Fiche réglementaire

FELIDIARIX 50,0 MG / 8 375 UI / 0,0021 MG COMPRIMES PELLICULES POUR CHATS

FELIDIARIX 50,0 MG / 8 375 UI / 0,0021 MG COMPRIMES PELLICULES POUR CHATS est référencé dans la base publique française des médicaments vétérinaires.

Fiche rapide

Titulaire de l’AMM
DOMES PHARMA
Forme pharmaceutique
Comprimé pelliculé
Numéro d’AMM
FR/V/4241651 1/1989
Date d’AMM
10/10/1989
ATCvet
QA07AA99

Quelle est la composition de FELIDIARIX 50,0 MG / 8 375 UI / 0,0021 MG COMPRIMES PELLICULES POUR CHATS ?

Pour quelles espèces et quelles voies ?

EspèceVoie d’administrationTemps d’attente
ChatOrale Non renseigné

Présentations disponibles dans le jeu de données

PrésentationGTINAMMDélivrance
Boîte de 1 plaquette de 20 comprimés03700454502507FR/V/4241651 1/1989Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.

Résumé des caractéristiques du produit (RCP)

FELIDIARIX 50,0 MG / 8 375 UI / 0,0021 MG COMPRIMES PELLICULES POUR CHATS

\nUn comprimé pelliculé de 110,1 mg contient : \n \nSubstances actives : \nSulfaguanidine ...............................................50,0000 mg\nFramycétine...................................................8375 UI\n(sous forme de sulfate) \nAtropine........................................................0,0021 mg\n(sous forme de sulfate) \n \nExcipients : \nComposition qualitative en excipients et autres composants\nNoyau \nAcide sorbique\nSalicylate basique d'aluminium\nPectine\nSilice colloïdale anhydre\nAmidon de blé\nCarbonate de calcium (E170)\nPolysorbate 80\nPovidone\nStéarate de magnésium\nTalc\nPelliculage\nHypromellose Comprimé enrobé moucheté blanc cassé, légèrement rose à jaune.

Chat.

Traitement des affections gastro-intestinales à germes sensibles à la framycétine et à la sulfaguanidine.

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients.

Aucune.

Sans objet.

Sans objet.

Sans objet.

Chats : \nTrès rare(< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :Mydriase1 Constipation11 sur la base de l’expérience acquise en matière de sécurité après la commercialisation. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation ou de lactation. Gestation et lactation :Malgré une faible absorption, l’utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.

Aucune connue.

Voie orale.25 mg de sulfaguanidine, 4187,5 UI de framycétine et 0,00105 mg d’atropine par kg toutes les 12 heures, correspondant à 1 comprimé pour 2 kg de poids corporel matin et soir, pendant 5 jours.

Non connus.

Sans objet.

Sans objet.

QA07AA99.

La sulfaguanidine est un sulfamide antibactérien à large spectre.La framycétine est un antibiotique bactéricide à large spectre de la famille des aminosides.L'atropine est un parasympatholytique utilisé à faible dose pour ses propriétés spasmolytiques et antisécrétoires dans le traitement des diarrhées.

La sulfaguanidine et la framycétine sont peu absorbées après administration par voie orale.Après administration orale, l'excrétion se fait via les fèces.

Aucune connue.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.

À conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Plaquette thermoformée PVC/PE/PVDC-aluminium

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères. Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné..

DOMES PHARMA

FR/V/4241651 1/1989\n\nBoîte de 1 plaquette de 20 comprimés\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

10/10/1989

21/07/2026

Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).

Autres fiches à consulter

Ces liens sont documentaires et ne constituent pas des alternatives thérapeutiques.

Sources et mise à jour

Données réglementaires : Agence nationale du médicament vétérinaire (ANMV) / Anses.

  • Dernière mise à jour RCP : 21/07/2026
  • Dernier changement détecté : 08/10/2026
Consulter le RCP officiel

Les informations présentées sont fournies à titre documentaire et ne remplacent pas l’avis d’un vétérinaire. N’administrez pas un médicament à un animal sans respecter les indications et prescriptions applicables.