RIMADYL F 100 MG COMPRIMES POUR CHIENS

\nUn comprimé sécable de 3000 mg contient : \n \nSubstance active : \n \nCarprofène ................................................ 100 mg\n \nExcipients : \nComposition qualitative en excipients et autres composants\nGerme de blé\nPoudre de foie de porc séchée\nSirop de maïs (81,5 %)\nHydrogénophosphate de calcium anhydre\nSaccharose\nLactose monohydraté\nGélatine type A\nAmidon de maïs\nProtéine végétale hydrolysée\nStéarate de magnésium Comprimé brun clair, portant l'inscription "R" sur une face et biseauté sur l'autre.

Chiens.

Chez les chiens :- diminution de l'inflammation et de la douleur dans les affections ostéo-articulaires et musculo-squelettiques, aiguës ou chroniques. En relais avec l'administration d'une spécialité injectable à base de carprofène en périopératoire :- réduction de la douleur et de l'inflammation post-chirurgicales.

En l'absence de données, ne pas utiliser chez les femelles en gestation.En l'absence de données, ne pas utiliser chez les chiots âgés de moins de 4 mois.Ne pas utiliser en cas d'affections hépatique ou rénale sévères, d'ulcération ou saignement gastro-intestinal, de syndrome hémorragique et d'hypersensibilité aux AINS.Ne pas utiliser chez le chat.

Aucune.

Les AINS peuvent inhiber la phagocytose. En cas d’affection inflammatoire dans un contexte infectieux, une thérapeutique antimicrobienne adaptée doit être instaurée. Si des effets indésirables apparaissent, le traitement devra être interrompu et l'avis d'un vétérinaire demandé. Un suivi des fonctions hépatiques et rénales devra être réalisé périodiquement.

Aucune.

Sans objet.

Chiens \nRare(1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités):Selles molles, vomissementsLarmoiementÉruption cutanée\nTrès rare( < 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés):Sang dans les fèces1,2, diarrhée1,2Baisse de l'appétit1,2, léthargie1,2Désordre hépatique3Désordre rénal31 apparaissent généralement au cours de la première semaine de traitement.2 ces réactions sont transitoires dans la plupart des cas, mais elles peuvent, exceptionnellement, être graves ou mortelles. En cas d’apparition, cesser le traitement et demander conseil à un vétérinaire.3 risque d’atteintes de type idiosyncrasique comme avec les autres AINS. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique « Coordonnées » de la notice.

L'innocuité de la spécialité chez la chienne pendant la gestation et l'allaitement n'a pas été montrée Gestation et lactation : Ne pas utiliser chez la chienne durant la gestation.L’utilisation est déconseillée pendant l'allaitement.L’utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice-risque établie par le vétérinaire responsable.Les études de laboratoire sur les rats, lapins ont mis en évidence une foetotoxicité du carprofène à des doses proches de la dose utilisée en thérapeutique.

Le carprofène étant fortement lié aux protéines plasmatiques, en tenir compte lors de l'association à d'autres molécules présentant les mêmes caractéristiques. Ne pas administrer en même temps ou pendant la durée d'action d'un autre AINS, ce qui pourrait accroître leur éventuel effet toxique respectif.

Voie orale. Diminution de l’inflammation et de la douleur dans les affections ostéo-articulaires et musculo-squelettiques : 4 mg de carprofène par kg et par jour, en une seule prise journalière, par voie orale.La durée de traitement dépendra de la réponse observée. Les traitements de longue durée doivent être soumis à un contrôle vétérinaire régulier. Réduction de la douleur et de l’inflammation post-chirurgicales : 4 mg de carprofène par kg et par jour pendant 5 jours, en une seule prise journalière, par voie orale, 24 heures après l’administration d’une spécialité injectable à base de carprofène à la dose de 4 mg par kg, en périopératoire. Le comprimé peut être administré directement dans la gueule de l’animal ou inséré dans une boulette de viande.

La spécialité est bien tolérée chez le chien jusqu'à deux fois la posologie recommandée, administrée pendant deux semaines.Il n’existe pas d’antidote spécifique au carprofène en cas de surdosage. Le traitement général des surdosages d’AINS doit être appliqué.

Sans objet.

Sans objet.

QM01AE91.

Le carprofène est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) du groupe de l’acide 2-arylpropionique. Il possède des propriétés anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques. Le mécanisme d’action du carprofène est mal connu. Cependant, il a été montré que l’inhibition de l’enzyme cyclo-oxygénase par le carprofène est faible. Le potentiel ulcérogène du carprofène a été montré chez les rongeurs mais pas chez les chiens. Après administration répétée pendant 8 semaines, il a été montré que le carprofène n’a pas d’effet délétère sur le cartilage des chiens atteints d’arthrose chronique.De plus, il a été démontré que le carprofène à dose thérapeutique augmente, in vitro la synthèse des glycosaminoglycanes (GAG) par des chondrocytes issus de cartilage de chiens arthrosiques.

Chez le chien, après une administration unique de 4 mg de carprofène par kg, une concentration plasmatique maximale de 34 µg/mL est atteinte entre 1/2 heure et 4 heures.

Aucune connue.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.

À conserver à une température ne dépassant pas 25º C.Conserver le flacon soigneusement fermé.

Flacon polyéthylène haute densitéBouchon polypropylène muni d'une fermeture de sécurité enfant

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères. Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

ZOETIS FRANCE\n10 RUE RAYMOND DAVID\n92240 MALAKOFF \nFRANCE

FR/V/0001734 7/2003\n\nFlacon de 14 comprimés sécables\nFlacon de 20 comprimés sécables\nFlacon de 30 comprimés sécables\nFlacon de 50 comprimés sécables\nFlacon de 60 comprimés sécables\nFlacon de 100 comprimés sécables\nFlacon de 180 comprimés sécables\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

17/11/2003 - 17/11/2008

20/12/2024

Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).