Fiche réglementaire

CHRONO GEST PMSG 600 LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE

CHRONO GEST PMSG 600 LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE est référencé dans la base publique française des médicaments vétérinaires.

Fiche rapide

Titulaire de l’AMM
INTERVET
Forme pharmaceutique
Lyophilisat et solvant pour solution injectable
Numéro d’AMM
FR/V/0266616 5/1983
Date d’AMM
02/11/1983
ATCvet
QG03GA03

Quelle est la composition de CHRONO GEST PMSG 600 LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE ?

SubstanceQuantitéUnité
Gonadotropine sérique 600UI

Pour quelles espèces et quelles voies ?

EspèceVoie d’administrationTemps d’attente
BovinsIntramusculaire Non renseigné
BovinsIntramusculaire Non renseigné
CaprinsIntramusculaire Non renseigné
CaprinsIntramusculaire Non renseigné
OvinsIntramusculaire Non renseigné
OvinsIntramusculaire Non renseigné

Présentations disponibles dans le jeu de données

PrésentationGTINAMMDélivrance
Boîte de 5 flacons de lyophilisat et de 1 flacon de 10 mL de solvant08713184024107FR/V/0266616 5/1983Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.
Boîte de 50 flacons de lyophilisat08713184024077FR/V/0266616 5/1983Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.

Résumé des caractéristiques du produit (RCP)

CHRONO GEST PMSG 600 LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE

Lyophilisat : Chaque flacon contient : \nSubstance(s) active(s) : \nGonadotropine sérique ...............................600 UI Solvant : \nSolution tampon phosphate aqueuse .........1 mL Solution reconstituée : Chaque mL contient : \nSubstance(s) active(s) : \nGonadotropine sérique ...............................300 UI Excipients : \nComposition qualitative en excipients et autres composants\nLyophilisat :\nMannitol\nPhosphate monosodique dihydraté\nPhosphate disodique dihydraté\nSolvant :\nPhosphate monosodique dihydraté\nPhosphate disodique dihydraté\nEau pour préparations injectables Lyophilisat : poudre blanche à blanc cassé.Solvant : clair et incolore.

Bovins, ovins, caprins.

Chez les vaches, brebis, agnelles et chèvres :- Traitement des insuffisances ovariennes liées à des défauts de sécrétion de FSH.- Relance ovarienne après un traitement de synchronisation ou pour induire une superovulation.

Aucune.

L'administration de doses de gonadotropine supérieures aux doses recommandées peut augmenter le risque d'apparition de jumeaux chez les bovins et de triplés chez les ovins.La répétition des traitements PMSG peut entraîner l'apparition d'anticorps PMSG chez certaines chèvres qui peuvent interférer avec l'efficacité du traitement.

Chez les bovins, les ovins et les caprins, les doses de gonadotropine sérique équine (eCG) à administrer doivent être adaptées à la race, à la saison et à la cyclicité des femelles ; notamment pour les ovins, les doses doivent être plus faibles chez les races prolifiques que chez les races non prolifiques et les doses doivent être plus élevées chez les femelles non cyclées que chez les femelles cyclées.

En cas de contact accidentel avec la peau, lavez immédiatement la zone contaminée avec de l'eau et du savon.En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette.

Sans objet.

Bovins, ovins, caprins : \nRare(1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités) :Anaphylaxie11 Peut se produire comme avec toutes les spécialités contenant des protéines. Un traitement à base d’adrénaline et de glucocorticoïdes doit être rapidement instauré. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Ne pas utiliser chez les femelles gestantes.

Aucune connue.

Voie intramusculaire Mode de reconstitution de la solution :Il est conseillé de reconstituer la solution avec 2 mL du solvant prévu à cet effet. Posologie :La dose doit être adaptée à la race, l'âge, l'activité sexuelle, l'intervalle mise bas - traitement, la saison. Vaches :Induction et synchronisation de l'ovulation : 600 UI par voie intramusculaire, à la fin d'un traitement progestagène ; les animaux non cyclés doivent recevoir les doses les plus élevées.Superovulation : 1500 - 3000 UI par voie intramusculaire, entre J8 et J13 du cycle oestral ou vers la fin d'un traitement progestagène destiné à la synchronisation de l'ovulation Brebis et agnelles :Induction et synchronisation de l'ovulation : 600 UI par voie IM à la fin du traitement progestagène.Les doses administrées doivent être adaptées à la race et à la saison. Chèvres :Induction et synchronisation de l'ovulation : 600 UI par voie intramusculaire, à la fin du traitement progestagène (protocole long : 18 à 21 jours de pose) ou 48h +/-1h avant la fin du traitement progestagène (protocole court : 11 jours).Les doses administrées doivent être adaptées à la saison (doses plus élevées chez les chèvres non cyclées que chez les chèvres cyclées).

Voir rubrique « Mises en garde particulières ».

Sans objet.

Lait : zéro jour.\nViande et abats : zéro jour.

QG03GA03.

La PMSG est une gonadotropine possédant une puissante double activité FSH et LH. Elle est composée de deux sous-unités alpha et béta associées de façon non covalente et est fortement glycosylée sur son extension CTP.Cette glycosylation importante joue un rôle clé pour générer la demi-vie sérique prolongée de la PMSG. La PMSG, se liant aux récepteurs FSH et LH, stimule la croissance et la maturation folliculaire durant les jours précédant l'oestrus et l'ovulation. Des doses faibles de PMSG provoquent l'induction et la synchronisation de l'ovulation chez les bovins et les petits ruminants quel que soit le stade de leur cycle au moment du traitement. L'administration de doses légèrement plus élevées n'augmente qu'un peu le taux d'ovulation et la taille de la portée (petits ruminants). L'administration de doses élevées de PMSG entraine une superovulation, et donc la formation des nombreux blastocytes utilisés lors de transfert d'embryons.

Chez les ovins et bovins, l'absorption de la PMSG est rapide : Cmax obtenue 8h (ovins) ou 16h (bovins) après l'injection. La biodisponibilité après injection intramusculaire est élevée dans les deux espèces (bovins : 72%, ovins : 92,6%).L'élimination de la PMSG est lente : la demi-vie d'élimination se situe entre 34 et 150 heures selon l'espèce.

Ne pas mélanger avec d’autres médicaments vétérinaires, à l’exception du solvant fourni pour être utilisé avec ce médicament vétérinaire.

Durée de conservation du lyophilisat tel que conditionné pour la vente : 3 ans.Durée de conservation du solvant tel que conditionné pour la vente : 5 ans.Durée de conservation après reconstitution conforme aux instructions : à utiliser immédiatement.

À conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8 °C).

Flacon verre incolore type IBouchon caoutchouc halogénobutyleBouchon caoutchouc bromobutyleCapsule aluminium

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères. Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

INTERVET\nRUE OLIVIER DE SERRES\nANGERS TECHNOPOLE\n49071 BEAUCOUZE CEDEX \nFRANCE

FR/V/0266616 5/1983\n\nBoîte de 5 flacons de lyophilisat et de 1 flacon de 10 mL de solvant\nBoîte de 50 flacons de lyophilisat\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

02/11/1983 - 20/08/2013

20/11/2024

Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).

Autres fiches à consulter

Ces liens sont documentaires et ne constituent pas des alternatives thérapeutiques.

Sources et mise à jour

Données réglementaires : Agence nationale du médicament vétérinaire (ANMV) / Anses.

  • Dernière mise à jour RCP : 20/11/2024
  • Dernier changement détecté : 08/10/2026
Consulter le RCP officiel

Les informations présentées sont fournies à titre documentaire et ne remplacent pas l’avis d’un vétérinaire. N’administrez pas un médicament à un animal sans respecter les indications et prescriptions applicables.