîte de 10 flacons de 100 mL\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

07/01/2016

01/08/2025

Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).