COFAVIT 500 SOLUTION INJECTABLE

\nUn mL contient : \n \nSubstances actives : \nRétinol ........................................................500 000 UI\n(sous forme de propionate)(1) \nColécalciférol(2).......................................................75 000 UI\nAlpha-Tocophérol...................................................45,55 mg\n(sous forme d'acétate)(3) \n(soit 50 mg d'acétate d'alpha--tocophérol) \n \n(1) Vitamine A (sous forme de propionate) \n(2) Vitamine D3 \n(3) Vitamine E (sous forme d'acétate) \n \nExcipients : \nComposition qualitative en excipients et autres composantsComposition quantitative si cette information est essentielle à une bonne administration du médicament vétérinaire\nParahydroxybenzoate de méthyle (E218)1,00 mg\nParahydroxybenzoate de propyle0,10 mg\nMacrogolglycérides linoléiques \nOléate d'éthyle Liquide huileux jaune.

Bovins, ovins, caprins, porcins et lapins.

Traitement des carences en vitamines A, D3 et E.

Ne pas utiliser chez les animaux producteurs d’aliments présentant un apport adéquat en vitamine A en raison d’une possible accumulation dans les tissus comestibles.

Aucune.

Sans objet.

En cas d’auto-injection accidentelle, un risque d’hypervitaminose lié à la vitamine A ne peut être exclu. Par conséquent, l’administration doit être réalisée avec une extrême prudence. En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette. Des études sur la vitamine A chez des animaux de laboratoire ont mis en évidence des effets tératogènes. Par conséquent, le médicament vétérinaire ne doit pas être administré par des femmes enceintes.

Sans objet.

Aucun connu. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Gestation :Les études sur les animaux de laboratoire ont mis en évidence des effets tératogènes de la vitamine A. L'utilisation du médicament vétérinaire durant la gestation est réservée aux cas de carences avérées après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.

Aucune connue.

Voie intramusculaire. Ce médicament vétérinaire ne doit pas être administré par voie sous-cutanée chez les espèces productrices de denrées alimentaires. Chez les espèces productrices de denrées alimentaires, ce médicament vétérinaire ne doit être administré qu’une seule fois et la dose recommandée ne doit pas être dépassée. 10 000 à 20 000 UI de vitamine A, 500 à 2 000 UI de vitamine D3 et 1 à 50 mg de vitamine E par kg de poids vif, en une administration unique, soit à titre indicatif et par animal : Bovins adultes : 5 à 10 mLVeaux, porcins : 2 à 4 mLOvins, caprins adultes : 1 à 2 mLPorcelets, agneaux, chevreaux, lapins : 0,5 mL

Aucun connu.

Sans objet.

Bovins :Viande et abats : 308 jours.Lait : 120 heures (5 jours). Caprins, Ovins :Viande et abats : 243 jours.Lait : 120 heures (5 jours). Porcins :Viande et abats : 271 jours. Lapins :Viande et abats : 187 jours.

QA11CB.

La vitamine A (rétinol) joue un rôle dans la croissance en intervenant dans le développement des tissus musculaires et osseux. Elle aide à maintenir l'intégrité des tissus épithéliaux favorisant la résistance aux agressions infectieuses et parasitaires.La vitamine D3 (Colécalciférol) intervient dans l'homéostasie phospho-calcique et dans la minéralisation des os en croissance et au stade adulte.La vitamine E (alpha-tocophérol) agit comme antioxydant en protégeant les acides gras insaturés membranaires vis-à-vis des phénomènes de lipopéroxydation.

Après administration par voie intramusculaire ou sous cutanée, les vitamines A, D3 et E qui sont liposolubles, sont stockées dans le tissu hépatique et dans les tissus adipeux. La vitamine A est éliminée par voie fécale et urinaire sous forme de dérivés.La vitamine E est peu ou pas métabolisée dans l'organisme, son élimination est principalement biliaire.L'élimination de la vitamine D3 se fait par voie fécale.

Aucune connue.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.

Après ouverture : à conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.

Flacon verre coloré type IIBouchon nitrileCapsule aluminium et plastique type « flip-off » (flacons de 20, 50, 100, et 250 mL) ou capsule aluminium (flacons de 50 mL et 100 mL)

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères. Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

DOPHARMA FRANCE S.A.S.

FR/V/0696224 3/1990\n\nBoîte de 25 flacons de 20 mL\nBoîte de 12 flacons de 50 mL\nBoîte de 1 flacon de 100 mL\nBoîte de 1 flacon de 250 mL\nBoîte de 4 flacons de 250 mL\nBoîte de 10 flacons de 100 mL\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

01/10/1990

09/09/2025

Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).