Fiche réglementaire
VITAMINTHE
VITAMINTHE est référencé dans la base publique française des médicaments vétérinaires.
Fiche rapide
- Titulaire de l’AMM
- VIRBAC
- Forme pharmaceutique
- Pâte orale
- Numéro d’AMM
- FR/V/1070521 0/1989
- Date d’AMM
- 01/03/1989
- ATCvet
- QP52X
Quelle est la composition de VITAMINTHE ?
| Substance | Quantité | Unité |
|---|---|---|
| Niclosamide | 240,0 | mg |
| Oxibendazole | 30,0 | mg |
Pour quelles espèces et quelles voies ?
| Espèce | Voie d’administration | Temps d’attente |
|---|---|---|
| Chat | Orale | Non renseigné |
| Chien | Orale | Non renseigné |
Présentations disponibles dans le jeu de données
| Présentation | GTIN | AMM | Délivrance |
|---|---|---|---|
| Seringue pour administration orale de 5 mL | 03597132122085 | FR/V/1070521 0/1989 | Médicament vétérinaire non soumis à ordonnance. |
| Seringue pour administration orale de 10 mL | 03597132122061 | FR/V/1070521 0/1989 | Médicament vétérinaire non soumis à ordonnance. |
| Seringue pour administration orale de 25 mL | 03597132122078 | FR/V/1070521 0/1989 | Médicament vétérinaire non soumis à ordonnance. |
Résumé des caractéristiques du produit (RCP)
VITAMINTHE
Un mL contient : Substance(s) active(s) :\nNiclosamide..............................................240,0 mg\nOxibendazole............................................30,0 mg Excipient(s) :\nBenzoate de sodium (E 211)....................2,2 mg\nMétabisulfite de sodium (E 223)...............1,0 mg\nChlorure de déqualinium...........................0,5 mg Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Pâte orale.
Chats et chiens.
Affections à parasites sensibles à l'oxibendazole et au niclosamide.\n\nChez les chiens et les chats :\n- Traitement des infestations par les parasites suivants :\n\n- Nématodes gastro-intestinaux :\nToxocara canis et cati,\nToxascaris leonina,\nAnkylostoma caninum,\nUncinaria stenocephala.\n\n- Cestodes:\nTaenia spp,\nDipylidium caninum.
Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité connue à l'une des substances actives.\nNe pas utiliser dans le cas où l'on suspecte une résistance aux benzimidazoles.
Aucune.
Des résistances peuvent se développer lors d'une utilisation fréquente et répétée du médicament.
Eviter tout contact direct avec la peau. Bien se laver les mains après utilisation.\nEn cas d'ingestion accidentelle, consulter immédiatement un médecin.
Aucune.
Des troubles digestifs transitoires (diarrhées, vomissements) sont rarement observés.\nLes selles peuvent être passagèrement ramollies.Des signes neurologiques tels que tremblements, ataxie et étourdissements ainsi que de la léthargie, ont été rapportés dans de rares cas sur la base de l’expérience acquise en matière de sécurité après la commercialisation. La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :- très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 animaux traités)- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)- très rare (moins d’un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés).
L'innocuité de la spécialité n'a pas été étudiée durant la gestation et la lactation. L'utilisation de la spécialité devra faire l'objet d'une évaluation bénéfice/risque par le vétérinaire.
Aucune connue.
Voie orale.\n15 mg d'oxibendazole et 120 mg de niclosamide par kg de poids corporel en une administration unique, correspondant à 0,5 mL de pâte par kg de poids corporel, soit :\n\nPour une seringue pour administration orale de 5 mL, chaque graduation correspond au traitement de 500 g de poids vif.\nPour une seringue pour administration orale de 10 mL, chaque graduation correspond au traitement de 2 kg de poids vif.\nPour une seringue pour administration orale de 25 mL, chaque graduation correspond au traitement de 10 kg de poids vif.\n\nLe produit doit être administré en une seule prise, soit directement sur la langue de l'animal, soit dans la nourriture. Aucune diète préalable n'est nécessaire.\n\nAvant la première administration, la seringue doit être actionnée à perte, mettre la bague sur la 1ère graduation et éliminer le 1er jet de pâte en appuyant sur le piston. La seringue est alors prête à l'emploi.
En cas de surdosage, des signes neurologiques tels que tremblements, ataxie et étourdissements peuvent être observés.
Sans objet.
Groupe pharmacothérapeutique : antiparasitaire interne, association d'un benzimidazole et d'un salicylanide.\nCode ATC-vet : QP52X.
L'oxibendazole est un anthelminthique de la famille des benzimidazoles. Il agit en interférant au niveau du métabolisme énergétique des nématodes. Son efficacité anthelminthique est basée sur l'inhibition de la polymérisation de la tubuline en microtubules. La destruction du réseau microtubulaire conduit souvent à la désagrégation et à la mort cellulaire. Il possède une action ovicide, larvicide et adulticide.\nL'oxibendazole présente une activité sur les nématodes gastro-intestinaux.\nLe niclosamide est un anthelminthique cestodicide de la famille du salicylanilide. Il intervient dans le métabolisme hydrocarboné du parasite en bloquant le cycle de Krebs, ce qui se traduit par une accumulation d'acide lactique permettant la lyse des téguments par les enzymes digestives. Il présente une activité sur la plupart des ténias des carnivores.\nL'association des deux principes actifs permet une activité de la spécialité à la fois sur les vers ronds (Ascaris et Ankylostomes) et les vers plats (Ténias).
Après administration orale, l'oxibendazole est partiellement absorbé par la muqueuse intestinale. La fraction absorbée conduit à un pic plasmatique environ 6 heures après administration, et subit une métabolisation au niveau hépatique, suivie d'une élimination urinaire.\nLa fraction non absorbée exerce son activité au niveau de la lumière du tube digestif, et est éliminée par les fèces.\nLe niclosamide n'est pas résorbé au niveau intestinal, il est éliminé dans les fèces.
Benzoate de sodium (E211)\nMétabisulfite de sodium (E223)\nChlorure de déqualinium\nArôme anchois\nCyclamate de sodium\nGomme xanthane\nDiméticone 300\nPolynaphtalène sulfonate de sodium\nEau purifiée
Aucune connue.
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 18 mois (seringue de 5 mL).\nDurée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans (seringues de 10 mL et 25 mL).
Pas de précautions particulières de conservation.
Seringue pour administration orale polyéthylène
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
VIRBAC\n1ERE AVENUE 2065 M L I D\n06516 CARROS CEDEX \nFRANCE
FR/V/1070521 0/1989\n\nSeringue pour administration orale de 5 mL\nSeringue pour administration orale de 10 mL\nSeringue pour administration orale de 25 mL\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
01/03/1989 - 01/03/2009
29/06/2020
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Ces liens sont documentaires et ne constituent pas des alternatives thérapeutiques.
Sources et mise à jour
Données réglementaires : Agence nationale du médicament vétérinaire (ANMV) / Anses.
- Dernière mise à jour RCP : 29/06/2020
- Dernier changement détecté : 08/10/2026
Les informations présentées sont fournies à titre documentaire et ne remplacent pas l’avis d’un vétérinaire. N’administrez pas un médicament à un animal sans respecter les indications et prescriptions applicables.