Fiche réglementaire

ACTI-STREPTO

ACTI-STREPTO est référencé dans la base publique française des médicaments vétérinaires.

Fiche rapide

Titulaire de l’AMM
LABORATOIRES BIOVE
Forme pharmaceutique
Poudre pour solution buvable
Numéro d’AMM
FR/V/2441413 9/1992
Date d’AMM
24/07/1992
ATCvet
QA07AA90

Quelle est la composition de ACTI-STREPTO ?

SubstanceQuantitéUnité
Sulfate de dihydrostreptomycine 626mg
Dihydrostreptomycine (sous forme de sulfate) Fraction active500mg

Pour quelles espèces et quelles voies ?

EspèceVoie d’administrationTemps d’attente
PorcinsOrale14 jour
VeauOrale14 jour
BovinsOrale Non renseigné
LapinsOrale14 jour

Présentations disponibles dans le jeu de données

PrésentationGTINAMMDélivrance
Boîte de 10 sachets de 100 g03760161602334FR/V/2441413 9/1992Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.
Pot de 250 g—FR/V/2441413 9/1992Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.
Pot de 1 kg03760161602341FR/V/2441413 9/1992Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.
Sac de 5 kg03760161602358FR/V/2441413 9/1992Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.

Résumé des caractéristiques du produit (RCP)

ACTI-STREPTO

Un g contient :\n\nSubstance(s) active(s) :\n\n \n Dihydrostreptomycine ..............\n(sous forme de sulfate) 500 mg \n\nPour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».

Poudre pour solution buvable.

Bovins (veaux), porcins, lapins.

Chez les veaux, les porcins et les lapins :\n- Traitement des infections gastro-intestinales dues à des bactéries Gram négatif sensibles à la dihydrostreptomycine.

Ne pas administrer en cas d'allergie connue aux aminosides.

Aucune.

Cette poudre pour solution buvable est destinée à être dissoute dans l'eau ou l'aliment liquide et ne peut pas être utilisée en l'état.\nUne utilisation inappropriée du produit peut augmenter la prévalence des bactéries résistantes à la dihydrostreptomycine.\nFaire boire abondamment les animaux pendant la durée du traitement.

Ne pas manipuler ce produit si vous avez des antécédents d'allergie aux aminosides, ou s'il vous a été déconseillé de travailler avec de telles préparations.\nManipuler ce produit en prenant les précautions recommandées afin d'éviter tout risque d'exposition.\n\nSi après exposition au produit, vous présentez des symptômes tels qu'une éruption cutanée, consultez votre médecin et montrez la présente mise en garde. Un gonflement au niveau du visage, des lèvres ou des paupières, ou des difficultés respiratoires constituent des symptômes plus graves et relèvent de l'urgence médicale.

Aucune.

Non connus.

Les études menées sur les animaux de laboratoire n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène de la dihydrostreptomycine. L'innocuité du produit n'a pas été évaluée chez l'espèce de destination.\nL'utilisation du médicament sera fonction de l'évaluation du rapport bénéfice/risque réalisée par le vétérinaire.

Non connues.

Voie orale.\nVeaux, porcins et lapins :\n50 mg de dihydrostreptomycine par kg de poids vif par jour pendant 3 jours, soit 1 g de poudre pour 10 kg de poids vif par jour pendant 3 jours dans l'eau de boisson ou l'aliment liquide.

Lors de surdosage massif, la dihydrostreptomycine peut induire un blocage neuromusculaire entraînant une paralysie flasque et une dépression cardio-respiratoire qui peuvent être combattues par l'administration de calcium par voie intraveineuse.

Bovins :\nViande et abats : 14 jours.\nLait : voir rubrique « Espèces cibles » (la spécialité n'est pas destinée aux femelles laitières productrices de lait de consommation)\n\nPorcins et lapins :\nViande et abats : 14 jours.

Groupe pharmacothérapeutique : Anti-infectieux intestinaux, antibiotiques.\nCode ATC-vet : QA07AA90.

La dihydrostreptomycine est un antibiotique bactéricide de la famille des aminosides qui agit en perturbant la biosynthèse des protéines bactériennes et la perméabilité de la membrane bactérienne. Son spectre est orienté sur les Gram négatif et les mycobactéries.

Par voie orale, la dihydrostreptomycine n'est pas absorbée par la muqueuse intestinale et développe son activité dans la lumière digestive ; elle s'élimine intacte par les fèces.

Lactose

Aucune.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.

Pas de précautions particulières de conservation.

Sachet polyéthylène / aluminium / papier\nPot polyéthylène\nSac polyéthylène / aluminium

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

LABORATOIRES BIOVE\n3 RUE DE LORRAINE\n62510 ARQUES

FR/V/2441413 9/1992\n\nBoîte de 10 sachets de 100 g\nPot de 250 g\nPot de 1 kg\nSac de 5 kg\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

24/07/1992 - 30/07/2012

30/11/2012

Autres fiches à consulter

Ces liens sont documentaires et ne constituent pas des alternatives thérapeutiques.

Sources et mise à jour

Données réglementaires : Agence nationale du médicament vétérinaire (ANMV) / Anses.

  • Dernière mise à jour RCP : 30/11/2012
  • Dernier changement détecté : 08/10/2026
Consulter le RCP officiel

Les informations présentées sont fournies à titre documentaire et ne remplacent pas l’avis d’un vétérinaire. N’administrez pas un médicament à un animal sans respecter les indications et prescriptions applicables.