Fiche réglementaire
CALPHONE
CALPHONE est référencé dans la base publique française des médicaments vétérinaires.
Fiche rapide
- Titulaire de l’AMM
- ELANCO
- Forme pharmaceutique
- Solution injectable
- Numéro d’AMM
- FR/V/8845092 0/1984
- Date d’AMM
- 28/05/1984
- ATCvet
- QA12AX
Quelle est la composition de CALPHONE ?
| Substance | Quantité | Unité |
|---|---|---|
| Gluconate de calcium | 182,5 | mg |
| Glucoheptonate de calcium | 45,3 | mg |
| Butafosfan | 4,0 | mg |
| Chlorure de magnésium hexahydraté | 234,5 | mg |
| Calcium (sous forme de gluconate) Fraction active | 17,0 | mg |
| Calcium (sous forme de glucoheptonate) Fraction active | 3,7 | mg |
| Magnésium (sous forme de chlorure hexahydraté) Fraction active | 28,1 | mg |
Pour quelles espèces et quelles voies ?
| Espèce | Voie d’administration | Temps d’attente |
|---|---|---|
| Bovins | Intraveineuse | Non renseigné |
| Bovins | Intraveineuse | Non renseigné |
Présentations disponibles dans le jeu de données
| Présentation | GTIN | AMM | Délivrance |
|---|---|---|---|
| Flacon de 500 ml | 04007221026112 | FR/V/8845092 0/1984 | Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. |
Résumé des caractéristiques du produit (RCP)
CALPHONE
Un ml contient :\n\nSubstance(s) active(s) :\n\nCalcium ........................(sous forme de gluconate)17,0 mg\nCalcium ........................(sous forme de glucoheptonate)3,7 mg\nChlorure de magnésium ................(sous forme d'hexahydrate)28,1 mg\nButafosfan ....................4,0 mg\n\nExcipient(s) :\n\nParahydroxybenzoate de méthyle (E218) ........1,0 mg\nAcide borique (E284).................42,0 mg\n\nPour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Solution injectable.
Bovins.
Chez les bovins :\nPrévention et traitement des hypocalcémies et/ou des hypomagnésiémies et/ou des hypophosphatémies telles que fièvre vitulaire, parésies péri-partum, tétanie d'herbage, éclampsie.
Ne pas utiliser chez les animaux présentant des troubles cardiaques.
Aucune.
La solution doit être réchauffée à la température corporelle avant administration.\nL'administration par voie intraveineuse doit être lente, par exemple en perfusion, et immédiatement arrêtée en cas d'apparition d'effets indésirables.\nL'utilisation et la réutilisation de ce produit doit faire l'objet d'une évaluation bénéfice/risque en fonction des traitements précédents éventuels, notamment ceux à base de calcium.
Aucune.
Aucune.
Une administration intraveineuse trop rapide peut provoquer une arythmie cardiaque et conduire à un collapsus mortel. Les symptômes d'une hypercalcémie peuvent survenir dans les 30 minutes après l'administration (tremblements, excitation, transpiration, hypotonie jusqu'au collapsus).
L'innocuité de la spécialité n'a pas été évaluée chez les espèces cibles en cas de gravidité et de lactation. Toutefois, l'utilisation du médicament pendant la gestation et la lactation ne pose pas de problème particulier.
Aucune connue.
Voie intraveineuse lente.\n\n10,35 à 20,7 mg de calcium, 14,05 à 28,1 mg de chlorure de magnésium et 2 à 4 mg de butafosfan par kg de poids vif par administration, soit 0,5 ml à 1 ml de la spécialité par kg de poids vif par administration intraveineuse lente. \n\nL'administration peut être renouvelée, si nécessaire, toutes les 12 heures pendant un à deux jours.
Voir rubrique « Effets indésirables ».
Viande et abats : zéro jour.\nLait : zéro heure.
Groupe pharmacothérapeutique : médicament du métabolisme, supplément minéral, calcium associé à d'autres principes actifs.\nCode ATC-vet : QA12AX.
Le soluté concentré de gluconate de calcium, de chlorure de magnésium et de butafosfan apporte à l'organisme des sels de calcium, de magnésium et du phosphore directement métabolisables. L'administration parentérale permet d'augmenter rapidement les concentrations plasmatiques de ces ions pour le traitement des hypocalcémies associée à une hypomagnésiémie et/ou une hypophosphatémie.\nLe butaphosphane est un dérivé organique d'acide a-aminophosphorique.
Après administration parentérale, le calcium, le magnésium et le butafosfan sont rapidement distribués dans l'organisme.\nLe taux de fixation aux protéines plasmatiques est voisin de 50 % pour le calcium et de 30 % à 50 % pour le magnésium.\nLe calcium est essentiellement éliminé par les fèces et le magnésium et le butafosfan par voie urinaire.
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)\nAcide borique (E284)\nSaccharate de calcium\nHydroxyde de sodium\nEau pour préparations injectables
La compatibilité avec un autre médicament doit être vérifiée avant le mélange, afin d'éviter la formation d'un précipité.
3 ans.\nAprès première utilisation : 7 jours.
Aucune.
Flacon polyéthylène
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
ELANCOHEINZ-LOHMANN-STRASSE 427472 CUXHAVENALLEMAGNE
FR/V/8845092 0/1984\n\nFlacon de 500 ml\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
28/05/1984 - 18/05/2009
25/09/2020
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Ces liens sont documentaires et ne constituent pas des alternatives thérapeutiques.
Sources et mise à jour
Données réglementaires : Agence nationale du médicament vétérinaire (ANMV) / Anses.
- Dernière mise à jour RCP : 25/09/2020
- Dernier changement détecté : 08/10/2026
Les informations présentées sont fournies à titre documentaire et ne remplacent pas l’avis d’un vétérinaire. N’administrez pas un médicament à un animal sans respecter les indications et prescriptions applicables.