SURRICOXX 400 MG/ML SOLUTION POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON POUR POULES, DINDES, CANARDS ET PINTADES

\nChaque mL contient : \n \nSubstance active : \nAmprolium ..............................................................400,0 mg\n(Équivalant à 452,4 mg de chlorhydrate d’amprolium) Excipients : \nComposition qualitative en excipients et autres composantsComposition quantitative si cette information est essentielle à une bonne administration du médicament vétérinaire\nAlcool benzylique (E1519)9 mg\nEau purifiée/ Solution pour administration dans l’eau de boisson.Solution jaune limpide.

Poules, dindes, canards et pintades.

Traitement des coccidioses intestinales dues aux Eimeria spp sensibles à l’amprolium.

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

En cas de manque d'efficacité durant le traitement, prévenir les autorités nationales compétentes.Ce médicament vétérinaire ne doit pas être utilisé en même temps que des additifs alimentaires ou d'autres médicaments vétérinaires qui pourraient impacter son efficacité, comme les coccidiostatiques et les histomonostatiques.

Comme avec tout antimicrobien, l'usage fréquent et répété d'un agent anti-protozoaire de la même classe peut conduire au développement de résistance. En cas de résistance, l’utilisation d’antiprotozoaires d’une autre classe ou avec un autre mécanisme d’action doit être envisagé.Ce médicament vétérinaire n'est pas destiné à un usage préventif. Il doit être réservé au traitement des coccidioses en l'absence de vaccin disponible ou en cas de manque d'efficacité vaccinale et lors de coccidiose aigüe avant la mise en place complète de l'immunité chez des animaux vaccinés.

Ce médicament vétérinaire est acide et peut causer une irritation ou une corrosion de la peau, des yeux, de la gorge et des voies respiratoires.Eviter tout contact physique avec le médicament vétérinaire, ainsi que l’inhalation de vapeurs.Un équipement de protection individuelle consistant en des gants imperméables et des lunettes de protection doit être porté lors de la manipulation du médicament vétérinaire.Les gants choisis doivent satisfaire aux spécifications du Règlement (UE) 2016/425 et de la norme EN374 afférente.En cas de contact avec la peau ou les yeux, rincer immédiatement la zone contaminée avec de l'eau propre et enlever tout vêtement contaminé. Si une irritation persiste, demander conseil à un médecin et lui montrer la notice ou l'étiquette.En cas d'ingestion accidentelle, rincer la bouche avec de l'eau, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette.Les personnes présentant une hypersensibilité connue à l'amprolium ou à l’alcool benzylique doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.Se laver les mains après utilisation.

L’amprolium est une substance très persistante dans le sol.

Poules, dindes, canards et pintades :Non connus. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Les études chez les animaux de laboratoire n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. L'innocuité de l'amprolium n'a pas été établie chez les oiseaux producteurs d’oeufs.L'utilisation ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.

L'amprolium est un anticoccidien appartenant à la famille des analogues de la thiamine. Par conséquent, l'efficacité de l'amprolium peut être réduite par l'administration simultanée de produits contenant des complexes de vitamines B.

Administration dans l’eau de boisson. La posologie pour chaque espèce cible est de 20 mg d’amprolium par kg de poids vif par jour (soit 0,5 mL de médicament vétérinaire pour 10 kg de poids vif par jour), pendant 5 à 7 jours consécutifs. Afin de garantir une posologie appropriée, le poids corporel/vif doit être déterminé aussi précisément que possible. Le poids vif des animaux à traiter et leur consommation réelle d'eau quotidienne doivent être prise en considération pour la préparation de la solution médicamenteuse. La consommation dépend de plusieurs facteurs tels que l'âge, l'état clinique des animaux, la race ainsi que du système d'élevage. Afin d’obtenir la posologie appropriée, il peut être nécessaire d’ajuster en conséquence la concentration d’amprolium.Sur la base de la dose recommandée et du nombre et du poids des animaux à traiter, la concentration journalière exacte du médicament vétérinaire doit être calculée selon la formule suivante : \n0,05 mL du médicament vétérinaire par kg de poids vif et par jourxPoids moyen (kg) des animaux à traiter =...mL de médicament vétérinaire par litre d’eau de boisson\n\nConsommation quotidienne moyenne d'eau (L/animal) Le système d'abreuvement doit être accessible pour tous les animaux à traiter afin d'assurer une consommation d'eau appropriée. Aucune autre source d'abreuvement ne doit être disponible lors du traitement. L'eau de boisson supplémentée en médicament doit être remplacée toutes les 24 heures. A la fin du traitement, le système de distribution d'eau doit être nettoyé correctement afin d'éviter toute administration de la substance active en sous-dosage. Une solubilité dans l'eau potable allant jusqu'à 100 mL de médicament vétérinaire par litre peut être utilisée lors de la préparation de solutions mères destinées à être utilisées dans un système de pompe doseuse qui dilue ensuite le produit jusqu'à sa concentration finale correcte. Pour les solutions mères et lors de l'utilisation de pompes doseuses, il faut veiller à ne pas dépasser la solubilité maximale. Ajustez les réglages du débit de la pompe doseuse en fonction de la concentration de la solution mère et de l'apport en eau des animaux à traiter.

L'usage prolongé d’amprolium à fortes doses peut entrainer des carences en thiamine. Ce déficit peut être compensé par un apport de thiamine.

Sans objet.

Viande et abats : zéro jour.OEufs : zéro jour.

QP51BX02.

L'amprolium est un anticoccidien appartenant à la famille des analogues de la thiamine. L'amprolium agit en interférant comme antagoniste compétitif dans le mécanisme de transport de la thiamine. Il interfère dans le métabolisme des glucides nécessaires à la multiplication et à la survie des coccidies.Dans les études in vitro, il a été montré que la prise de thiamine par les schizontes d'Eimeria tenella et par les cellules intestinales de l'hôte se faisait par diffusion passive ou par un processus actif dépendant du pH et de l'énergie. L'amprolium inhibe compétitivement les deux systèmes, cependant, il a été démontré que le parasite était plus sensible que l'hôte à l'amprolium.Comme montré sur des poules contaminées par Eimeria maxima, l'administration d'amprolium provoque une proportion morphologiquement anormale de macrogamètes et d'oocystes ce qui peut expliquer les taux réduits de sporulation.

L'amprolium est faiblement absorbé après administration orale. La concentration plasmatique maximale est atteinte 4 heures plus tard.L'amprolium est éliminé principalement par les fèces.

En l'absence d'étude de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments vétérinaires. Aucune information n’est disponible sur des interactions potentielles ou des incompatibilités de ce médicament vétérinaire administré par voie orale en le mélangeant à de l'eau de boisson contenant des produits biocides ou d’autres substances utilisées dans l’eau de boisson.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 3 mois.Durée de conservation après dilution conforme aux instructions : 24 heures.

À conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

Flacon de 100 mL : Polyéthylène haute densité fermé par un bouchon en polyéthylène haute densité muni d’une bague d’inviolabilité et d’un joint interne en polyéthylène expansé. Flacon de 1 L : Polyéthylène haute densité fermé par un bouchon en polyéthylène haute densité muni d’un joint interne en polyéthylène basse densité / PET / aluminium / papier. Bidon multidose de 5 L : Polyéthylène haute densité fermé par un bouchon en polyéthylène haute densité muni d’un joint interne en polyéthylène basse densité / PET / aluminium / carton.

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères. Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

V.M.D.

FR/V/4691006 0/2020\n\nFlacon de 100 mL\nFlacon de 1 L\nBidon de 5 L\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

18/01/2021

20/03/2026

Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).