MULTIVERMYX BIOCANINA 80 MG / 20 MG COMPRIMES POUR CHATS

\nUn comprimé de 320 mg contient : \n \nSubstances actives : \nPyrantel .........................................................................80 mg\n(sous forme d’embonate) \n(équivalant à 230 mg d’embonate de pyrantel) \nPraziquantel ................................................................20 mg\n \nExcipients : \nComposition qualitative en excipients et autres composants \nCellulose microcristalline \nAmidon prégélatinisé \nArôme de foie de porc \nExtrait sec de levure de bière \nStéarate de magnésium \nPovidone K30 Comprimé rond de couleur jaune avec une barre de sécabilité par face. Le comprimé peut être divisé en demi-comprimé.

Chats.

Traitement des infestations mixtes causées par :- des nématodes adultes :Toxocara catiAncylostoma tubaeformeAncylostoma braziliense - des cestodes :Taenia taeniaeformis

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients.Ne pas utiliser de façon concomitante avec des composés cholinergiques (par exemple, pipérazine).Ne pas utiliser chez les chats âgés de moins de 8 semaines ou pesant moins de 1 kg.Voir également les rubriques 3.7 et 3.8.

L’infestation par Taenia taeniaeformis réapparaîtra certainement à moins qu’un contrôle des hôtes intermédiaires tels que les rongeurs soit entrepris.Parce qu’elles augmentent le risque de développement de résistance et qu’elles peuvent à terme conduire à l’inefficacité du traitement, les pratiques suivantes devraient être évitées :- une utilisation trop fréquente et répétée d’anthelminthiques de la même classe sur une période prolongée.- un sous-dosage dû à une sous-estimation du poids de l’animal ou à une mauvaise administration du produit. Un recours inutile aux antiparasitaires ou une utilisation hors des recommandations du RCP peuvent augmenter la pression de sélection et réduire l’activité du médicament.La décision d'utiliser le produit doit être fondée sur la confirmation de l'identification de l’espèce parasitaire et de la charge parasitaire ou du risque d'infection sur la base des caractéristiques épidémiologiques de ce parasite, et ce pour chaque animal. La possibilité que d’autres animaux du foyer puissent être une source de réinfestation par les parasites cibles doit être prise en considération et ceux-ci doivent être traités, si nécessaire, avec un produit approprié. L'utilisation du produit devrait prendre en compte les informations au niveau local sur la sensibilité des parasites cibles, quand celles-ci sont disponibles.L'infestation par le ténia survient chez les chats au plus tôt au cours de la troisième semaine de vie.

Les comprimés sont aromatisés. Afin d’éviter toute ingestion accidentelle, conserver les comprimés hors de portée des animaux.

Se laver les mains après utilisation du produit.En cas d’ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.Jeter toute partie inutilisée de comprimé.

Sans objet.

Chats : \nTrès fréquent( > 1 animal / 10 animaux traités):Diarrhée 1,2\nTrès rare( < 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés):Troubles digestifs (par exemple : hypersalivation, vomissements) 3Troubles neurologiques (par exemple : ataxie) 31 lié à l’élimination des parasites2 transitoire3 bénin et transitoire Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique « Coordonnées » de la notice.

L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation ou de lactation. Gestation :Utilisation non recommandée durant la gestation.Les études de laboratoire sur les rats et les souris pour le pyrantel et le praziquantel n’ont pas mis en évidence d’effets tératogènes, foetotoxiques ou embryotoxiques.Les études de laboratoire sur les chats pour le praziquantel n’ont pas mis en évidence d’effets tératogènes, foetotoxiques ou embryotoxiques. Lactation :Peut être utilisé au cours de la lactation. Fertilité :Le praziquantel et le pyrantel n’ont pas montré d’effet sur les paramètres de la reproduction chez le chat.

Ne pas utiliser de façon concomitante avec d’autres composés cholinergiques (par exemple, la pipérazine) car les activités spécifiques de ces composés cholinergiques (paralysie neuromusculaire des parasites) peuvent inhiber l’efficacité du pyrantel (paralysie spastique des parasites).

Voie orale. 5 mg de praziquantel et 20 mg de pyrantel (équivalant à 57,5 mg sous forme d’embonate de pyrantel) par kg de poids corporel, soit 1 comprimé pour 4 kg de poids corporel en une seule prise.Afin de garantir une posologie appropriée, le poids corporel doit être déterminé aussi précisément que possible. La posologie est présentée dans le tableau suivant : \nPoids de l’animal (kg)Nombre de comprimés par prise\n1,0 à 2,0 kg½\n2,1 à 4,0 kg1\n4,1 à 6,0 kg1 + ½\n6,1 à 8,0 kg2 Les comprimés peuvent être donnés directement dans la bouche ou mélanger à la nourriture.Aucune mesure diététique n’est nécessaire.Lors d’infestation par Toxocara cati, en particulier chez les chatons, l’élimination complète ne peut être envisagée et le risque de transmission à l’homme peut persister. Des traitements additionnels devront être effectués à des intervalles de 14 jours jusqu’à 2 à 3 semaines après le sevrage, en utilisant un produit efficace contre Toxocara cati.

A trois fois la dose recommandée de l’association praziquantel/pyrantel, des vomissements et des diarrhées ont été observés.

Sans objet.

Sans objet.

QP52AA51.

Le produit est un anthelminthique contenant du praziquantel, dérivé de la pyrazinoisoquinoléine, et du pyrantel, dérivé de la tétrahydropyrimidine (sous forme d’embonate), actif contre les nématodes et les cestodes. Le praziquantel agit sur les cestodes ; son spectre d’action englobe Taenia taeniaeformis. Il agit sur tous les stades de développement de ces parasites intestinaux du chat. Les parasites absorbent très rapidement le praziquantel par leur surface. Le praziquantel se distribue de façon homogène dans le parasite. In vitro et in vivo, très rapidement d’importantes lésions sont constatées au niveau du tégument parasitaire, conduisant à une contraction et une paralysie des parasites. Cet effet d’apparition rapide s’explique notamment par le fait que le praziquantel modifie la perméabilité de la membrane parasitaire aux ions calcium ; ce qui provoque une dérégulation du métabolisme parasitaire.Aucune résistance au praziquantel n’a été rapportée chez le chat. Le mécanisme de résistance a été étudié chez la souris. Chez les parasites les moins sensibles au praziquantel, il a été constaté une plus faible inhibition des enzymes hépatiques, et donc une métabolisation plus importante du praziquantel, induisant une exposition plus faible pour le parasite.Le pyrantel agit spécifiquement sur les nématodes, en particulier Toxocara cati, Ancylostoma tubaeforme et Ancylostoma braziliense. Il exerce un effet agoniste cholinergique de type nicotinique et provoque une paralysie spastique des nématodes par le biais d’un blocage neuromusculaire dépolarisant.Aucune résistance au pyrantel n’a été rapportée chez le chat. Les mécanismes de résistance ne sont pas clairement identifiés, mais semblent impliquer les différents sous-types de récepteurs cholinergiques, auxquels se fixe le pyrantel, chez le parasite.

Le praziquantel est très rapidement et presque totalement absorbé dans l’estomac et l’intestin grêle, après administration orale. Les concentrations plasmatiques maximales sont généralement atteintes en 0,3 à 2 heures. Le praziquantel est très rapidement distribué dans tous les organes. Les temps de demi-vie du praziquantel C14 et de ses métabolites sont compris entre 2 à 3 heures. Le praziquantel est rapidement métabolisé dans le foie. Parmi tous les métabolites, le principal est le 4-hydroxycyclohexyl dérivé du praziquantel. Le praziquantel est complétement éliminé en 48 heures sous forme de métabolites, entre 40 et 71 % dans l’urine et, via la bile entre 13 et 30 % dans les fèces.Le pyrantel sous forme d’embonate est très peu absorbé par le tractus gastro-intestinal.

Aucune connue.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 5 ans.Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : toute partie inutilisée du médicament doit être jetée.

Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation en ce qui concerne la température.

Plaquette thermoformée PVC/aluminium de 2 comprimés.

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères. Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

DOMES PHARMA

FR/V/0883707 5/2015\n\nBoîte de 1 plaquette thermoformée de 2 comprimés\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

03/07/2015

03/02/2025

Médicament vétérinaire non soumis à ordonnance. Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).