Fiche réglementaire
CUNICOXIL
CUNICOXIL est référencé dans la base publique française des médicaments vétérinaires.
Fiche rapide
- Titulaire de l’AMM
- LABORATOIRES BIOVE
- Forme pharmaceutique
- Solution buvable
- Numéro d’AMM
- FR/V/0715053 5/1992
- Date d’AMM
- 30/06/1992
- ATCvet
- QJ01EQ09
Quelle est la composition de CUNICOXIL ?
| Substance | Quantité | Unité |
|---|---|---|
| Sulfadiméthoxine | 100 | mg |
Pour quelles espèces et quelles voies ?
| Espèce | Voie d’administration | Temps d’attente |
|---|---|---|
| Lapins | Orale | 12 jour |
Présentations disponibles dans le jeu de données
| Présentation | GTIN | AMM | Délivrance |
|---|---|---|---|
| Flacon de 125 ml | 03760161601214 | FR/V/0715053 5/1992 | Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. |
| Bidon de 500 ml | 03760161601221 | FR/V/0715053 5/1992 | Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. |
| Bidon de 1 l | 03760161601238 | FR/V/0715053 5/1992 | Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. |
| Bidon de 5 l | 03760161601245 | FR/V/0715053 5/1992 | Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. |
Résumé des caractéristiques du produit (RCP)
CUNICOXIL
Un ml contient :\n\nSubstance(s) active(s) :\n \n Sulfadiméthoxine ............... 100 mg \n\nPour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Solution buvable.
Lapins.
Chez les lapins :\n- Traitement des coccidioses.
Ne pas utiliser en cas d'antécédents d'allergie aux sulfamides.\nNe pas utiliser chez les animaux souffrant d'insuffisance rénale ou hépatiques graves.
Aucune.
Abreuver largement les animaux traités.\nNe pas dépasser la dose prescrite.\nNe pas prolonger inutilement la période de traitement.
Manipuler ce produit en prenant les précautions recommandées afin d'éviter tout risque d'exposition : le port de masque, de lunettes et de gants de protection, est recommandé. Eviter le contact avec la peau et les yeux. En cas d'apparition, après exposition au produit, de symptômes tels qu'une éruption cutanée, consulter un médecin et montrer la présente mise en garde. Un gonflement au niveau du visage, des lèvres ou des paupières ou des difficultés respiratoires constituent des symptômes plus graves et nécessitent des soins médicaux urgents.\n\nEviter la manipulation de ce produit en cas d'antécédents d'allergie aux sulfamides.
Aucune.
Non connus.
Des effets tératogènes et foetotoxiques ont été observés chez les animaux de laboratoire à des doses supérieures aux doses thérapeutiques recommandées. L'innocuité n'a pas été étudiée chez les espèce cible.\nL'utilisation du produit en cas de gravidité et de lactation est contre indiquée.
Non connues.
Voie orale, dilué dans l'eau de boisson.\n\nLapins :\nCoccidioses intestinales et hépatiques\n60 mg de sulfadiméthoxine par kg de poids vif par jour pendant 8 jours consécutifs, correspondant à 3 ml de la solution par litre d'eau de boisson pendant 8 jours sur la base d'une consommation hydrique de 200 ml d'eau par kg de poids vif.\n\nLa quantité d'eau de boisson consommée par les animaux dépend de leur état physiologique et clinique. Afin d'obtenir la posologie recommandée, la concentration en sulfadiméthoxine doit être ajustée en conséquence.
Non connu.
Viande et abats : 12 jours.
Groupe pharmacothérapeutique : anti-infectieux à usage systémique de la classe des sulfamides.\nCode ATC-vet : QJ01EQ09.
La sulfadiméthoxine est un sulfamide à longue durée d'action et à spectre d'activité large qui présente également des propriétés anticoccidiennes. La sulfadiméthoxine est un bactériostatique, inhibant la multiplication cellulaire des germes sensibles. Les sulfamides sont des analogues structuraux de l'acide p-aminobenzoïque et inhibent de manière compétitive la synthèse de l'acide dihydrofolique (acide folique) à partir de l'acide p-aminobenzoïque. Ils bloquent ainsi les réactions nécessaires à la synthèse des purines, de la thymine et à l'initiation de la synthèse protéique au niveau des ribosomes.\n\nLe spectre de la sulfadiméthoxine comprend des bactéries Gram négatif (Escherichia coli, Klebsiella spp, Shigella spp, Salmonella spp), des bactéries Gram positif (Bacillus anthracis, quelques Chlamidia, Nocardia et Actinomyces spp) et certains protozoaires tels que Coccidia et Toxoplasma spp.
La sulfadiméthoxine est rapidement et presque complètement absorbée par le tractus gastroinstestinal. La concentration sanguine maximale est atteinte environ 2 heures après administration. La sulfadiméthoxine est en grande partie liée aux protéines plasmatiques (la fraction libre ne représente que 1 à 2%). Elle diffuse dans la plupart des tissus et fluides biologiques. Elle traverse la barrière placentaire.\nElle est en grande partie métabolisée au niveau hépatique en dérivés acétylés inactifs et en dérivés glucuro et sulfo-conjugués.\n\nL'élimination de la sulfadiméthoxine est essentiellement urinaire (à 80%), sous forme libre, acétylée, sulfo ou glucoro-conjugués.\n\nDes demi-vies terminales de 30 à 40 heures ont été rapportées.
Hydroxyde de sodium\nEau purifiée
Non connues.
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Pas de précautions particulières de conservation.
Flacon PVC\nBidon polyéthylène
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
LABORATOIRES BIOVE\n3 RUE DE LORRAINE\n62510 ARQUES
FR/V/0715053 5/1992\n\nFlacon de 125 ml\nBidon de 500 ml\nBidon de 1 l\nBidon de 5 l\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
30/06/1992 - 01/06/2012
01/06/2012
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Ces liens sont documentaires et ne constituent pas des alternatives thérapeutiques.
Sources et mise à jour
Données réglementaires : Agence nationale du médicament vétérinaire (ANMV) / Anses.
- Dernière mise à jour RCP : 01/06/2012
- Dernier changement détecté : 08/10/2026
Les informations présentées sont fournies à titre documentaire et ne remplacent pas l’avis d’un vétérinaire. N’administrez pas un médicament à un animal sans respecter les indications et prescriptions applicables.