AXILLIN POUDRE POUR ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON

\nUn gramme contient : \n \nSubstances actives : \nAmoxicilline .........................................100 mg\n(sous forme de trihydrate) \n \nExcipients : \nComposition qualitative en excipients et autres composants\nSilice précipitée\nGlucose anhydre Poudre blanche ou presque blanche.

Veaux, porcs et volailles.

Traitement et métaphylaxie des infections respiratoires et digestives dues à des germes sensibles à l'amoxicilline.La présence de la maladie dans le groupe d’animaux doit être établie avant d’utiliser le médicament vétérinaire.

Ne pas utiliser en cas d’intolérance aux pénicillines.Ne pas utiliser chez les volailles pondeuses dont les oeufs sont destinés à la consommation humaine.Ne pas utiliser chez les cobayes, lapins, hamsters ou gerbilles.Ne pas utiliser chez les animaux présentant une insuffisance rénale sévère accompagnée d'anurie ou d'oligurie.

Aucune.

Une utilisation inappropriée du médicament vétérinaire peut augmenter la prévalence de la résistance des bactéries à l'amoxicilline et peut diminuer son efficacité.

Les pénicillines et les céphalosporines peuvent entraîner des réactions d'hypersensibilité (allergie) après injection, inhalation, ingestion ou contact cutané. Cette hypersensibilité aux pénicillines peut entraîner des réactions croisées avec les céphalosporines, et inversement. Ces réactions d'hypersensibilité peuvent être occasionnellement graves. Ne pas manipuler ce médicament vétérinaire si vous savez être sensibilisé ou s'il vous a été conseillé de ne pas entrer en contact avec ce type de molécule. En cas de contact accidentel sur la peau ou dans les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau.En cas de symptômes après exposition (rougeur cutanée), demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette. Un oedème de la face, des lèvres ou des yeux, ou des difficultés respiratoires constituent des signes graves, qui nécessitent un traitement médical urgent.

Sans objet.

Veaux, porcs et volailles : \nFréquence indéterminée(ne peut être estimée à partir des données disponibles) :Réaction d’hypersensibilité1, Réaction allergique21 Provoquée par les pénicillines et les céphalosporines.2 Pouvant être sévère (anaphylaxie). Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Gestation : Les études de laboratoire sur les animaux n'ont pas mis en évidence d'effets tératogènes, embryotoxiques ou maternotoxiques de l'amoxicilline.Cependant, l'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie chez les espèces cibles en cas de gestation. L’utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.

L'effet bactéricide de l'amoxicilline est neutralisé par l'utilisation simultanée de molécules à action bactériostatique (macrolides, sulfanomides et tétracyclines). Une telle association aura néanmoins un effet bactériostatique.

Voie orale.A diluer dans l'eau de boisson ou dans l'aliment liquide. Veaux, porcs et volailles :10 mg d'amoxicilline par kg de poids vif par jour, pendant 5 jours, soit 10 g de médicament vétérinaire pour 100 kg de poids vif pendant 5 jours. La posologie peut être augmentée dans les cas graves.

Aucun effet indésirable n'a été observé après l'administration du médicament vétérinaire à des doses 5 fois supérieures à celle recommandée.

Sans objet.

Porcs et veaux :Viande et abats : 2 jours. Volailles :Viande et abats : 2 jours.OEufs : en l'absence de LMR pour les oeufs, ne pas utiliser chez les oiseaux pondeurs d'oeufs ou destinés à la ponte d’oeufs pour la consommation humaine, 4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci.

QJ01CA04.

La structure de l'amoxicilline comprend le cycle bêtalactame et le cycle thiazolidine communs à toutes les pénicillines.Les bêtalactamines empêchent la formation de la paroi bactérienne, en interférant avec la dernière étape de la synthèse du peptidoglycane. Elles inhibent l'activité des transpeptidases qui catalysent la polymérisation des unités glycopeptides, constituant la paroi bactérienne. Elles ont une action bactéricide uniquement sur les cellules en croissance.L'amoxicilline est un antibiotique à large spectre. L'amoxicilline possède un effet principalement bactéricide vis-à-vis des bactéries Gram positif et Gram négatif, notamment Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Escherichia spp., Haemophilus spp., Klebsiella spp., Shigella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Pasteurella spp.L'amoxicilline est susceptible d'être détruite par les bêtalactamases produites par certaines souches.

L'amoxicilline est bien absorbée après administration orale. L'amoxicilline présente un volume de distribution relativement peu important, une faible fixation aux protéines plasmatiques et une demi-vie d'élimination courte.Après absorption, les concentrations les plus importantes sont observées dans les reins (urine) et la bile puis le foie, les poumons, le coeur et la rate. L'amoxicilline est peu distribuée dans le liquide céphalo-rachidien sauf en cas d'inflammation des méninges.L'amoxicilline est principalement éliminée sous forme active par le rein.

Aucune connue.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.

Protéger de la chaleur et de l'humidité.

Sachet polyéthylène basse densité/aluminium/papier.Seau polyéthylène.Sac polyéthylène basse densité/papier/papier-aluminium/papier.

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères. Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

VIRBAC

FR/V/7526029 3/1989\n\nBoîte de 10 sachets de 100 g\nSeau de 1 kg\nSac de 5 kg\nSac de 25 kg\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

26/10/1989

14/04/2025

Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).