Fiche réglementaire
TRAUMASEDYL PA SOLUTION BUVABLE
TRAUMASEDYL PA SOLUTION BUVABLE est référencé dans la base publique française des médicaments vétérinaires.
Fiche rapide
- Titulaire de l’AMM
- BOIRON
- Forme pharmaceutique
- Solution buvable
- Numéro d’AMM
- FR/V/7264551 8/2000
- Date d’AMM
- 13/03/2000
- ATCvet
- QV03AX
Quelle est la composition de TRAUMASEDYL PA SOLUTION BUVABLE ?
| Substance | Quantité | Unité |
|---|---|---|
| Arnica montana 4 CH | 163,2 | mg |
| Bellis perennis 4 CH | 163,2 | mg |
| Hypericum perforatum 4 CH | 163,2 | mg |
| Rhus toxicodendron 4 CH | 163,2 | mg |
| Ruta graveolens 4 CH | 163,2 | mg |
| Ledum palustre 3 DH | 163,2 | mg |
Pour quelles espèces et quelles voies ?
| Espèce | Voie d’administration | Temps d’attente |
|---|---|---|
| Chat | Orale | Non renseigné |
| Chien | Orale | Non renseigné |
Présentations disponibles dans le jeu de données
| Présentation | GTIN | AMM | Délivrance |
|---|---|---|---|
| Boîte de 1 flacon de 30 mL et d'une seringue graduée pour administration orale | 03352712006557 | FR/V/7264551 8/2000 | Médicament vétérinaire non soumis à ordonnance. |
Résumé des caractéristiques du produit (RCP)
TRAUMASEDYL PA SOLUTION BUVABLE
\nUn mL de solution contient en part égales : \n \nSubstances actives : \nArnica montana 4CH .......................................163,2 mg\nBellis perennis 4 CH .........................................163,2 mg\nHypericum perforatum 4 CH..............................163,2 mg\nRhus toxicodendron 4 CH ................................163,2 mg\nRuta graveolens 4 CH ......................................163,2 mg\nLedum palustre 3 DH .......................................163,2 mg\n \nExcipient : \nComposition qualitative en excipients et autres composants\nEthanol à 15 % (E1510) Solution buvable.
Chiens et chats.
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé lors de contusions.
Aucune.
Aucune.
Consulter un vétérinaire si les symptômes persistent.
Sans objet.
Sans objet.
Non connus. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification.
L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation ou de la lactation.Cependant, les médicaments homéopathiques sont traditionnellement utilisés chez les femelles en gestation et en lactation.
Aucune connue.
Voie orale. 10 gouttes par tranche de 10 kg de poids corporel 2 fois par jour. \nPoids de l'animal (kg)0 > 1011 > 2021 > 3031 > 4041 > 50\nNb de gouttes par prise1020304050 En fonction de l'intensité des signes cliniques, cette fréquence peut être augmentée jusqu'à 3 voire 6 fois par jour.Administrer directement dans la gueule de l'animal ou diluer dans l'eau de boisson ou mélanger à l'aliment.
Aucun connu.
Sans objet.
Sans objet.
Médicament homéopathique associant plusieurs souches dont les propriétés dans l'indication proposée, sont reconnues par les matières médicales homéopathiques.
Aucune information n’est disponible sur des interactions potentielles ou des incompatibilités de ce médicament vétérinaire administré par voie orale en le mélangeant à de l’eau de boisson contenant des produits biocides, des additifs alimentaires ou d’autres substances utilisées dans l’eau de boisson.
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 5 ans.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Flacon verre type IIIBouchon à vis polyéthylèneSeringue graduée pour administration orale (corps en polyéthylène et piston en polystyrène)
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
BOIRON
FR/V/7264551 8/2000\n\nBoîte de 1 flacon de 30 mL et d'une seringue graduée pour administration orale\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
13/03/2000
01/08/2025
Médicament vétérinaire non soumis à ordonnance.Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Autres fiches à consulter
- HEMOSTATYL SOLUTION BUVABLE
- TRAUMASEDYL GA SOLUTION BUVABLE
- RHUMATYL PA SOLUTION BUVABLE
- RHUMATYL GA SOLUTION BUVABLE
Ces liens sont documentaires et ne constituent pas des alternatives thérapeutiques.
Sources et mise à jour
Données réglementaires : Agence nationale du médicament vétérinaire (ANMV) / Anses.
- Dernière mise à jour RCP : 01/08/2025
- Dernier changement détecté : 08/10/2026
Les informations présentées sont fournies à titre documentaire et ne remplacent pas l’avis d’un vétérinaire. N’administrez pas un médicament à un animal sans respecter les indications et prescriptions applicables.