BIAMINTHIC 5 %

\nUn mL contient : \n \nSubstance active : \nLévamisole.......................................................43 mg\n(sous forme de chlorhydrate) \n(équivalant à 50 mg de chlorhydrate de lévamisole) Excipients : \nComposition qualitative en excipients et autres composants\nPropylèneglycol (E1520)\nHypophosphite de sodium\nAcétate d'ammonium (E264)\nAcide chlorhydrique dilué\nEau purifiée Solution buvable.Solution limpide à légèrement opalescente, incolore à jaunâtre.

Bovins, ovins, porcins et volailles.

Traitement des infestations par les parasites suivants : Bovins et ovins :- Nématodes gastro-intestinaux :Trichostrongylus spp.,Cooperia spp.,Ostertagia ostertagi (sauf larves inhibées),Haemonchus spp.,Nematodirus spp.,Bunostomum spp.,Oesophagostomum spp.,Chabertia ovina (mouton). - Strongles pulmonaires :Dictyocaulus viviparus. Porcins :- Nématodes gastro-intestinaux :Ascaris suum,Strongyloides ransomi,Oesophagostomum spp. - Strongles pulmonaires :Metastrongylus spp. Volailles :Ascaridia spp.Heterakis spp.Capillaria spp.Amidostomum anseris (oie)

Ne pas utiliser dans le cas où l'on suspecte une résistance au lévamisole.Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.

Ne pas utiliser chez les femelles laitières (voir rubrique « 3.12 - Temps d'attente »).Ne pas utiliser chez les volailles pondeuses (voir rubrique « 3.12 - Temps d'attente »).

Des résistances peuvent se développer lors d'une utilisation fréquente et répétée du médicament vétérinaire.

Eviter tout contact direct avec la peau.Bien se laver les mains après utilisation.Un équipement de protection individuelle consistant en des gants en caoutchouc imperméables doit être porté lors de la manipulation du médicament vétérinaire.En cas d’ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.

Sans objet.

Bovins, ovins, porcins et volailles : \nTrès rare(< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :Ptyalisme, diarrhée,Agitation,Trémulation Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice ou le conditionnement primaire pour les coordonnées respectives.

Gestation et lactation : Les études de laboratoire sur les souris, rats et lapins n’ont pas mis en évidence d’effets tératogènes du lévamisole.Aucun effet tératogène ou embryotoxique n'a été rapporté chez les bovins, ovins et porcins.\n Peut être utilisé au cours de la gestation et l’allaitement.

L'association du médicament vétérinaire avec un agent anticholinestérasique, tels que les antiparasitaires externes organophosphorés, doit être évitée.

Voie orale. Bovins et ovins : 7,5 mg de lévamisole par kg de poids vif, en une administration unique sans dépasser la dose totale par animal de 3,75 g chez les bovins et 0,375 g chez les ovins, soit 0,15 mL de médicament vétérinaire par kg de poids vif sans dépasser la dose de 80 mL chez les bovins et de 8 mL chez les ovins. Porcins :7,5 mg de lévamisole par kg de poids vif, en une administration unique sans dépasser la dose totale par animal de 0,75 g, soit 0,15 mL de médicament vétérinaire par kg sans dépasser la dose de 15 mL par animal. Volailles :20 mg de lévamisole par kg de poids vif, soit environ 4 mL de médicament vétérinaire par litre d'eau de boisson.La prise d’eau médicamenteuse dépend de l’état clinique des animaux. Afin d’obtenir la posologie appropriée, il peut être nécessaire d’ajuster en conséquence la concentration de lévamisole.L’utilisation d’un équipement de mesure convenablement étalonné est recommandée. Afin de garantir une posologie appropriée, le poids corporel/vif doit être déterminé aussi précisément que possible.

En cas de surdosage, les signes observés sont ceux résultant d'une stimulation du système nerveux parasympathique : hypersalivation, vomissements, diarrhée, polypnée et ataxie, tremblements, convulsions.Les antidotes de choix sont l'atropine ou le glycopyrrolate.

Sans objet.

Viande et abats : 3 jours.Lait : En l'absence d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précédent la mise-bas.OEufs : En l'absence de temps d'attente pour les oeufs, ne pas utiliser chez les espèces productrices d'oeufs de consommation, 4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci.

QP52AE01.

Le lévamisole est un nématodicide de la famille des imidazothiazoles, il correspond à la forme lévogyre du tétramisole. Du fait de son mode d'action cholinomimétique par fixation sur les récepteurs de l'acéthylcholine, il agit au niveau des ganglions nerveux du nématode entraînant ainsi une paralysie à l'origine de la mort du parasite. Le lévamisole n'a pas d'activité ovicide.

Après administration orale, la résorption digestive du lévamisole est rapide, le pic de concentration plasmatique est atteint en 2 à 4 heures. Il subit une métabolisation importante au niveau hépatique et est éliminé rapidement et majoritairement par voie urinaire sous forme de métabolites.

Aucune information n’est disponible sur des interactions potentielles ou des incompatibilités de ce médicament vétérinaire administré par voie orale en le mélangeant à de l'eau de boisson contenant des produits biocides, des additifs alimentaires ou d’autres substances utilisées dans l’eau de boisson.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 18 mois.Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 3 mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Flacon de 250 mL en polyéthylèneBidon de 1 L et de 5 L en polyéthylèneBouchon polyéthylène haute densité

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères. Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

LABORATOIRE BIARD

FR/V/4861885 6/1986\n\nBidon de 1 L\nBidon de 5 L\nFlacon de 250 mL\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

14/02/1986

10/07/2026

Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).