SELEPHOS

\nUn mL contient : \n \nSubstances actives : \nSélénium ........................................................................0,6 mg\n(sous forme de sélénite de sodium) \n(équivalant à 1,3 mg de sélenite de sodium) \nAlpha-tocophérol(1) ........................................................27,3 mg\n(sous forme d’acétate) \n(équivalant à 30,0 mg d’acétate d’alpha-tocophéryl) \n \n(1) Vitamine E \n \nExcipients : \nComposition qualitative en excipients et autres composantsComposition quantitative si cette information est essentielle à une bonne administration du médicament vétérinaire\nParahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219)0,900 mg\nParahydroxybenzoate de propyle sodique0,100 mg\nAlcool benzylique (E1519)0,009 mL\nAcide sorbique (E200)/\nUridine 5'-triphosphate trisodique dihydraté/\nEther monoéthylique de diéthylèneglycol/\nRicinoléate de macrogolglycérol/\nEau pour préparations injectables/ Solution injectable opalescente, blanc à blanc jaunâtre.

Bovins, ovins, caprins et porcins.

Chez les veaux, les agneaux, les chevreaux et les porcs :- Prévention et traitement des états de carence en sélénium et en vitamine E tels que :Myopathies,Dystrophies musculaires.

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients.

Aucune.

En raison de la toxicité du sélénium, il est important de respecter les doses et délais indiqués dans la rubrique « Voies d'administration et posologie ».Respecter les règles d'asepsie requises lors de l'injection du médicament vétérinaire.

En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.

Sans objet.

Bovins, ovins, caprins et porcins : \nTrès rare(< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :Inflammation au site d'injectionChoc anaphylactiqueTrouble vasculaire, Trouble cardiaqueProstration, DécèsComa Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice ou le conditionnement secondaire pour les coordonnées respectives.

L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation. Gestation :L'utilisation de ce médicament vétérinaire est possible pendant le dernier mois en cas de carence. et ne semble pas poser de problème particulier.

Aucune connue.

Voie intramusculaire et sous-cutanée. Prévention :0,06 mg de sélénium et 2,73 mg de vitamine E par kg de poids vif, soit les doses suivantes en une administration unique :- Veaux : 1 mL/10 kg- Agneaux-chevreaux : 1 mL/10 kg- Porcins : 1 mL/10 kgOn traitera préventivement les mères un mois avant la mise bas et les jeunes à la naissance ou dans d'autres circonstances. Traitement :Chez les veaux, les agneaux, les chevreaux et les porcelets, les doses sont identiques à celles indiquées ci-dessus, mais à administrer tous les 2 jours pendant 6 jours.

En cas de surdosage en sélénium, les symptômes pouvant être observés sont les suivants : pouls rapide et filant, dyspnée, colique, polyurie, cyanose, prostration, dépression et ataxie.La prise en charge d'un animal intoxiqué repose sur une thérapeutique symptomatique (choc, dyspnée) associée à une hydratation correcte (perfusion ou abreuvement ad libitum).

Sans objet.

Viande et abats : 4 jours.

QA12CE99.

Le sélénium fait partie intégrante des enzymes glutathion peroxydase (GSHPx), qui sont impliquées dans la protection contre le stress oxydatif. Ces enzymes agissent en synergie avec la vitamine E et d'autres antioxydants dans l'élimination des peroxydes toxiques des tissus et la prévention des dommages liés à l'oxydation des membranes.Dans la thyroïde, le sélénium est nécessaire à la conversion de l'hormone thyroïdienne T4 (thyroxine) en T3 (tri-iodothyronine), la forme active de cette hormone. Le sélénium intervient comme un cofacteur dans les enzymes iodothyronine déiodinase à l'origine de cette conversion de T4 en T3. La vitamine E (alpha-tocophérol) agit comme antioxydant en protégeant les acides gras insaturés membranaires vis-à-vis des phénomènes de lipopéroxydation. Le sélénium et la vitamine E agissent conjointement pour protéger les cellules de l'organisme contre les phénomènes d'oxydation. Leur apport est indispensable chez les jeunes animaux et présente également un intérêt chez les femelles en gestation.

Après administration par voie intramusculaire ou sous cutanée, la vitamine E qui est liposoluble, est stockée dans le tissu hépatique et dans les tissus adipeux.La vitamine E est peu ou pas métabolisée dans l'organisme, son élimination est principalement biliaire.Les paramètres pharmacocinétiques du sélénium sont considérablement influencés par le statut en sélénium de l'animal et par la composition de son alimentation.

Aucune connue.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 14 jours.

À conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.

Flacon verre

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères. Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

LABORATOIRES BIOVE

FR/V/8002801 7/1992\n\nBoîte de 1 flacon de 50 mL en verre\nBoîte de 1 flacon de 100 mL en verre\nBoîte de 1 flacon de 250 mL en verre\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

24/07/1992

08/10/2025

Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).