TETANISERUM 150

\nChaque flacon de 10 mL contient : \n \nSubstance active : \nAntitoxine tétanique purifiée d'origine équine ........................1500 UI\n \nExcipients : \nComposition qualitative en excipients et autres composants\nChlorure de sodium\nEau pour préparations injectables Solution injectable.

Bovins, équins, porcins, chiens, ovins, caprins.

Séroprévention du tétanos.

Aucune.

Aucune.

Respecter les conditions d'asepsie habituelles.En cas de réaction allergique suite à l’injection, administrer immédiatement un antihistaminique.

Sans objet.

Sans objet.

Bovins, équins, porcins, chiens, ovins, caprins : \nTrès fréquent(> 1 animal / 10 animaux traités) : Réaction au point d’injection11 Locale et modérée Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Gestation et lactation : L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation et de lactation.

Aucune information n’est disponible concernant l’innocuité et l’efficacité de ce médicament vétérinaire lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d’utiliser ce médicament vétérinaire avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Voie sous-cutanée. Administrer 1 dose selon les modalités suivantes : AdultesBovins : 10 mLEquins : 10 mLPorcins, chiens : 5mLOvins, caprins : 3 mL Jeunes de moins de 4 moisPoulains, veaux : 5 à 10 mLAgneaux, chevreaux, chiots : 2 à 3 mLPorcelets : 1 à 2 mL Pour les équins, lors d'une intervention tardive après une blessure, il est possible de doubler la dose d'antitoxine injectée ou de procéder à 2 administrations séparées d'un intervalle de 8 jours.

Aucun effet indésirable n'a été constaté après administration d'une surdose.

Sans objet.

Zéro jour.

QI05AM01. Le sérum contient des antitoxines tétaniques d'origine équine et est destiné à séroprévenir le tétanos.Pour les bovins, ce sérum correspond à un sérum hétérologue despécifié permettant d'éviter les chocs sériques. La demi-vie est d'environ 7 jours.Pour les équins, ce sérum correspond à un sérum homologue qui ne peut donner lieu à des chocs sériques. La demi-vie est d'environ 21 jours.

En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments vétérinaires.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : utiliser immédiatement.

À conserver et transporter réfrigéré (entre 2 ºC et 8 ºC).Protéger de la lumière.Ne pas congeler.

Flacon verre blanc type IBouchon caoutchoucCapsule aluminium

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères. Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

CEVA SANTE ANIMALE

FR/V/0320196 5/1984\n\nFlacon de 10 mL\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

20/12/1984

14/01/2026

Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).