Fiche réglementaire
COXAPROL
COXAPROL est référencé dans la base publique française des médicaments vétérinaires.
Fiche rapide
- Titulaire de l’AMM
- HUVEPHARMA SA
- Forme pharmaceutique
- Solution à diluer pour solution buvable
- Numéro d’AMM
- FR/V/6959048 5/2015
- Date d’AMM
- 27/05/2015
- ATCvet
- QP51AX09
Quelle est la composition de COXAPROL ?
| Substance | Quantité | Unité |
|---|---|---|
| Chlorhydrate d'amprolium | 119,9 | mg |
| Amprolium (sous forme de chlorhydrate) Fraction active | 106,0 | mg |
Pour quelles espèces et quelles voies ?
| Espèce | Voie d’administration | Temps d’attente |
|---|---|---|
| Volailles | Orale | Non renseigné |
| Volailles | Orale | Non renseigné |
Présentations disponibles dans le jeu de données
| Présentation | GTIN | AMM | Délivrance |
|---|---|---|---|
| Flacon de 100 mL | — | FR/V/6959048 5/2015 | Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. |
| Flacon de 500 mL | — | FR/V/6959048 5/2015 | Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. |
| Flacon de 1 L | 03661753066995 | FR/V/6959048 5/2015 | Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. |
| Flacon de 2 L | — | FR/V/6959048 5/2015 | Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. |
| Flacon de 5 L | 03661753067015 | FR/V/6959048 5/2015 | Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. |
Résumé des caractéristiques du produit (RCP)
COXAPROL
\nUn mL contient : \n \nSubstance active : \nAmprolium .............................................................106 mg\n(sous forme de chlorhydrate) \n(Equivalant à 119,9 mg de chlorhydrate d’amprolium) \n \nExcipients : \nComposition qualitative en excipients et autres composantsComposition quantitative si cette information est essentielle à une bonne administration du médicament vétérinaire\nAcide sorbique (E200)1 mg\nEau purifiée Solution limpide et jaune clair à diluer pour solution buvable.
Volailles.
Traitement des coccidioses.
Aucune.
Comme avec tout antiparasitaire, l'usage fréquent et répété d'un anti-protozoaire de la même classe peut conduire au développement de résistance.En cas de manque d'efficacité durant le traitement, prévenir les autorités nationales compétentes.
Sans objet.
Eviter tout contact direct avec la peau. Bien se laver les mains après utilisation.En cas de projection accidentelle dans les yeux, rincez abondamment à l’eau. Si une irritation persiste, demandez conseil à un médecin et montrez-lui l’étiquette.En cas d’ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.
Volailles : Aucun connu. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique « coordonnées » de la notice.
Sans objet.
L'amprolium est un anticoccidien appartenant à la famille des analogues de la thiamine. En conséquence, l'efficacité de l'amprolium peut être réduite par l'administration concomitante de produits contenant des complexes de vitamines B.
Voie orale 20 mg d’amprolium par kg de poids vif et par jour pendant 5 à 7 jours, soit 2 mL de médicament vétérinaire pour 10 kg de poids vif et par jour pendant 5 à 7 jours, à diluer dans l’eau de boisson. Afin de garantir une posologie appropriée, le poids corporel doit être déterminé aussi précisément que possible. La prise d’eau dépend de l’état clinique des animaux. Afin d’obtenir la posologie appropriée, il peut être nécessaire d’ajuster en conséquence la concentration d’amprolium.
Une utilisation prolongée à fortes doses peut provoquer un déficit en thiamine. Ce déficit peut être compensé par un apport de thiamine.
Sans objet.
Viande et abats : zéro jour.Œufs : zéro jour.
QP51AX09.
L’amprolium est un anticoccidien de la famille des analogues de la thiamine. L’amprolium agit en interférant comme antagoniste compétitif dans les mécanismes de transport de la thiamine. Il interfère dans le métabolisme des glucides nécessaires à la multiplication et à la survie des coccidies.
L’amprolium est faiblement absorbé après administration orale. La concentration plasmatique maximale est atteinte 4 heures plus tard.L’amprolium est éliminé principalement par les fèces.
Aucune connue.
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.Durée de conservation après première ouverture du flacon de 100 mL : 4 mois.Durée de conservation après première ouverture des flacons de 500 mL, 1 L, 2 L ou 5 L : 6 mois.Durée de conservation après dilution conforme aux instructions : 24 heures.
Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.
Flacon polyéthylèneBouchon à vis polyéthylène
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères. Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
HUVEPHARMA SA\n34 RUE JEAN MONNET\nZONE INDUSTRIELLE D'ETRICHE\nSEGRE\n49500 SEGRE-EN-ANJOU BLEU \nFRANCE
FR/V/6959048 5/2015\n\nFlacon de 100 mL\nFlacon de 500 mL\nFlacon de 1 L\nFlacon de 2 L\nFlacon de 5 L\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
27/05/2015 - 27/05/2020
16/09/2024
Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
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Ces liens sont documentaires et ne constituent pas des alternatives thérapeutiques.
Sources et mise à jour
Données réglementaires : Agence nationale du médicament vétérinaire (ANMV) / Anses.
- Dernière mise à jour RCP : 16/09/2024
- Dernier changement détecté : 08/10/2026
Les informations présentées sont fournies à titre documentaire et ne remplacent pas l’avis d’un vétérinaire. N’administrez pas un médicament à un animal sans respecter les indications et prescriptions applicables.