CANIGEN CHPPi/LR

\nUne dose de 1 mL contient : \n \nSubstance(s) active(s) : \n \nLyophilisat \nVirus vivant atténué de la maladie de Carré (CDV), souche Lederle…..…….103.0 - 104.9 DICC50 (*)\nAdénovirus canin de type 2 vivant atténué (CAV-2), souche Manhattan…….104.0 - 106.0 DICC50 (*)\nParvovirus canin vivant atténué (CPV), souche CPV780916 …………………..105.0 - 106.8 DICC50 (*)\nVirus parainfluenza canin vivant (CPIV) atténué, souche Manhattan…………..105.0 - 106.9 DICC50 (*)\n \n(*) DICC50 : dose infectant 50 % des cultures cellulaires \n \nSuspension \nLeptospira interrogans canicola inactivé………………………………………….>= 80 % de protection (*)\nLeptospira interrogans icterohaemorrhagiae inactivé……………………………>= 80 % de protection (*)\nVirus rabique inactivé, souche VP12………………………………………………>= 1 Unité Internationale\n \n(*) 80 % de protection chez le hamster (selon l’essai d’activité de la monographie 447 de la Pharmacopée Européenne).\n \nAdjuvant(s) : \nHydroxyde d’aluminium gel 3 %.........................................................................0,1 mL\n \nExcipient(s) : \nComposition qualitative en excipients et autres composants\nLyophilisat :\nHydroxyde de potassium\nLactose monohydraté\nAcide glutamique\nPhosphate monopotassique\nPhosphate dipotassique\nGélatine\nChlorure de sodium\nPhosphate disodique anhydre\nEau pour préparations injectables\nSuspension :\nHydroxyde de sodium (pour ajustement du pH)\nSaccharose\nPhosphate dipotassique\nPhosphate monopotassique\nTryptone\nChlorure de sodium\nPhosphate disodique anhydre\nEau pour préparations injectables Lyophilisat et suspension pour suspension injectable.

Chiens.

Chez les chiens à partir de 3 mois d'âge :Immunisation active contre la maladie de Carré, l'hépatite infectieuse canine, les infections par l'adénovirus de type 2 et le virus parainfluenza canin, la parvovirose, la rage et les leptospiroses dues à L.interrogans sérogroupe canicola et L.interrogans sérogroupe icterohaemorrhagiae.

Aucune.

Il est recommandé de traiter les animaux contre les parasites intestinaux au moins 10 jours avant la vaccination.La présence d'anticorps d'origine maternelle est susceptible d'interférer avec la prise vaccinale.

Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.Après vaccination, les souches vaccinales virales vivantes peuvent diffuser chez des animaux vaccinés sans aucune conséquence pathologique.

En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.

Sans objet.

Aucune.

Chiens : \nFréquent(1 à 10 animaux / 100 animaux traités) :Gonflement au site d’injection1, 2, 3, Réaction au site d’injection1, 2, 3, OEdème au site d’injection1, 2, 3, Nodule au site d’injection1, 2, 4.Léthargie1. \nRare(1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités) :Douleur au site d’injection1, 2, 3, Prurit au site d’injection1, 3Hyperthermie1, Anorexie1Troubles du tube digestif1 (par exemple Diarrhée, Vomissements)Réaction d'hypersensibilité5 (par exemple Anaphylaxie, Réaction allergique cutanée telle qu’OEdème allergique, Erythème urticaire, Prurit allergique)1 Signes transitoires2 Modérés3 Disparaissent spontanément en 7 à 14 jours4 Disparait spontanément5 En cas de choc anaphylactique, un traitement symptomatique approprié doit être administré Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique « coordonnées » de la notice.

Ne pas utiliser durant tout ou partie de la gestation et de la lactation.

Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Après reconstitution du lyophilisat à l'aide de la suspension, administrer par injection sous-cutanée une dose de vaccin selon le schéma vaccinal suivant : Primo-vaccination : à partir de 8 semaines d'âge, une injection deCANIGEN CHPPI/L LYOPHILISAT ET SUSPENSION POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR CHIENS suivie d'une injection de CANIGEN CHPPi/LR 3 à 4 semaines après. L'injection de CANIGEN CHPPi/LR ne doit pas se faire avant 3 mois d'âge. Vaccination de rappel : une injection annuelle de CANIGEN CHPPi/LR.

Aucun effet indésirable autre que ceux mentionnés à la rubrique « Effets indésirables » n'a été constaté après administration d'une surdose de vaccin (10 doses de lyophilisat et 2 doses de suspension).

La libération des lots par l’autorité de contrôle officielle est requise pour ce produit.

Sans objet.

QI07AJ06 Le vaccin est destiné à induire une immunité active contre le virus de la maladie de Carré, l'adénovirus canin, le parvovirus canin, le virus parainfluenza canin, le virus rabique, Leptospira interrogans sérogroupe canicola et Leptospira interrogans sérogroupe icterohaemorrhagiae.

Ne pas mélanger avec d'autres médicaments vétérinaires.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 18 mois.Durée de conservation après reconstitution conforme aux instructions : à utiliser immédiatement.

À conserver et transporter réfrigéré (entre 2 °C et 8 °C)Ne pas congeler.Protéger de la lumière

Flacon verre type I\nBouchon élastomère\nCapsule aluminium

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères. Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

VIRBAC\n1ERE AVENUE 2065 M L I D\n06516 CARROS CEDEX \nFRANCE

FR/V/9537234 7/1990\n\nBoîte de 10 flacons de 1 dose de lyophilisat et de 10 flacons de 1 dose de suspension\nBoîte de 50 flacons de 1 dose de lyophilisat et de 50 flacons de 1 dose de suspension\nBoîte de 100 flacons de 1 dose de lyophilisat et de 100 flacons de 1 dose de suspension\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

05/11/1990 - 23/09/2010

20/12/2024

Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).