Fiche réglementaire
CHORULON 5000 LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
CHORULON 5000 LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE est référencé dans la base publique française des médicaments vétérinaires.
Fiche rapide
- Titulaire de l’AMM
- INTERVET
- Forme pharmaceutique
- Lyophilisat et solvant pour solution injectable
- Numéro d’AMM
- FR/V/8336311 5/1983
- Date d’AMM
- 02/11/1983
- ATCvet
- QG03GA01
Quelle est la composition de CHORULON 5000 LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE ?
| Substance | Quantité | Unité |
|---|---|---|
| Gonadotropine chorionique | 1000 | UI |
Pour quelles espèces et quelles voies ?
| Espèce | Voie d’administration | Temps d’attente |
|---|---|---|
| Bovins | Intramusculaire | Non renseigné |
| Bovins | Intramusculaire | Non renseigné |
| Cheval | Intramusculaire | Non renseigné |
| Cheval | Intramusculaire | Non renseigné |
| Ovins | Intramusculaire | Non renseigné |
| Ovins | Intramusculaire | Non renseigné |
| Caprins | Intramusculaire | Non renseigné |
| Caprins | Intramusculaire | Non renseigné |
| Porcins | Intramusculaire | Non renseigné |
| Chat | Intramusculaire | Non renseigné |
| Chien | Intramusculaire | Non renseigné |
| Bovins | Intraveineuse | Non renseigné |
| Bovins | Intraveineuse | Non renseigné |
| Cheval | Intraveineuse | Non renseigné |
| Cheval | Intraveineuse | Non renseigné |
| Ovins | Intraveineuse | Non renseigné |
| Ovins | Intraveineuse | Non renseigné |
| Caprins | Intraveineuse | Non renseigné |
| Caprins | Intraveineuse | Non renseigné |
| Porcins | Intraveineuse | Non renseigné |
| Chat | Intraveineuse | Non renseigné |
| Chien | Intraveineuse | Non renseigné |
Présentations disponibles dans le jeu de données
| Présentation | GTIN | AMM | Délivrance |
|---|---|---|---|
| Boîte de 1 flacon de lyophilisat et de 1 flacon de 5 mL de solvant | — | FR/V/8336311 5/1983 | Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. |
| Boîte de 5 flacons de lyophilisat et de 5 flacons de 5 mL de solvant | 08713184057570 | FR/V/8336311 5/1983 | Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. |
Résumé des caractéristiques du produit (RCP)
CHORULON 5000 LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
\nLyophilisat : \n \nUn flacon contient : \n \nSubstance active : \nGonadotropine chorionique.................................................5000 UI\n \nSolvant : \n \nUn flacon contient : \n \nSolution tampon phosphate aqueuse............................5 mL\n \nSolution reconstituée : \n \nUn mL contient : \n \nSubstance active : \nGonadotropine chorionique................................................1000 UI\n \nExcipients : \nComposition qualitative en excipients et autres composants\nLyophilisat :\nMannitol\nPhosphate disodique dihydraté (E339(i))\nPhosphate monosodique dihydraté (E339(i))\nSolvant :\nPhosphate disodique dihydraté (E339(i))\nPhosphate monosodique dihydraté (E339(i))\nHydroxyde de sodium\nAcide phosphorique concentré\nEau pour préparations injectables Lyophilisat : poudre blanche à blanc cassé.Solvant : clair et incolore.
Bovins, équins, ovins, caprins, porcins, chats et chiens.
Chez les femelles :- Traitement des dysovulations (ovulation tardive, absence d’ovulation), nymphomanie. Chez les mâles :- Stimulation de la libido.- Cryptorchidie chez le chiot et le poulain.
Aucune connue.
Comme avec toutes les spécialités contenant des protéines, des réactions de type anaphylactoïde peuvent dans de rares cas se produire. Un traitement à base d’adrénaline et de glucocorticoïdes doit être rapidement instauré.
L’injection intraveineuse doit être faite lentement avec barbotage.
Le médicament vétérinaire doit être manipulé avec précaution afin d’éviter toute injection accidentelle.En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.En cas de projections accidentelles, laver immédiatement avec de l’eau.Se laver les mains après avoir utilisé le médicament vétérinaire.Des réactions allergiques ont été rapportées pour l'hCG. Les personnes présentant une hypersensibilitéà l'hCG doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
Sans objet.
Bovins, équins, ovins, caprins, porcins, chats et chiens : \nRare(1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités) :Anaphylaxie11 Peut se produire comme avec toutes les spécialités contenant des protéines. Un traitement à base d’adrénaline et de glucocorticoïdes doit être rapidement instauré. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique « Coordonnées » de la notice.
Gestation et lactation : Ce médicament vétérinaire peut être utilisé chez les femelles gestantes et les femelles en lactation.
Aucune connue.
Voie intramusculaire ou intraveineuse lente.Reconstituer la solution à injecter en diluant la poudre dans le flacon de solvant au moment de l’emploi. Equins et bovins : 1.500 à 5.000 U.I.Ovins, caprins et porcins : 500 à 1.500 U.I.Chiens et chats : 100 à 500 U.I.Dans certains cas, il peut être nécessaire de renouveler les injections suivant un rythme qui reste à définir par le vétérinaire.
Non connu.
Sans objet.
Bovins, équins, ovins et caprins :Viande et abats : zéro jour.Lait : zéro jour. Porcins :Viande et abats : zéro jour.
QG03GA01
La gonadotropine chorionique humaine (hCG) est une glycoprotéine de haut poids moléculaire composée de deux sous-unités alpha et béta associées de façon non covalente.La glycosylation importante de l’extension CTP de la sous-unité béta de l’hCG explique sa demi-vie prolongée qui peut atteindre 27 heures chez le porc. Ce médicament se substitue à l’hormone gonadotrope ante-hypophysaire à effet LH (Hormone Lutéinisante).L’hCG accélère la maturation du follicule en stimulant la production d’androgènes par les cellules thécales et cause l’ovulation du follicule dominant. Elle stimule également la formation et l’activité du corps jaune. Chez le mâle, la gonadotropine chorionique humaine (hCG) stimule la production des androgènes par son action sur le tissu interstitiel et va ainsi stimuler la libido et le développement des caractères sexuels secondaires.
Après administration intramusculaire ou intraveineuse, l’hCG est rapidement absorbée. Après administration intramusculaire, sa biodisponibilité est élevée. La Cmax est atteinte dans les 8 heures pour toutes les espèces. Chez les bovins, le pic de concentration plasmatique est obtenu 45 minutes après une injection intraveineuse de 3000 UI.La demi-vie d’élimination de l’hCG est d’environ 10 heures pour les bovins et de 27 heures pour les porcins.
Aucune connue.
Durée de conservation du lyophilisat tel que conditionné pour la vente : 3 ans.Durée de conservation du solvant tel que conditionné pour la vente : 5 ans.Durée de conservation après reconstitution conforme aux instructions : 24 heures.
À conserver en dessous de 25°C.Après reconstitution : conserver à une température comprise entre 2°C et 8°C.
Flacon verre incolore type IBouchon caoutchouc halogénobutyleCapsule aluminium.
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères. Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
INTERVET\nRUE OLIVIER DE SERRES\nANGERS TECHNOPOLE\n49071 BEAUCOUZE CEDEX \nFRANCE
FR/V/8336311 5/1983\n\nBoîte de 1 flacon de lyophilisat et de 1 flacon de 5 mL de solvant\nBoîte de 5 flacons de lyophilisat et de 5 flacons de 5 mL de solvant\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
02/11/1983 - 24/09/2010
30/10/2024
Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
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Ces liens sont documentaires et ne constituent pas des alternatives thérapeutiques.
Sources et mise à jour
Données réglementaires : Agence nationale du médicament vétérinaire (ANMV) / Anses.
- Dernière mise à jour RCP : 30/10/2024
- Dernier changement détecté : 08/10/2026
Les informations présentées sont fournies à titre documentaire et ne remplacent pas l’avis d’un vétérinaire. N’administrez pas un médicament à un animal sans respecter les indications et prescriptions applicables.