Fiche réglementaire

EMERICID SULFADIMETHOXINE SOLUTION BUVABLE

EMERICID SULFADIMETHOXINE SOLUTION BUVABLE est référencé dans la base publique française des médicaments vétérinaires.

Fiche rapide

Titulaire de l’AMM
VIRBAC
Forme pharmaceutique
Solution buvable
Numéro d’AMM
FR/V/9136177 8/1987
Date d’AMM
17/06/1987
ATCvet
QJ01EQ09

Quelle est la composition de EMERICID SULFADIMETHOXINE SOLUTION BUVABLE ?

SubstanceQuantitéUnité
Sulfadiméthoxine 232mg

Pour quelles espèces et quelles voies ?

EspèceVoie d’administrationTemps d’attente
AgneauOrale12 jour
ChevreauOrale12 jour
LapinsOrale12 jour
VeauOrale12 jour
VolaillesOrale12 jour
VolaillesOrale Non renseigné

Présentations disponibles dans le jeu de données

PrésentationGTINAMMDélivrance
Flacon de 100 mL—FR/V/9136177 8/1987Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.
Flacon de 400 mL—FR/V/9136177 8/1987Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.
Flacon de 1 L03597132319164FR/V/9136177 8/1987Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.
Flacon de 2 L—FR/V/9136177 8/1987Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.
Flacon de 5 L03597132319157FR/V/9136177 8/1987Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.

Résumé des caractéristiques du produit (RCP)

EMERICID SULFADIMETHOXINE SOLUTION BUVABLE

\nUn mL contient : \n \nSubstance active : \nSulfadiméthoxine ..........................................232,0 mg\n \nExcipients : \nComposition qualitative en excipients et autres composants\nHydroxyde de sodium (pour ajustement de pH)\nEau purifiée Liquide jaune.

Bovins (veaux), ovins (agneaux), caprins (chevreaux), volailles, lapins.

Affections à germes et à coccidies sensibles à la sulfadiméthoxine. Chez les veaux, agneaux, chevreaux, volailles et lapins :- traitement des affections respiratoires et digestives. Chez les lapins, volailles, veaux et agneaux :- traitement des coccidioses digestives.

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux sulfamides ou d’insuffisance rénale.Ne pas utiliser chez les animaux souffrant d'insuffisance rénale ou hépatique graves.

Aucune.

Abreuver largement les animaux traités.Ne pas dépasser la dose prescrite.Ne pas prolonger inutilement le traitement.

Les personnes présentant une hypersensibilité aux sulfamides doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.En cas de symptômes après exposition (rougeur cutanée), demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.Un oedème de la face, des lèvres ou des yeux ou des difficultés respiratoires peuvent constituer des signes graves qui nécessitent un traitement médical d'urgence.

Sans objet.

Bovins (veaux), ovins (agneaux), caprins (chevreaux), volailles, lapins : Non connus. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Fertilité :Ne pas utiliser chez les femelles pendant la reproduction.

Aucune connue.

Voie orale. Volailles et lapins :La quantité d'eau de boisson médicamenteuse consommée par les animaux dépend de leur état physiologique et clinique. Afin d'obtenir la posologie en mg/kg recommandée, la concentration en sulfadiméthoxine doit être ajustée en conséquence. - Coccidioses intestinales et maladies infectieuses :37 à 46,5 mg de sulfadiméthoxine par kg de poids vif par jour, correspondant à 1,6 à 2 mL de médicament vétérinaire par litre d'eau de boisson pendant 5 à 7 jours sur la base d'une consommation hydrique journalière de 100 mL d'eau par kg de poids vif. - Coccidioses hépatiques (lapins) :55,7 mg de sulfadiméthoxine par kg de poids vif par jour, correspondant à 2,4 mL de médicament vétérinaire par litre d'eau de boisson pendant 7 jours sur la base d'une consommation hydrique journalière de 100 mL d'eau par kg de poids vif. Agneaux, veaux, chevreaux :- Maladies infectieuses :55 mg de sulfadiméthoxine par kg de poids vif, soit 0,24 mL par kg de poids vif le premier jour, puis 28 mg de sulfadiméthoxine par kg de poids vif soit 0,12 mL par kg de poids vif les 4 jours suivants. - Coccidioses :46 mg de sulfadiméthoxine mL par kg de poids vif par jour, soit 0.2 mL par kg de poids vif par jour pendant 5 jours.

Aucun connu.

Sans objet.

Viandes et abats : 12 jours. OEufs : En l'absence de LMR pour les oeufs, ne pas utiliser chez les oiseaux pondeurs d'oeufs ou destinés à la ponte d’oeufs pour la consommation humaine 4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci.

QJ01EQ09.

La sulfadiméthoxine est un sulfamide à longue durée d'action et à spectre d'activité très large qui présente également des propriétés anticoccidiennes. Elle est active contre les bactéries Gram positif et Gram négatif et certains protozoaires tels que les coccidies.La sulfadiméthoxine agit en bloquant la synthèse de l'acide folique, par antagonisme compétitif (analogie structurale de la sulfadiméthoxine et de l'acide para-benzoïque P.A.B.).

La sulfadiméthoxine est rapidement et presque complètement absorbée par le tractus gastrointestinal. La concentration sanguine maximale est atteinte environ 2 heures après administration.La sulfadiméthoxine est en grande partie liée aux protéines plasmatiques (la fraction libre ne représente qu'1 à 2%). Elle diffuse dans la plupart des tissus et liquides biologiques. Elle traverse la barrière placentaire.Elle est en grande partie métabolisée au niveau hépatique en dérivés acétylés inactifs et en dérivés glucuro- et sulfo-conjugués.L'élimination de la sulfaméthoxine est essentiellement urinaire (à 80%), sous forme libre, acétylée, sulfo ou glucuro-conjugués.Des demi-vies terminales de 30 à 40 heures ont été rapportées.

Aucune connue.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente :18 mois.

Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.

Flacon polyéthylène.

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères. Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

VIRBAC

FR/V/9136177 8/1987\n\nFlacon de 100 mL\nFlacon de 400 mL\nFlacon de 1 L\nFlacon de 2 L\nFlacon de 5 L\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

17/06/1987

10/06/2025

Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).

Autres fiches à consulter

Ces liens sont documentaires et ne constituent pas des alternatives thérapeutiques.

Sources et mise à jour

Données réglementaires : Agence nationale du médicament vétérinaire (ANMV) / Anses.

  • Dernière mise à jour RCP : 10/06/2025
  • Dernier changement détecté : 08/10/2026
Consulter le RCP officiel

Les informations présentées sont fournies à titre documentaire et ne remplacent pas l’avis d’un vétérinaire. N’administrez pas un médicament à un animal sans respecter les indications et prescriptions applicables.