Fiche réglementaire

STARTVAC EMULSION INJECTABLE POUR BOVINS

STARTVAC EMULSION INJECTABLE POUR BOVINS est référencé dans la base publique française des médicaments vétérinaires.

Fiche rapide

Titulaire de l’AMM
LABORATORIOS HIPRA S.A.
Forme pharmaceutique
Emulsion injectable
Numéro d’AMM
EU/2/08/092
Date d’AMM
11/02/2009
ATCvet
QI02AB

Quelle est la composition de STARTVAC EMULSION INJECTABLE POUR BOVINS ?

SubstanceQuantitéUnité
A DEFINIR IMMUNO UPD 50A DEFINIR

Pour quelles espèces et quelles voies ?

EspèceVoie d’administrationTemps d’attente
BovinsIntramusculaire Non renseigné

Présentations disponibles dans le jeu de données

PrésentationGTINAMMDélivrance
Boîte carton contenant 1 flacon en verre d’une dose—EU/2/08/092/001Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.
Boîte carton contenant 10 flacons en verre d’une dose—EU/2/08/092/002Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.
Boîte carton contenant 20 flacons en verre d’une dose08427711121138EU/2/08/092/003Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.
Boîte carton contenant 1 flacon en verre de 5 doses08427711158752EU/2/08/092/004Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.
Boîte carton contenant 10 flacons en verre de 5 doses—EU/2/08/092/005Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.
Boîte carton contenant 1flacon en verre de 25 doses08427711159209EU/2/08/092/006Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.
Boîte carton contenant 10 flacons en verre de 25 doses—EU/2/08/092/007Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.
Boîte carton contenant 1 flacon PET de 5 doses—EU/2/08/092/008Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.
Boîte carton contenant 1 flacon PET de 25 doses—EU/2/08/092/009Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.
Boîte carton contenant 1 flacon PET de 125 doses—EU/2/08/092/010Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.

Résumé des caractéristiques du produit (RCP)

STARTVAC EMULSION INJECTABLE POUR BOVINS

Emulsion injectable

\n. Flacon verre\n. Bouchon caoutchouc\n. Capsule aluminium\n\n

LABORATORIOS HIPRA\nAVDA. LA SELVA, 135\n\n17170 AMER - ESPAGNE

EU/2/08/092\n\n\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

11/02/2009 - 11/02/2014

18/01/2015

Autres fiches à consulter

Ces liens sont documentaires et ne constituent pas des alternatives thérapeutiques.

Sources et mise à jour

Données réglementaires : Agence nationale du médicament vétérinaire (ANMV) / Anses.

  • Dernière mise à jour RCP : 18/01/2015
  • Dernier changement détecté : 08/10/2026
Consulter le RCP officiel

Les informations présentées sont fournies à titre documentaire et ne remplacent pas l’avis d’un vétérinaire. N’administrez pas un médicament à un animal sans respecter les indications et prescriptions applicables.