Fiche réglementaire

BIAVERM

BIAVERM est référencé dans la base publique française des médicaments vétérinaires.

Fiche rapide

Titulaire de l’AMM
LABORATOIRE BIARD
Forme pharmaceutique
Comprimé
Numéro d’AMM
FR/V/5769521 9/1982
Date d’AMM
04/01/1982
ATCvet
QP52AE51

Quelle est la composition de BIAVERM ?

SubstanceQuantitéUnité
Chlorhydrate de lévamisole 25mg
Niclosamide 400,0mg
Lévamisole (sous forme de chlorhydrate) Fraction active21,2mg

Pour quelles espèces et quelles voies ?

EspèceVoie d’administrationTemps d’attente
ChatOrale Non renseigné
ChienOrale Non renseigné

Présentations disponibles dans le jeu de données

PrésentationGTINAMMDélivrance
Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 6 comprimés03760161603010FR/V/5769521 9/1982Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.

Résumé des caractéristiques du produit (RCP)

BIAVERM

\n Lévamisole .....................\n(sous forme de chlorhydrate) 21,2 mg \n (soit 25 mg de chlorhydrate de lévamisole) \n Niclosamide ................... 400,0 mg \nExcipient QSP 1 comprimé sécable de 800 mg\n\nPour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».

Comprimé.

Chiens et chats.

Chez les chiens et les chats :\n\n- Traitement des infestations par les parasites suivants :\n\nNématodes gastro-intestinaux\nToxocara canis et cati,\nToxascaris leonina,\nAnkylostoma tubaeforme,\nUncinaria stenocephala.\n\nCestodes\nTaenia spp,\nDipylidium caninum.

Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité connue à l'un des principes actifs.\nNe pas utiliser dans le cas ou l'on suspecte une résistance à l'un des principes actifs.

Aucune.

Aucune.

Aucune.

Aucune.

Le traitement peut induire de l'hypersalivation et des vomissements.

Aucun effet tératogéne n'a été observé avec le lévamisole chez l'animal de laboratoire (souris, rat et lapin).\nL'innocuité de la spécialité n'a pas été étudiée durant la gestation et la lactation. L'utilisation de la spécialité devra faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire.

L'association du produit avec un agent anticholinestérasique, tels que les antiparasitaires externes organophosphorés doit être évitée.

Voie orale.\n\nChiens et chats :\n4,24 mg de lévamisole et 80 mg de niclosamide par kg de poids corporel, soit :\n\nChien ou chat de moins de 2,5 kg : ½ comprimé,\nChien ou chat, de 2,5 kg à 5 kg : 1 comprimé\nChien de plus de 5 kg : ajouter ½ comprimé par tranche de 2,5 kg de poids sans dépasser 6 comprimés par animal.\n\nAdministrer directement dans la gueule ou incorporé à une boulette de viande.

En cas de surdosage : hypersalivation, tremblements, vomissements, diarrhées, parfois convulsions, polypnée et ataxie.\nTraitement : parasympathicolytiques (atropine, glycopyrrolate), anticonvulsivants, associés à des thérapeutiques non spécifiques s'il y a lieu.

Sans objet.

Groupe pharmacothérapeutique : association d'antiparasitaires internes.\nCode ATC-vet : QP52AE51.

Le lévamisole est un nématodicide de la famille des imidazothiazoles, il correspond à la forme lévogyre du tétramisole. Il est actif sur les vers ronds (ascaris et ankylostomes). Du fait de son mode d'action cholinomimétique par fixation sur les récepteurs de l'acéthylcholine, il agit au niveau des ganglions nerveux du nématode entraînant ainsi une paralysie à l'origine de la mort du parasite. Le lévamisole n'a pas d'activité ovicide.\n\nLe niclosamide est un anthelminthique cestodicide de la famille des salicylanilides. Il intervient dans le métabolisme hydrocarboné du parasite en bloquant le cycle de Krebs, ce qui se traduit par une accumulation d'acide lactique permettant la lyse des téguments par les enzymes digestives. Il présente une activité sur la plupart des ténias des carnivores.

Après administration orale, la résorption digestive du lévamisole est rapide, le pic de concentration plasmatique est atteint en 2 à 4 heures. Il subit une métabolisation importante au niveau hépatique et est éliminé rapidement et majoritairement par voie urinaire sous forme de métabolites.\n\nLe niclosamide n'est pas résorbé au niveau intestinal, il est éliminé dans les fèces.

Amidon de pomme de terre\nStéarate de magnésium\nHydrogénophosphate de calcium\nPolyvidone K30\nPolyvidone réticulée\nSilice colloïdale

Aucune connue.

4 ans.

Aucune.

Plaquette thermoformée PVC / aluminium

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

LABORATOIRE BIARD\n3 RUE DE LORRAINE\n62510 ARQUES

FR/V/5769521 9/1982\n\nBoîte de 2 plaquettes thermoformées de 6 comprimés\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

04/01/1982 - 13/12/2011

13/12/2011

Autres fiches à consulter

Ces liens sont documentaires et ne constituent pas des alternatives thérapeutiques.

Sources et mise à jour

Données réglementaires : Agence nationale du médicament vétérinaire (ANMV) / Anses.

  • Dernière mise à jour RCP : 13/12/2011
  • Dernier changement détecté : 08/10/2026
Consulter le RCP officiel

Les informations présentées sont fournies à titre documentaire et ne remplacent pas l’avis d’un vétérinaire. N’administrez pas un médicament à un animal sans respecter les indications et prescriptions applicables.