Fiche réglementaire
SULFALUTYL
SULFALUTYL est référencé dans la base publique française des médicaments vétérinaires.
Fiche rapide
- Titulaire de l’AMM
- DOMES PHARMA
- Forme pharmaceutique
- Poudre pour solution buvable
- Numéro d’AMM
- FR/V/8964790 3/1992
- Date d’AMM
- 17/02/1992
- ATCvet
- QA07AB20
Quelle est la composition de SULFALUTYL ?
| Substance | Quantité | Unité |
|---|---|---|
| Sulfadimidine sodique | 0,1 | g |
| Sulfaguanidine | 0,1 | g |
| Sulfadimidine (sous forme de sel de sodium) Fraction active | 0,092 | g |
Pour quelles espèces et quelles voies ?
| Espèce | Voie d’administration | Temps d’attente |
|---|---|---|
| Agneau | Orale | 12 jour |
| Agneau | Orale | Non renseigné |
| Equins | Orale | 12 jour |
| Porcins | Orale | 12 jour |
| Veau | Orale | 12 jour |
| Veau | Orale | Non renseigné |
| Chevreau | Orale | 12 jour |
| Chevreau | Orale | Non renseigné |
Présentations disponibles dans le jeu de données
| Présentation | GTIN | AMM | Délivrance |
|---|---|---|---|
| Pot de 500 g | 03700454550102 | FR/V/8964790 3/1992 | Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. |
| Pot de 1 kg | 03700454506857 | FR/V/8964790 3/1992 | Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. |
Résumé des caractéristiques du produit (RCP)
SULFALUTYL
\nUn g contient : \n \nSubstance(s) active(s) : \nSulfaguanidine...................................................0,100 g\nSulfadimidine....................................................0,092 g\n(sous forme de sel de sodium) \nPour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Poudre pour solution buvable.
Bovins (veaux), ovins (agneaux), caprins (chevreaux), porcins, équins.
Chez les veaux, agneaux, chevreaux, porcins, équins :\n \nTraitement des affections gastro-intestinales à germes sensibles à la sulfaguanidine et à la sulfadimidine.
Ne pas administrer aux animaux hypersensibles aux sulfamides.\nNe pas utiliser en cas d’insuffisance rénale ou hépatique graves.
Aucune.
Aucune.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux sulfamides doivent éviter le contact avec le médicament vétérinaire.\nEn cas de projection accidentelle dans les yeux, rincer abondamment à l'eau.\nConsulter un médecin en cas d'érythème cutané.\nConsulter un médecin immédiatement en cas d'oedème de la face, des lèvres ou des yeux, ou si des difficultés respiratoires se manifestent.
Aucune.
Non connus.
Non connue.
Non connue.
Voie orale.\n \n20 mg de sulfaguanidine et 18,4 mg de sulfadimidine par kg de poids vif et par jour, soit 20 g de produit (ou l’équivalent d’une cuillerée à soupe) pour 100 kg de poids vif par jour, pendant 3 à 4 jours.\n \nA administrer soit mélangé dans un peu d’eau ou de lait, à l’aide d’une bouteille ou d’une seringue drogueuse, soit pour les équins mélangé à une petite quantité de nourriture appétante.
Non connus.
Viandes et abats : 12 jours.\nLait : en l’absence de temps d’attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise bas.
Groupe pharmacothérapeutique : Anti-infectieux intestinaux, association de sulfamides.\nCode ATC-vet : QA07AB20.
La sulfaguanidine est un sulfamide antibactérien à large spectre. Son action s'exerce localement sur la plupart des bactéries et protozoaires (coccidies) responsables des infections gastro-intestinales.\nLa sulfadimidine sodique, composé sulfamidé à action rapide est uniquement bactériostatique. Elle agit en bloquant l'utilisation de l'acide folique par les bactéries. Elle possède un large spectre d'activité allant des germes Gram positif aux germes Gram négatif (streptocoques, staphylocoques, corynobactéries, pasteurelles et colibacilles).
La sulfaguanidine est peu absorbée au niveau de l'intestin, favorisant de ce fait une concentration sulfamidée élevée dans le milieu intestinal.\nLa sulfadimidine présente une bonne diffusion tissulaire.
Salicylate basique d’aluminium\nCarbonate de calcium
Non connues.
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Aucune.
Pot polyéthylène
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
DOMES PHARMA\n3 RUE ANDRE CITROEN\n63430 PONT DU CHATEAU \nFRANCE
FR/V/8964790 3/1992\n\nPot de 500 g\nPot de 1 kg\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
17/02/1992 - 01/12/2011
19/06/2023
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Ces liens sont documentaires et ne constituent pas des alternatives thérapeutiques.
Sources et mise à jour
Données réglementaires : Agence nationale du médicament vétérinaire (ANMV) / Anses.
- Dernière mise à jour RCP : 19/06/2023
- Dernier changement détecté : 08/10/2026
Les informations présentées sont fournies à titre documentaire et ne remplacent pas l’avis d’un vétérinaire. N’administrez pas un médicament à un animal sans respecter les indications et prescriptions applicables.