VENTIPULMIN SIROP

\nUn mL contient : \n \nSubstance active : \nClenbutérol..........................................................22,0 µg\n(sous forme de chlorhydrate) \n(équivalant à 25,0 µg de chlorhydrate de clenbutérol) \n \nExcipients : \nComposition qualitative en excipients et autres composantsComposition quantitative si cette information est essentielle à une bonne administration du médicament vétérinaire\nParahydroxybenzoate de méthyle (E218)1,8 mg\nParahydroxybenzoate de propyle0,2 mg\nCarbomères/\nSaccharose/\nMacrogol 400/\nGlycérol/\nÉthanol 96 % (E1510)/\nTrolamine/\nEau purifiée/ Solution buvable incolore presque limpide.

Chevaux.

Traitement des troubles respiratoires.

Aucune.

Le clenbutérol est une substance agissant sur le système respiratoire en tant que bronchodilatateur et est donc inscrit sur la liste des produits considérés comme dopants, publiée au Journal Officiel.

Dans les cas de bronchites ou de bronchopneumonies, associer un traitement antibiotique. Il est également possible d'associer un traitement sécrétolytique.

Aucune.

Sans objet.

Chevaux : \nRare(1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités) :Fatigue11 Légère, observée après administration. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Gestation et lactation : Chez la jument gestante, la fin du traitement doit intervenir au minimum 4 jours avant la date présumée du poulinage, sinon le principe actif peut avoir un effet sur le temps de déroulement de la mise-bas en raison de sa propriété d'inhibition des contractions utérines.En période de lactation, un effet du principe actif éliminé dans le lait n'est pas à écarter pour le poulain, compte tenu du volume important de lait qu'il ingère par rapport à son faible poids.

En cas d'anesthésie générale par emploi d'atropine, un effet vasodilatateur et hypotenseur supplémentaire ne peut être exclu.

Voie orale. 0,7 µg de clenbutérol/kg de poids vif, soit 4 pressions de pompe doseuse pour un cheval de 500 kg, par voie orale, matin et soir.Le sirop doit être répandu sur une quantité réduite d'aliment.La durée du traitement est d'au moins 10 jours pour les affections aiguës, d'au moins 15 jours pour les affections chroniques débutantes et d'au moins 30 jours pour les affections chroniques établies. La posologie par prise est réduite de moitié à partir du 10ème jour de traitement.Le traitement par voie orale se fait d'emblée, si l'appétit de l'animal est conservé ou intervient en relai de la voie injectable après récupération de l'appétit de l'animal (en général en 1 à 5 jours).

En cas de surdosage, une légère tachycardie, des tremblements ou une sudation peuvent être observés.

Administration exclusivement réservée aux vétérinaires ou sous la responsablité du vétérinaire prescripteur.

Viande et abats : 28 jours.Lait : ne pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine.

QR03CC13.

Le clenbutérol agit par stimulation sélective des récepteurs 2 adrénergiques qui provoquent la levée des spasmes des voies respiratoires.

Son absorption après administration orale est très rapide et complète.

Aucune connue.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ansDurée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 8 semaines.

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Flacon polyéthylène haute densitéPompe doseuse polyéthylène-polypropylèneBouchon polypropylène

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts. Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE

FR/V/9157469 1/1990\n\nBoîte de 1 flacon de 355 mL muni d'une pompe doseuse.\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

12/01/1990

23/07/2025

Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).