Fiche réglementaire
PORCILIS PORCOLI DILUVAC FORTE
PORCILIS PORCOLI DILUVAC FORTE est référencé dans la base publique française des médicaments vétérinaires.
Fiche rapide
- Titulaire de l’AMM
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- Forme pharmaceutique
- Suspension injectable
- Numéro d’AMM
- EU/2/96/001
- Date d’AMM
- 29/02/1996
- ATCvet
- QI09AB02
Quelle est la composition de PORCILIS PORCOLI DILUVAC FORTE ?
| Substance | Quantité | Unité |
|---|---|---|
| Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab | 9,0 | log2 titre en anticorps |
| Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac | 5,4 | log2 titre en anticorps |
| Escherichia coli, fimbrial adhesin F5 | 6,8 | log2 titre en anticorps |
| Escherichia coli, fimbrial adhesin F6 | 7,1 | log2 titre en anticorps |
| A DEFINIR IMMUNO UPD | 6,8 | log2 titre en anticorps |
Pour quelles espèces et quelles voies ?
| Espèce | Voie d’administration | Temps d’attente |
|---|---|---|
| Porc reproducteur | Intramusculaire | Non renseigné |
Présentations disponibles dans le jeu de données
| Présentation | GTIN | AMM | Délivrance |
|---|---|---|---|
| Boîte de 1 flacon PET de 20 ml | 08713184078896 | EU/2/96/001/006 | Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. |
| Boîte de 1 flacon PET de 50 ml | 08713184078902 | EU/2/96/001/007 | Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. |
| Boîte de 1 flacon PET de 100 ml | — | EU/2/96/001/008 | Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. |
| Boîte de 1 flacon verre de 20 ml | — | EU/2/96/001/003 | Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. |
| Boîte de 1 flacon verre de 50 ml | — | EU/2/96/001/004 | Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. |
| Boîte de 1 flacon verre de 100 ml | — | EU/2/96/001/005 | Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. |
Résumé des caractéristiques du produit (RCP)
PORCILIS PORCOLI DILUVAC FORTE
Suspension injectable
\n. Flacon polyethylene terephtalate (pet)\n. Flacon verre hydrolytique type i\n. Bouchon caoutchouc halogenobutyle\n. Capsule aluminium codee\n\n
INTERVET INTERNATIONAL\nWIM DE KORVERSTRAAT 35\n\n5831 AN BOXMEER - PAYS-BAS
EU/2/96/001\n\n\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
29/02/1996 - 28/02/2001
18/01/2015
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Ces liens sont documentaires et ne constituent pas des alternatives thérapeutiques.
Sources et mise à jour
Données réglementaires : Agence nationale du médicament vétérinaire (ANMV) / Anses.
- Dernière mise à jour RCP : 18/01/2015
- Dernier changement détecté : 08/10/2026
Les informations présentées sont fournies à titre documentaire et ne remplacent pas l’avis d’un vétérinaire. N’administrez pas un médicament à un animal sans respecter les indications et prescriptions applicables.