DESTAING TRAITEMENT MAINTENANCE SUSPENSION INJECTABLE POUR CHIENS CHATS ET CHEVAUX

\nChaque mL contient :\n \nSubstances actives :1 à 5 allergènes (voir quantités dans les tableaux ci-dessous).Extraits allergènes d’origine biologique ou chimique (voir l'étiquette du flacon). \n FLACON MAINTENANCE\nNombre d’extraits (allergènes)12345\nPollen1/1000 m/v1000 U. Noon*1/2000 m/v500 U. Noon1/3000 m/v333 U. Noon1/4000 m/v250 U. Noon1/5000 m/v200 U. Noon\nAcarien1/10.000 m/v100 U. Noon1/20.000 m/v50 U. Noon1/30.000 m/v33 U. Noon1/40.000 m/v25 U. Noon1/50.000 m/v20 U. Noon\nMoisissure, levure1/5000 m/v200 U. Noon1/10.000 m/v100 U. Noon1/15.000 m/v75 U. Noon1/20.000 m/v50 U. Noon1/25.000 m/v40 U. Noon\nEpithélium1/2000 m/v500 U. Noon1/4000 m/v250 U. Noon1/6000 m/v167 U. Noon1/8000 m/v125 U. Noon1/10.000 m/v100 U. Noon\nInsectes1/2000 m/v500 U. Noon1/4000 m/v250 U. Noon1/6000 m/v167 U. Noon1/8000 m/v125 U. Noon1/10.000 m/v100 U. Noon\nAutres allergènes d’origine biologique (plume, poil, etc)1/2000 m/v500 U. Noon1/4000 m/v250 U. Noon1/6000 m/v167 U. Noon1/8000 m/v125 U. Noon1/10.000 m/v100 U. Noon\nAutres allergènes d’origine non-biologique (produits chimiques, pharmaceutiques, etc)1/10.000 m/v100 U. Noon1/20.000 m/v50 U. Noon1/30.000 m/v33 U. Noon1/40.000 m/v25 U. Noon1/50.000 m/v20 U. Noon*Unité Noon = la quantité d’extraits allergéniques obtenus dans 1g de matière première est par définition équivalente à 106 Unités Noon. \nAdjuvant : \nPhosphate de calcium......................................1,5 mg Ca2+\n \nExcipients : \nComposition qualitative en excipients et autres composantsComposition quantitative si cette information est essentielle à une bonne administration du médicament vétérinaire\nChlorure de sodium/\nPhénol/\nEau pour préparations injectables/ Suspension injectable.

Chiens, chats, chevaux

Chez les chiens, chats et chevaux : phase de maintenance de l’immunothérapie active spécifique d’allergènes.Destaing Traitement Maintenance peut être utilisé à la suite de Destaing Traitement Initiation dans le cadre de la dermatite atopique.

Toute immunothérapie est à proscrire en cas de maladies systémiques (maladie auto-immunes, immunodéficience ou autre maladie grave). Ne pas utiliser lors d’hypersensibilité à l’adjuvant ou un des excipients.

Immunothérapie et vaccination ne peuvent être réalisées dans un même temps ; respectez un délai d’au moins une semaine entre les deux administrations.

Ne pas inclure dans le même flacon des extraits allergéniques de pollens et de moisissures en raison du risque de perte d’efficacité.Il est impératif avant chaque utilisation de bien agiter le flacon.La conduite du traitement doit être guidée par la réaction de l’animal après chaque injection. En cas d’aggravation des symptômes, il est recommandé de diminuer la dose jusqu’à stabilisation des signes puis de la réaugmenter progressivement. Dans tous les cas d’aggravation des signes ou de non-efficacité, un bilan doit être établi par le vétérinaire dans le but d’ajuster la dose.

En cas d’auto-injection accidentelle, lavez et désinfectez le point de piqûre et demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette du médicament vétérinaire. Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux allergènes ou à l'un des excipients doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.

Aucune.

Aucune.

Les effets indésirables sont ceux classiquement observés lors d’une immunothérapie : légère réaction locale, éventuellement augmentation temporaire du prurit. Les réactions anaphylactiques sont extrêmement rares : dans un tel cas, consultez votre vétérinaire immédiatement. Chiens, chats et chevaux : \nPeu fréquent(1 à 10 animaux / 1 000 animaux traités) :Prurit (aggravation transitoire du prurit, si les signes persistent, demander conseil à votre vétérinaire)\nTrès rare(< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :Réaction anaphylactique Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique « Coordonnées » de la notice.

En l’absence de données précises, il est recommandé de ne pas utiliser le médicament vétérinaire chez les femelles gestantes.

La décision d’utiliser ce médicament vétérinaire immunologique avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas par le vétérinaire, en particulier lors de traitement en cours par corticoïdes ou immunosuppresseurs.Immunothérapie et vaccination ne peuvent être réalisées dans un même temps ; respectez un délai d’au moins une semaine entre les deux administrations.

Voie sous-cutanée stricte.Une injection chaque mois pendant 10 mois : 1ère injection J0 . . . . . . . . . . 0,70 mL2ème injection J28 . . . . . . . . 1,00 mL3ème injection J56 . . . . . . . . 1,00 mL4ème injection J84 . . . . . . . . 1,00 mL5ème injection J112 . . . . . . . 1,00 mL6ème injection J140 . . . . . . . 1,00 mL7ème injection J168 . . . . . . . 1,00 mL8ème injection J196 . . . . . . . 1,00 mL9ème injection J224 . . . . . . . 1,00 mL10ème injection J252 . . . . . . 1,00 mL Le traitement Destaing Traitement Maintenance fait suite au traitement avec Destaing Traitement Initiation. L'effet du traitement peut être jugé par l'amélioration du tableau clinique.La phase de maintenance doit être poursuivie au moins 2 à 3 ans, Si aucune amélioration n'est visible dans ce délai, un bilan allergologique par le vétérinaire est nécessaire, afin d’établir la suite et l’adaptation éventuelle du traitement.En période de forte concentration d'un allergène dans l'air (par exemple pendant la floraison des graminées) auquel le chien est allergique, il peut parfois y avoir de brèves rechutes des symptômes. Il est recommandé de consulter un spécialiste pour ajuster la dose pendant ces périodes.

Un éventuel surdosage se manifeste par l’apparition des effets indésirables décrits ci-dessus. Le risque d’apparition de tels effets est donc plus important en cas de surdosage.

Sans objet.

Zéro jour.

QV01AA Régulation de la fonction du système immunitaire chez les chiens, chevaux ou chats atteints de dermatite atopique ou autres allergies.

Ne pas mélanger avec d'autres médicaments vétérinaires. Ne pas inclure dans le même flacon des extraits allergéniques de pollens et de moisissures en raison du risque de perte d’efficacité.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 1 an.Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : à utiliser dans les 12mois après ouverture.

A conserver au réfrigérateur (entre +2°C et +8°C).A transporter à température ambiante pour une durée n’excédant pas 24 à 48 heures.Ne pas congeler.Tenir hors de portée des enfants.

Flacon verre type IBouchon bromobutyle ou chlorobutyleCapsule aluminium.

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

CEVA SANTE ANIMALE

FR/V/5196657 7/2026\n\nBoîte de 1 flacon de 10 mL\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

31/03/2026

31/03/2026

Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).