FELIGEN CR LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE

\nChaque dose (1 mL) contient : \n \nSubstances actives : \n \nLyophilisat (avant lyophilisation) \n \nCalicivirus félin, souche F9, vivant atténué.............................104,6 à 106,1 DICC50 (*)\nHerpèsvirus félin, souche F2, vivant atténué..........................105 à 106,6 DICC50 (*)\n \n(*) DICC50 : Dose infectant 50 % d'une culture cellulaire. \n \nExcipients : \nComposition qualitative en excipients et autres composants\nLyophilisat :\nHydroxyde de potassium\nLactose monohydraté\nAcide glutamique\nPhosphate dipotassique\nGélatine\nPhosphate monopotassique\nChlorure de sodium\nPhosphate disodique\nEau pour préparations injectables\nSolvant :\nEau pour préparations injectables Lyophilisat : lyophilisat blancSolvant : liquide incolore

Chats.

Immunisation active contre la rhinotrachéite virale du chat et la calicivirose féline.

Aucune.

Chez les jeunes animaux, la présence d'anticorps d'origine maternelle peut interférer avec le développement de la réponse immunitaire post-vaccinale.Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.

Il est recommandé d'administrer un traitement antiparasitaire 10 jours au moins avant la vaccination.

En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice et l'étiquette.

Sans objet.

Chats : \nTrès rare(< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :Hyperthermie1, apathie1Douleur au point d'injection2,3, tuméfaction au point d'injection2, nodule au point d'injection2Réaction d'hypersensibilité41 Au cours des 24 heures qui suivent la vaccination.2 Dans les jours suivant la vaccination, disparaît spontanément en 4 semaines au maximum.3 A la palpation.4 Observées chez certains animaux, requièrent un traitement symptomatique approprié. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l'innocuité d'un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l'intermédiaire d'un vétérinaire, soit au titulaire de l'autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l'autorité nationale compétente par l'intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Gestation et lactation :Ne pas utiliser durant la gestation et la lactation.

Les données d'innocuité et d'efficacité démontrent que FELIGEN CR peut être mélangé et administré avec une dose de RABIGEN.Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité de l'association de ce vaccin avec un autre médicament vétérinaire que celui mentionné ci-dessus. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Voie sous-cutanée. Reconstituer le vaccin en mélangeant le lyophilisat et le solvant.Agiter doucement et administrer immédiatement. Administrer une dose de vaccin par voie sous-cutanée selon le schéma vaccinal ci-dessous : Primo-vaccination :Une première injection à partir de l'âge de 8/9 semaines.Une deuxième injection 3 à 4 semaines plus tard. Rappels :Annuels avec une dose unique. Aspect du vaccin reconstitué : incolore.

Aucun effet indésirable autre que ceux mentionnés à la rubrique « 3.6 - Effets indésirables » n'a été constaté après administration d'une surdose de vaccin.

Sans objet.

Sans objet.

QI06AD03. Le vaccin contient des souches vivantes atténuées de l'herpèsvirus félin (souche F2) et du calicivirus félin (souche F9). Il est destiné à stimuler une immunité active contre la rhinotrachéite virale du chat et la calicivirose.

Ne pas mélanger avec d'autres médicaments vétérinaires, à l'exception de ceux mentionnés à la rubrique "3.8 - Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction".

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.Durée de conservation après reconstitution conforme aux instructions : utiliser le vaccin immédiatement.

Conserver et transporter à une température comprise entre +2°C et +8°C.Ne pas congeler.Protéger de la lumière.

Flacon verre type IBouchon élastomèreCapsule aluminium

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l'élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

VIRBAC

FR/V/3775715 9/1980\n\nBoîte de 1 flacon de 1 dose de lyophilisat et de 1 flacon de 1 dose de solvant de 1 mL\nBoîte de 10 flacons de 1 dose de lyophilisat et de 10 flacons de 1 dose de solvant de 1 mL\nBoîte de 50 flacons de 1 dose de lyophilisat et de 50 flacons de 1 dose de solvant de 1 mL\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

29/08/1980

15/10/2025

Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).