Fiche réglementaire

RHUMATYL GA SOLUTION BUVABLE

RHUMATYL GA SOLUTION BUVABLE est référencé dans la base publique française des médicaments vétérinaires.

Fiche rapide

Titulaire de l’AMM
BOIRON
Forme pharmaceutique
Solution buvable
Numéro d’AMM
FR/V/7432452 1/2012
Date d’AMM
28/06/2012
ATCvet
QV03AX

Quelle est la composition de RHUMATYL GA SOLUTION BUVABLE ?

Pour quelles espèces et quelles voies ?

EspèceVoie d’administrationTemps d’attente
BovinsOrale Non renseigné
CaprinsOrale Non renseigné
EquinsOrale Non renseigné
OvinsOrale Non renseigné
PorcinsOrale Non renseigné

Présentations disponibles dans le jeu de données

PrésentationGTINAMMDélivrance
Boîte de 1 flacon de 125 mL et de 1 pipette graduée03352712007417FR/V/7432452 1/2012Médicament vétérinaire non soumis à ordonnance.
Flacon de 1 L avec bouchon doseur03352712007424FR/V/7432452 1/2012Médicament vétérinaire non soumis à ordonnance.

Résumé des caractéristiques du produit (RCP)

RHUMATYL GA SOLUTION BUVABLE

\nUn mL contient : \n \nSubstances actives : \nRhus toxicodendron 5 CH...........................139,9 mg\nBryonia 5 CH...............................................139,9 mg\nDulcamara 3 CH .........................................139,9 mg\nApis mellifica 4 CH......................................139,9 mg\nRuta graveolens 4 CH ................................139,9 mg\nArnica montana 4 CH..................................139,9 mg\nLedum palustre 4 CH...................................139,9 mg\n \nExcipient : \nComposition qualitative en excipients et autres composants\nEthanol à 15 pour cent (E1510)

Bovins, ovins, caprins, équins et porcins.

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé lors de manifestations douloureuses de l'appareil locomoteur.

Aucune.

Aucune.

Consulter un vétérinaire si les symptômes persistent.

Sans objet.

Sans objet.

Non connus. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification.

L'innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation ou de lactation. Gestation et lactation : Cependant, les médicaments homéopathiques sont traditionnellement utilisés chez les femelles en gestation et en lactation.

Aucune connue.

Voie orale. 5 ml 2 à 3 fois par jour jusqu'à amélioration. Administrer soit directement dans la bouche de l'animal, soit diluer dans l'eau de boisson, soit mélanger à l'aliment.

Aucun connu.

Sans objet.

Zéro jour.

Sans objet.

Aucune information n’est disponible sur des interactions potentielles ou des incompatibilités de ce médicament vétérinaire administré par voie orale en le mélangeant à de l’eau de boisson contenant des produits biocides, des additifs alimentaires ou d’autres substances utilisées dans l’eau de boisson.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 5 ans.

À conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Flacon verre

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères. Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

BOIRON

FR/V/7432452 1/2012\n\nBoîte de 1 flacon de 125 mL et de 1 pipette graduée\nFlacon de 1 L avec bouchon doseur\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

28/06/2012

07/10/2025

Médicament vétérinaire non soumis à ordonnance. Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).

Autres fiches à consulter

Ces liens sont documentaires et ne constituent pas des alternatives thérapeutiques.

Sources et mise à jour

Données réglementaires : Agence nationale du médicament vétérinaire (ANMV) / Anses.

  • Dernière mise à jour RCP : 07/10/2025
  • Dernier changement détecté : 08/10/2026
Consulter le RCP officiel

Les informations présentées sont fournies à titre documentaire et ne remplacent pas l’avis d’un vétérinaire. N’administrez pas un médicament à un animal sans respecter les indications et prescriptions applicables.