DOLTHENE CHIEN M SUSPENSION BUVABLE

\nUn mL contient : \n \nSubstance active : \nOxfendazole .............................................22, 65 mg\n \nExcipients : \nComposition qualitative en excipients et autres composantsComposition quantitative si cette information est essentielle à une bonne administration du médicament vétérinaire\nAcide sorbique (E200)1,50 mg\nMacrogols/\nStéarate de macrogol/\nCarmellose sodique (E466)/\nSilice colloïdale anhydre/\nAcide citrique monohydraté/\nCitrate de sodium/\nEau purifiée/ Suspension buvable, fluide homogène blanche à presque blanche.

Chiens.

Affections à parasites sensibles à l'oxfendazole. Chez les chiens pesant de 13 à 33 kg :- Traitement curatif des ascaridoses dues à Toxocara canis, Toxascaris leonina, des ankylostomoses dues à Uncinaria stenocephala, Ankylostoma caninum, Ankylostoma braziliense, des trichuroses dues à Trichuris vulpis, et du taeniasis dû à Taenia hydatigena, Dipylidium caninum.

Cf rubrique « Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte ».Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.

Aucune.

Bien agiter avant l'emploi.

Eviter tout contact direct avec la peau. Bien se laver les mains après utilisation.En cas d’ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.

Sans objet.

Chiens : \nRare(1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités) :AnorexieTrouble du tube digestif (tels que des vomissements) Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Gestation :Les études sur les animaux de laboratoire, avec l'oxfendazole comme un certain nombre d'autres benzimidazoles ont mis en évidence des effets embryotoxiques et tératogènes et une réduction des fonctions de l'appareil reproducteur mâle.Ne pas utiliser pendant les 35 premiers jours de la gestation.

Aucune connue.

Voie orale. Chiens :11,3 mg par kg de poids corporel par jour pendant trois jours consécutifs, soit 0,5 mL de suspension par kg de poids corporel par jour pendant trois jours consécutifs. Mélanger la suspension à la nourriture ou éventuellement administrer directement dans la gueule.Le contenu d'un applicateur permet de traiter un chien de 10 kg pendant un jour.

Cf rubrique « Effets indésirables ».

Sans objet.

Sans objet.

QP52AC02.

L'oxfendazole appartient à la classe des benzimidazoles, molécules à propriétés antimitotiques. Cette activité est liée à leur capacité à se fixer à la beta- tubuline, empêchant ainsi la polymérisation des microtubules. La destruction du réseau microtubulaire conduit souvent à la désagrégation et à la mort cellulaire.Il possède une action ovicide, larvicide et adulticide. L'oxfendazole semble se concentrer préférentiellement dans les cellules intestinales des parasites pour y exercer ses principaux effets toxiques. L'absence d'effets similaires au niveau des cellules de l'hôte est probablement due à des mécanismes de liaison différents. L'oxfendazole correspond au métabolite sulfoxydé du fenbendazole. Ces deux molécules sont connues pour leur activité anthelminthique, et pour avoir un métabolisme réversible. L'oxfendazole présente une activité sur les nématodes gastro-intestinaux, sur les nématodes pulmonaires et sur les cestodes.

Les benzimidazoles sont faiblement solubles en milieu aqueux. L'absorption est favorisée par la présence de graisse dans l'alimentation. Les benzimidazoles sont fortement métabolisés chez toutes les espèces animales. Les benzimidazoles conjugués et leurs métabolites sont excrétés principalement par la bile.

Aucune connue.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.

Protéger de la lumière.Ne pas congeler.

Flacon polyéthylèneBouchon polyéthylèneApplicateur polyéthylène

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères. Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

DOPHARMA FRANCE S.A.S.

FR/V/1424668 1/2000\n\nBoîte de 1 flacon de 50 mL et de 1 applicateur de 5 mL\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

25/05/2000

12/02/2025

Médicament vétérinaire non soumis à ordonnance. Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).