SYNCRO-PART PMSG 600 UI BOVINS-OVINS-CAPRINS

\nChaque dose (2 mL) contient : \n \nSubstance active : \nGonadotropine sérique équine ...............................600 UI\n(eCG, anciennement appelée PMSG) \n \nExcipients : \nComposition qualitative en excipients et autres composantsComposition quantitative si cette information est essentielle à une bonne administration du médicament vétérinaire\nLyophilisat : \nMannitol \nSolvant : \nChlorure de sodium \nEau pour préparations injectables Lyophilisat et solvant pour solution injectable.

Bovins, ovins et caprins.

Chez les vaches, les brebis, les agnelles et les chèvres :- Induction et synchronisation des chaleurs et des ovulations. A utiliser en association avec un traitement progestagène.

Aucune.

Chez les bovins, les ovins et les caprins, les doses de gonadotropine sérique équine (eCG) à administrer doivent être adaptées à la race ; notamment pour les ovins, les doses doivent être plus faibles chez les races prolifiques que chez les races non prolifiques, à la saison et à la cyclicité des femelles (les doses doivent être plus élevées chez les femelles non cyclées que chez les femelles cyclées).

Utiliser immédiatement la solution reconstituée.En cas de choc anaphylactique, un traitement à base d'adrénaline et de glucocorticoïdes doit être rapidement instauré.

Le médicament vétérinaire doit être manipulé avec précaution afin d'éviter toute injection accidentelle. En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette.Se laver les mains après avoir utilisé le médicament vétérinaire. Les études menées chez les animaux de laboratoire ont mis en évidence des effets tératogènes de l'eCG (anciennement PMSG).Les femmes enceintes, ayant l'intention de le devenir ou dont l'état n'est pas connu, ne doivent pas manipuler le médicament vétérinaire.En cas d'aspersion accidentelle, la peau doit être lavée immédiatement et abondamment à l'eau et au savon. Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux gonadotropines doivent éviter le contact avec le médicament vétérinaire.

Sans objet.

Bovins, ovins, caprins : \nTrès rare(< à 1 animal / 10 000 animaux traités, incluant les rapports isolés) :Choc anaphylactique11 En cas d’administration répétée, l’eCG (PMSG) est une protéine étrangère pour les espèces autres que les équidés et peut donc provoquer une réaction antigène-anticorps. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation. Gestation : Des études de laboratoire ont mis en évidence des effets tératogènes.Ne pas utiliser pendant la gestation.

Aucune connue.

Voie intramusculaire. Injecter par voie intramusculaire le contenu du flacon de lyophilisat (600 UI), après remise en solution dans 2 mL de solvant. La solution reconstituée doit être utilisée immédiatement. L'injection doit être réalisée à la fin du traitement progestatif selon le protocole spécifique à chaque espèce.

L'administration de doses supérieures aux doses recommandées peut augmenter le risque d'apparition de jumeaux chez les bovins et de triplés chez les ovins et les caprins.

Sans objet.

Bovins, ovins et caprins :Viande et abats : zéro jour.Lait : zéro jour.

QG03GA03.

L'eCG favorise la maturation des follicules ovariens. Son utilisation est préconisée à l'issue d'un traitement par voie vaginale de synchronisation des chaleurs à l'aide de progestatif : elle permet une maturation synchrone des follicules et améliore le taux d'ovulation.

La cinétique de l'eCG décline de façon biphasique avec une demi-vie terminale de 22-64 heures chez les ovins (intraveineuse, intramusculaire) et de 118-220 heures chez les bovins (intraveineuse, intramusculaire).

En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments vétérinaires.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 5 ans.Durée de conservation du flacon de solvant après ouverture : utiliser immédiatement.Durée de conservation après reconstitution conforme aux instructions : utiliser immédiatement.

A conserver au réfrigérateur (entre +2° C et +8° C), protéger de la lumière.

Flacon verre de type I (lyophilisat)Flacon verre de type II (solvant)Bouchon caoutchouc chlorobutyleCapsule aluminium

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères. Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

CEVA SANTE ANIMALE

FR/V/0083663 6/1984\n\nBoîte de 5 flacons de lyophilisat et de 1 flacon de 10 mL de solvant\nBoîte de 50 flacons de lyophilisat et de 2 flacons de 50 mL de solvant\nBoîte de 25 flacons de lyophilisat et de 1 flacon de 50 mL de solvant\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

27/03/1984

06/08/2026

Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).