RYCARFA 50 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR CHIENS ET CHATS

\nChaque mL contient : \n \nSubstance active : \nCarprofène50 mg\n \nExcipients : \nComposition qualitative en excipients et autres composantsComposition quantitative si cette information est essentielle à une bonne administration du médicament vétérinaire\nArginine \nAlcool benzylique (E1519)10 mg\nAcide glycocholique \nAcide chlorhydrique dilué (pour ajustement du pH) \nLécithine \nHydroxyde de sodium \nEau pour préparations injectables Solution transparente, colorée jaune pâle.

Chiens et chats.

Chez les chiens : Pour le contrôle de la douleur post-opératoire et de l'inflammation survenant après une chirurgie orthopédique et des tissus mous (y compris intra-oculaires). Chez les chats : Pour le contrôle de la douleur post-opératoire.

Ne pas utiliser chez les animaux présentant des affections cardiaques, hépatiques ou rénales, en cas de suspicion d'ulcères ou d'hémorragies gastro-intestinales, ni en cas d'une dyscrasie sanguine ou en cas d'hypersensibilité au carprofène ou à tout autre AINS, ou à l'un des excipients de ce médicament vétérinaire.Ne pas administrer par voie intramusculaire.Ne pas utiliser après la chirurgie associée à une perte de sang considérable.Ne pas utiliser à plusieurs reprises chez les chats.Ne pas utiliser chez les chats âgés de moins de 5 mois.Ne pas utiliser chez les chiens âgés de moins de 10 semaines. Voir aussi la rubrique 3.7.

Aucune.

Ne pas dépasser la dose prescrite ou la durée recommandée du traitement.Puisque le produit a un temps de demi-vie plus long et un index thérapeutique plus étroit chez les chats, il est important de ne pas dépasser la dose recommandée et de ne pas répéter la dose.L'utilisation du médicament chez les chiens et les chats âgés peut induire un risque supplémentaire. Si une telle utilisation ne peut être évitée, il est recommandé de diminuer la dose et de maintenir ces animaux sous un contrôle clinique attentif.Eviter toute utilisation chez les animaux déshydratés, hypovolémiques ou souffrant d'hypotension car il y a un risque potentiel de toxicité rénale accrue.Les AINS peuvent provoquer une inhibition de la phagocytose. Dans le traitement des états inflammatoires associés à une infection bactérienne, il y a donc lieu d'initier simultanément un traitement antimicrobien adéquat.

Veiller à éviter toute auto-injection accidentelle.Lors d'études en laboratoire, comme les autres AINS, le carprofène a montré une possible photosensibilisation. Eviter tout contact du médicament vétérinaire avec la peau. En cas de contact accidentel, laver immédiatement et abondamment le site affecté.Les personnes présentant une hypersensibilité connue au carprofène ou à l'un des excipients doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.

Sans objet.

Chiens et chat :\nRare(entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités):Trouble rénalTrouble hépatique1\nFréquence indéterminée(ne peut être estimée à partir des données disponibles):Vomissements2, selles molles2, diarrhée 2, hémorragie fécale2,3, perte d’appétit2Léthargie 2Réaction au site d'injection41 Réaction idiosyncrasique.2 Ces effets indésirables font généralement leur apparition durant la première semaine de traitement. Ils sont le plus souvent transitoires et disparaissent après la fin du traitement, mais peuvent, dans de très rares cas, être graves ou mortels.3 Occulte.4 Après injection sous-cutanée. En cas d’apparition d’effets indésirables, arrêter d’utiliser le médicament et demander conseil à un vétérinaire. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Gestation et lactation :Les études de laboratoire (sur des rats et des lapins) ont mis en évidence des effets foetotoxiques du carprofène à des doses proches de la dose thérapeutique. L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de gestation et de lactation. Ne pas utiliser chez les chiennes ou les chattes en gestation ou en lactation.

Ne pas administrer d'autres AINS et glucocorticoïdes en même temps ou pendant 24 heures après l'administration du médicament vétérinaire. Le carprofène se liant avec une haute affinité aux protéines plasmatiques, il peut entrer en compétition avec d'autres médicaments montrant la même affinité, ce qui peut conduire à des effets toxiques. L'administration en même temps que des médicaments potentiellement néphrotoxiques est à éviter.

Pour administration par voie intraveineuse ou sous cutanée. Chiens : La dose recommandée est de 4,0 mg de carprofène/kg de poids corporel (1 mL/12,5 kg de poids corporel). Il est recommandé d'administrer le médicament vétérinaire en pré-opératoire, soit au moment de la prémédication, soit au moment de l'induction de l'anesthésie. Chats : La dose recommandée est de 4,0 mg/kg (0,24 mL/3,0 kg de poids corporel). Il est recommandé d'administrer le médicament vétérinaire en pré-opératoire au moment de l'induction de l'anesthésie. Il est recommandé d'utiliser une seringue graduée d'1 mL pour mesurer exactement la dose à administrer. Des résultats d'essais cliniques, chez les chiens et les chats, suggèrent qu'une seule dose de carprofène est suffisante pour couvrir les premières 24 heures périopératoires ; si, durant cette période, un effet analgésique supplémentaire est nécessaire, une demi-dose (2 mg/kg) de carprofène peut être administrée aux chiens (mais pas aux chats). Afin de garantir une posologie appropriée, le poids corporel doit être déterminé aussi précisément que possible. Chez les chiens, pour étendre la couverture analgésique et anti-inflammatoire post-opératoire, un traitement par voie parentérale peut être complété avec des comprimés à raison de 4 mg/kg/jour pendant 5 jours. Utiliser une aiguille de calibre 21 pour administrer le médicament vétérinaire.Le bouchon peut être perforé vingt fois. Pour plus de vingt perforations, utiliser une aiguille de prélèvement.

Il n'existe pas d'antidote spécifique pour un surdosage de carprofène, mais un traitement symptomatique, tel que celui appliqué aux surdosages cliniques avec les AINS, doit être mis en place.

Sans objet.

Sans objet.

QM01AE91.

Le carprofène présente une activité anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique. Le carprofène, comme la plupart des autres AINS, est un inhibiteur de l'enzyme cyclo-oxygénase de la cascade acide arachidonique. Toutefois, l'inhibition de la synthèse de la prostaglandine par le carprofène est légère par rapport à son action anti-inflammatoire et analgésique. Le mode d'action précis du carprofène n'est pas connu avec certitude. Le carprofène est une molécule chirale dont l'énantiomère S(+) est plus actif que l'énantiomère R(-). Il n'y a pas d'inversion chirale in-vivo entre les énantiomères.

Le carprofène est bien absorbé après une administration sous-cutanée. Après administration, les pics de concentration plasmatique sont atteints dans les 3 heures.Le volume de distribution est faible. Le carprofène est fortement lié aux protéines plasmatiques.Chez les chiens, le temps de demi-vie de carprofène est de l'ordre de 10 heures environ.Chez les chats, la demi-vie d'élimination est plus longue, de 9 à 49 heures (en moyenne 20 heures), après une administration intraveineuse.

En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments vétérinaires.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.

A conserver au réfrigérateur (entre 2 °C et 8 °C).Ne pas congeler.Après ouverture, à conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Flacon en verre de type I (verre ambré) : 1 flacon de 20 mL de solution injectable avec un bouchon en caoutchouc bromobutyle et une capsule aluminium, dans une boîte.

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères. Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

KRKA TOVARNA ZDRAVIL D.D. NOVO MESTO

FR/V/3231402 9/2014\n\nBoîte de 1 flacon de 20 mL\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

03/02/2014

19/03/2025

Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).