VENTIPULMIN GRANULES

\nUn g contient : \n \nSubstance active : \nClenbutérol...............................................................0,014 mg\n(sous forme de chlorhydrate) \n(équivalant à 0,0158 mg de chlorhydrate de clenbutérol) \n \nExcipients : \nComposition qualitative en excipients et autres composants\nMannitol\nLactose monohydraté\nPovidone\nAmidon de maïs soluble\nAmidon de maïs Granulés fins et blancs.

Chevaux.

Traitement des troubles respiratoires.

Non connues.

Le clenbutérol est une substance agissant sur le système respiratoire en tant que bronchodilatateur et est donc inscrit sur la liste des produits considérés comme dopants, publiée au Journal Officiel.

Dans les cas de bronchites ou de bronchopneumonies, associer un traitement antibiotique. Il est également possible d'associer un traitement sécrétolytique.

Aucune.

Sans objet.

Chevaux : \nRare(1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités) : Fatigue11 Légère après administration. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Gestation et lactation : Chez la jument gravide, la fin du traitement doit intervenir au minimum 4 jours avant la date présumée du poulinage, sinon le principe actif peut avoir un effet sur le temps de déroulement de la mise bas en raison de sa propriété d'inhibition des contractions utérines.En période de lactation, un effet du principe actif éliminé dans le lait n'est pas à écarter pour le poulain, compte tenu du volume important de lait qu'il ingère par rapport à son faible poids.

En cas d'anesthésie générale par emploi d'atropine, un effet vasodilatateur et hypotenseur supplémentaire ne peut être exclu.

Voie orale. 0,7 µg de clenbutérol/kg de poids vif, par voie orale, matin et soir. Les granulés doivent être répandus sur une quantité réduite d'aliments.Une mesure rase contient dix grammes de granulés soit 140 µg de clenbutérol, dose pour 200 kg de poids vif. La durée du traitement est d'au moins 10 jours pour les affections aiguës, d'au moins 15 jours dans les affections chroniques débutantes et d'au moins 30 jours dans les affections chroniques établies. La posologie par prise est réduite de moitié à partir du 10ème jour de traitement. Le traitement par voie orale se fait d'emblée, si l'appétit de l'animal est conservé ou intervient en relais de la voie injectable après récupération de l'appétit de l'animal (en général en 1 à 5 jours).

En cas de surdosage, une légère tachycardie, des tremblements ou une sudation peuvent être observés.

Administration exclusivement réservée aux vétérinaires ou sous la responsabilité du vétérinaire prescripteur.

Viande et abats : 28 jours.Lait : ne pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine.

QR03CC13.

Le clenbutérol agit par stimulation sélective des récepteurs beta-2 adrénergiques qui provoquent la levée des spasmes des voies respiratoires.

Son absorption après administration orale est très rapide et complète.

Aucune connue.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 21 jours.

Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.

Boite polyéthylène haute densitéBouchon polyéthylène basse densité, emboîtable par pression avec languette d’inviolabilitéCuillère polystyrène (16 mL, soit 10 g de granulés)

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts. Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE

FR/V/4921599 3/1981\n\nBoîte de 500 g\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

10/08/1981

23/07/2025

Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).