Fiche réglementaire
FELIGEN CRP/R LYOPHILISAT ET SUSPENSION POUR SUSPENSION INJECTABLE
FELIGEN CRP/R LYOPHILISAT ET SUSPENSION POUR SUSPENSION INJECTABLE est référencé dans la base publique française des médicaments vétérinaires.
Fiche rapide
- Titulaire de l’AMM
- VIRBAC
- Forme pharmaceutique
- Lyophilisat et suspension pour suspension injectable
- Numéro d’AMM
- FR/V/1404463 0/1988
- Date d’AMM
- 15/02/1988
- ATCvet
- QI06AD04
Quelle est la composition de FELIGEN CRP/R LYOPHILISAT ET SUSPENSION POUR SUSPENSION INJECTABLE ?
| Substance | Quantité | Unité |
|---|---|---|
| Rabies virus, strain VP12, Inactivated | 1 | UI |
| Feline calicivirus, strain F9, Live | 4,6 | log 10 Dose infectant 50% des cultures cellulaires |
| Felid herpesvirus 1, strain F2, Live | 5,0 | log 10 Dose infectant 50% des cultures cellulaires |
| Feline panleucopenia virus, strain LR 72, Live | 3,7 | log 10 Dose infectant 50% des cultures cellulaires |
Pour quelles espèces et quelles voies ?
| Espèce | Voie d’administration | Temps d’attente |
|---|---|---|
| Chat | Sous-cutanée | Non renseigné |
Présentations disponibles dans le jeu de données
| Présentation | GTIN | AMM | Délivrance |
|---|---|---|---|
| Boîte de 1 flacon de 1 dose de lyophilisat et de 1 flacon de 1 dose de suspension de 1 mL | — | FR/V/1404463 0/1988 | Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. |
| Boîte de 10 flacons de 1 dose de lyophilisat et de 10 flacons de 1 dose de suspension de 1 mL | 03597132106047 | FR/V/1404463 0/1988 | Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. |
| Boîte de 50 flacons de 1 dose de lyophilisat et de 50 flacons de 1 dose de suspension de 1 mL | 03597132106054 | FR/V/1404463 0/1988 | Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. |
Résumé des caractéristiques du produit (RCP)
FELIGEN CRP/R LYOPHILISAT ET SUSPENSION POUR SUSPENSION INJECTABLE
\nUne dose de 1 mL contient : \n \nSubstances actives : \n \nLyophilisat : \nCalicivirus félin, souche F9, vivant atténué ..............................104,6 à 106,1 DICC50 (*)\nHerpèsvirus félin, souche F2, vivant atténué ............................105,0 à 106,6 DICC50 (*)\nParvovirus félin, souche LR 72, vivant atténué.............................103,7 à 104,5 DICC50 (*)\n \n(*) DICC50 : Dose infectant 50 % des cultures cellulaires. \n \nSuspension : \nVirus rabique, souche VP12, inactivé ......................................min. 1 UI (**)\n \n(**) UI : Unité internationale, titre minimal conforme aux exigences de la Pharmacopée Européenne.\n \nAdjuvant : \nGel d’hydroxyde d’aluminium 3 % ..........................................0,10 mL\n \nExcipients : \nComposition qualitative en excipients et autres composants\nLyophilisat :\nChlorure de sodium\nHydroxyde de potassium\nLactose monohydraté\nAcide glutamique\nGélatine\nPhosphate monopotassique\nPhosphate dipotassique\nPhosphate disodique\nSuspension :\nSaccharose\nPhosphate dipotassique\nPhosphate monopotassique\nPeptone de caséine (tryptone)\nEau pour préparations injectables\nChlorure de sodium\nPhosphate disodique Lyophilisat : lyophilisat blanc.Suspension : liquide rose clair.
Chats.
Immunisation active contre la rhinotrachéite virale du chat, la calicivirose féline, la panleucopénie infectieuse féline et la rage.Des anticorps antirabiques sont détectés pendant 3 ans après le rappel de la valence rage.
Aucune.
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé. Les anticorps d'origine maternelle, en particulier ceux dirigés contre le virus de la panleucopénie féline, peuvent diminuer la réponse immunitaire à la vaccination.
Il est recommandé d'administrer un traitement antiparasitaire 10 jours au moins avant la vaccination.
En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.
Sans objet.
Chats : \nTrès fréquent(> 1 animal / 10 animaux traités) :Désordres gastro-intestinaux1\nFréquent(1 à 10 animaux / 100 animaux traités) :OEdème au site d’injection1,2,3, Nodule au site d’injection1,2,3Hyperthermie1,2,4, Léthargie1,4\nTrès rare(< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :Réaction d’hypersensibilité5 (Vomissement, Diarrhée, Dyspnée, OEdème allergique)Syndrome de boiterie fébrile61 Transitoire(s).2 Léger(ère).3 Apparaissant durant les jours suivant la vaccination et disparaissant spontanément en 2 jours (oedème) ou 2 semaines (nodule, <= 2 mm).4 De résolution spontanée.5 En cas de réaction allergique ou anaphylactique, un traitement symptomatique approprié doit être administré.6 Comme rapporté dans la littérature, chez les chatons après administration d’un vaccin contenant le Feline Calicivirus. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.
Gestation et lactation :Ne pas utiliser durant la gestation et la lactation.
Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de ce vaccin lorsqu'il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.
Voie sous-cutanée. Reconstituer le vaccin en mélangeant le lyophilisat et la suspension.Agiter doucement et administrer immédiatement. Administrer une dose de vaccin par voie sous-cutanée selon le schéma vaccinal ci-dessous : Primo-vaccination :- Une première injection de FELIGEN CRP à partir de l'âge de 8/9 semaines- Une deuxième injection de FELIGEN CRP/R 3 à 4 semaines plus tard. Les anticorps d'origine maternelle peuvent diminuer la réponse immunitaire à la vaccination. Si la présence de tels anticorps d'origine maternelle est suspectée, une troisième injection vaccinale à partir de l'âge de 15 semaines peut être appropriée. Vaccinations de rappels :1er rappel un an après la primovaccination : 1 dose de FELIGEN CRP/RPuis rappels annuels pour les valences CRP (FELIGEN CRP) et rappel à intervalles de 3 ans maximum pour la valence rage (FELIGEN CRP/R).
Aucun effet indésirable autre que ceux mentionnés à la rubrique 3.6 n'a été constaté après administration d'une surdose de vaccin.
La libération des lots par l’autorité de contrôle officielle est requise pour ce produit.
Sans objet.
QI06AH05 Le vaccin contient des souches vivantes atténuées de l'herpèsvirus félin (souche F2), du calicivirus félin (souche F9), du parvovirus félin (souche LR 72 et un virus rabique inactivé. Il est destiné à stimuler une immunité active contre la rhinotrachéite virale du chat, la calicivirose féline, la panleucopénie féline et la rage.
Ne pas mélanger avec d'autres médicaments vétérinaires, à l’exception de la suspension fournie pour être utilisée avec ce médicament vétérinaire.
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.Durée de conservation après reconstitution conforme aux instructions : à utiliser immédiatement.
À conserver et transporter réfrigéré (entre 2°C et 8°C).Ne pas congeler.Protéger de la lumière.
Flacon verre type IBouchon élastomèreCapsule aluminium
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères. Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
VIRBAC
FR/V/1404463 0/1988\n\nBoîte de 1 flacon de 1 dose de lyophilisat et de 1 flacon de 1 dose de suspension de 1 mL\nBoîte de 10 flacons de 1 dose de lyophilisat et de 10 flacons de 1 dose de suspension de 1 mL\nBoîte de 50 flacons de 1 dose de lyophilisat et de 50 flacons de 1 dose de suspension de 1 mL\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
15/02/1988
20/06/2025
Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
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Ces liens sont documentaires et ne constituent pas des alternatives thérapeutiques.
Sources et mise à jour
Données réglementaires : Agence nationale du médicament vétérinaire (ANMV) / Anses.
- Dernière mise à jour RCP : 20/06/2025
- Dernier changement détecté : 08/10/2026
Les informations présentées sont fournies à titre documentaire et ne remplacent pas l’avis d’un vétérinaire. N’administrez pas un médicament à un animal sans respecter les indications et prescriptions applicables.