ZIPYRAN 50 MG/50 MG/150 MG COMPRIMES POUR CHIENS

\nChaque comprimé contient : \n \nSubstance(s) active(s) : \nPraziquantel ..........................................................................50,00 mg\nPyrantel ......................................................................50,00 mg\n(sous forme d’embonate)(Equivalant à 144,12 mg de pyrantel embonate) \nFébantel ................................................................................150,00 mg Excipients :\nComposition qualitative en excipients et autres composants\nPovidone\nCellulose microcristalline\nSilice colloïdale anhydre\nLaurilsulfate de sodium\nCrospovidone\nSaccharine sodique\nStéarate de magnésium\nAmidon de maïs\nArôme de boeuf Comprimé rond quadrisécable, de couleur jaunâtre.Comprimés aromatisés au boeuf.

Chiens.

- Traitement des infestations mixtes par les stades adultes des nématodes et cestodes des espèces suivantes : Nématodes : Ancylostomes: Ancylostoma caninum Uncinaria Stenocephala Ascarides : Toxocara canis Toxascaris leonina Cestodes : Ténias : Taenia spp Dipylidium caninum

Voir la rubrique « Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte ».Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients.

Une résistance parasitaire à toute classe particulière d'anthelminthiques peut se développer suivant l'usage répété et fréquent d'un anthelminthique de cette classe.Les puces servent d'hôtes intermédiaires et peuvent être la source d'infestation pour un type fréquent de ténia - Dipylidium caninum.Les infestations par ténia peuvent réapparaître à moins qu'un contrôle des hôtes intermédiaires ainsi que de l'environnement soit entrepris parallèlement au traitement.

Chez les animaux fortement infestés ou débilités, le médicament vétérinaire ne doit être utilisé qu'après évaluation du rapport bénéfice / risque par le vétérinaire.En cas de fortes infestations, le traitement anthelminthique peut provoquer des hémorragies digestives (diarrhée, sang dans les selles et même mortalité) par lyse des vers. Chez les chiens âgés de moins de 6 semaines, les infestations par ténia sont très rares. Le traitement des animaux de moins de 6 semaines avec un médicament vétérinaire contenant une association fixe contre les cestodes et les nématodes peut donc ne pas être nécessaire. Les substances actives ne sont pas connues pour causer des effets indésirables chez les jeunes animaux. Néanmoins, l’innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été démontrée chez les chiens âgés de moins de 5 mois. Infections par les ascarides et ancylostomes : Chez certains animaux, Ancylostoma caninum et Toxocara canis peuvent ne pas être éradiqués par le traitement, ce qui entraîne un risque continu d'émission d'oeufs dans l'environnement. Des examens coproscopiques sont indiqués et selon les résultats de ces examens et si cela est nécessaire, un traitement avec un médicament vétérinaire nématicide peut être effectué. Afin de minimiser le risque de ré-infestations et de nouvelles infestations, les fèces doivent être ramassées et éliminées de manière appropriée pendant les 24 heures suivant le traitement.

En cas d'ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice.En cas de contact accidentel se laver les mains soigneusement.Les personnes présentant une hypersensibilité connue à l'un des constituants du produit doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.Se laver les mains après l'administration.

Sans objet.

Chiens :\nTrès rare(< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :AnorexieLéthargieTroubles gastro-intestinaux (diarrhée et vomissements)Hyperactivité Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Gestation et lactation :Des effets tératogènes, attribués à l'administration de fortes doses de fébantel dans les premiers stades de gestation, ont été observés chez le rat, le mouton et le chien. L'innocuité du médicament vétérinaire dans les premiers et deuxième tiers de gestation n'a pas été testée. Ne pas administrer aux chiennes gestantes durant les quatre premières semaines de gestation.Le médicament vétérinaire peut être utilisé au cours de la lactation.

Ne pas utiliser en même temps que des composés de famille de la pipérazine car les effets anthelminthiques du pyrantel et de la pipérazine peuvent être antagonistes. Les concentrations plasmatiques du praziquantel peuvent être diminuées par l'administration concomitante de médicaments qui augmentent l'activité du cytochrome P-450 enzymes (par exemple, dexaméthasone, phénobarbital).L'utilisation concomitante avec d'autres composés cholinergiques peut entraîner une toxicité.

Voie orale. Posologie : La dose recommandée est de 5 mg de praziquantel, 5 mg de pyrantel (sous forme embonate) et 15 mg de fébantel par kg de poids corporel (équivalent à un comprimé/10 kg de poids corporel), conformément au tableau suivant : \nPoids de l’animal (kg)Nombre de comprimés\n2.5 - 5½\n5 - 101\n10 - 151 ½\n15 - 202\n20 - 252 ½\n25 - 303 Afin de garantir une posologie appropriée, le poids corporel/vif doit être déterminé aussi précisément que possible.Prise unique par voie orale uniquement.Les comprimés sont administrés placés entièrement ou divisés à l'arrière de la langue pour forcer l'animal à les avaler.Pour augmenter la précision du dosage, les comprimés peuvent être divisés en quatre. En cas d'infestation unique confirmée par les cestodes ou les nématodes, un médicament vétérinaire monovalent contenant un cestocide ou un nématicide seul doit être utilisé.

L'administration de plus de 3 fois la dose recommandée peut causer des désordres digestifs (vomissements et diarrhée).

Sans objet.

Sans objet.

QP52AA51.

L'association fixe de pyrantel et de fébantel agit contre les nématodes (ascaris, ancylostomes) chez les chiens. Le spectre d'action englobe en particulier Toxocara canis, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala et Ancylostoma caninum. Cette association présente une activité synergique dans le cas des ancylostomes. Le praziquantel agit contre un certain nombre de cestodes. L'activité du praziquantel contre les formes adultes et immatures de ces parasites a été décrite dans la littérature. Le praziquantel est très rapidement absorbé par la surface du parasite et distribué à travers le parasite. Les études in vitro et in vivo ont montré que le praziquantel provoque de graves dommages au tégument du parasite, ce qui entraîne la contraction et la paralysie des parasites. Il se produit une contraction tétanique presque instantanée de la musculature des parasites et une vacuolisation rapide du tégument syncytial. Cette contraction rapide a été expliquée par des changements au niveau des flux de cations divalents, en particulier le calcium.Le pyrantel agit comme un agoniste cholinergique. Son mode d'action consiste à stimuler les récepteurs nicotiniques cholinergiques du parasite, à provoquer une paralysie spasmodique des nématodes et ainsi permettre leur élimination du système gastro-intestinal (GI) par péristaltisme. Chez les mammifères, le fébantel subit une transformation formant ainsi du fenbendazole et l'oxfendazole. Ces entités chimiques exercent un effet anthelminthique par inhibition de la polymérisation de la tubuline. La formation des microtubules est ainsi impossible, ce qui entraîne une perturbation des structures vitales pour le fonctionnement normal de l'helminthe. L'absorption du glucose en est particulièrement affectée, conduisant à une déplétion en ATP cellulaire. Le parasite meurt suite à l'épuisement de ses réserves d'énergie, qui se produit 2-3 jours plus tard.

Après administration orale, le praziquantel est presque complètement résorbé dans le tractus digestif. La concentration maximale est atteinte environ 60 minutes après l'administration.Le praziquantel est fortement métabolisé dans le foie. Il est éliminé dans les urines sous forme de métabolites (40 % après 8 heures). Après administration orale, les concentrations maximales plasmatiques de fébantel sont atteintes environ 3 heures après. Le fébantel est métabolisé en fenbendazole et en ses derivés oxydes et hydroxydes. Des traces de fébantel sont retrouvées dans les fèces et le fébantel est éliminé dans les urines sous forme de métabolites. Le sel d'embonate de pyrantel n´est que faiblement résorbé par le tractus intestinal chez le chien. Il se trouve en tant que substance active dans les fèces (50 à 60%). Après l'absorption, l'embonate de pyrantel est rapidement et presque totalement métabolisé en composants inactifs qui sont rapidement excrétés dans l'urine.

Aucune connue.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ansDurée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : toute portion de comprimé divisé doit être immédiatement jetée et ne pas être conservée.

Le médicament ne nécessite pas de précaution particulière de conservation.

Plaquette PVC - aluminium dans une boîte en carton.

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères. Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

LABORATORIOS CALIER S.A.

FR/V/1208596 1/2011\n\nBoîte de 1 plaquette de 2 comprimés quadrisécables\nBoîte de 2 plaquettes de 2 comprimés quadrisécables\nBoîte de 1 plaquette de 4 comprimés quadrisécables\nBoîte de 3 plaquettes de 2 comprimés quadrisécables\nBoîte de 4 plaquettes de 2 comprimés quadrisécables\nBoîte de 1 plaquette de 10 comprimés quadrisécables\nBoîte de 25 plaquettes de 10 comprimés quadrisécables\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

14/06/2011

23/09/2025

Médicament vétérinaire soumis à ordonnance, sauf pour certaines présentations. Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).