SOLUVERM

\nUn mL contient : \n \nSubstance active : \nPipérazine...................................................370 mg\n \nExcipients : \nComposition qualitative en excipients et autres composants\nAcide chlorhydrique concentré\nEau purifiée Solution buvable limpide incolore à légèrement colorée en jaune.

Volailles, chiens et oiseaux de cage et de volière.

Volailles :Traitement des infestations par les parasites adultes suivants :Ascaridia sppHeterakis spp Chiens :Traitement des infestations par les parasites adultes suivants :Toxocara canis Toxascaris leonina Oiseaux de cage et de volière : Traitement des infestations par les parasites adultes suivants :Ascaridia spp

Aucune.

Aucune.

Chez le chiot, le poids corporel doit être évalué aussi précisément que possible avant de calculer la dose.

En cas d’ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.

Sans objet.

Chiens :\nTrès rare(< 1 animal / 10 000 animaux traités,y compris les cas isolés) :Vomissements, diarrhéeAtaxie Volailles et oiseaux de cage et de volière :Aucun connu. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification.Voir la notice pour les coordonnées respectives.

L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation et lactation. Gestation et lactation :Les études de laboratoire sur les rats n’ont pas mis en évidence d’effets tératogènes.L’utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable. Oiseaux pondeurs :Voir rubrique « Temps d'attente ».

Antagonisme de mécanisme d'action avec le pyrantel et le morantel.

Voie orale. Volailles et oiseaux de cage et de volière :100 à 200 mg de pipérazine par kg de poids vif, soit de 0,25 à 0,5 mL de solution en une administration unique. Chiens :80 à 100 mg de pipérazine par kg de poids corporel, soit de 0,2 à 0,3 mL de solution, deux fois à 12 ou 24h d'intervalle. A renouveler chez les chiots 3 à 4 semaines après. Afin de garantir une posologie appropriée, le poids corporel doit être déterminé aussi précisément que possible. L’utilisation d’un équipement de mesure convenablement étalonné est recommandée.

Vomissements, diarrhée, ataxie chez le chien.

Sans objet.

Volailles :Viande et abats : 7 jours.Ne pas utiliser au cours des 4 semaines précédant le début de la période de ponte.Ne pas utiliser chez les oiseaux pondeurs d’œufs pour la consommation humaine.

QP52AH01.

La pipérazine est un nématodifuge. Elle agit en provoquant une paralysie réversible des nématodes par inhibition des effets de l'acétylcholine ce qui entraîne leur décrochement de la paroi digestive et leur élimination.

Après administration orale, la pipérazine est rapidement absorbée. Chez la poule la concentration sérique maximale est atteinte une heure après administration.La pipérazine est éliminée majoritairement sous forme inchangée, principalement par voie urinaire.

Aucune information n'est disponible sur les interactions ou incompatibilités potentielles de ce médicament vétérinaire administré par voie orale par mélange avec de l'eau de boisson ou des aliments liquides contenant des produits biocides, des additifs pour l'alimentation animale ou d'autres substances utilisées dans l'eau de boisson.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.

À conserver à une température ne dépassant pas 25º C.

Boîte en carton contenant un flacon en polyéthylène haute densité de 60 mL fermé par un bouchon en polyéthylène haute densité avec un joint interne en polyéthylène expansé/polyéthylène basse densité.Flacon en polyéthylène haute densité de 250 mL fermé par un bouchon en polyéthylène haute densité avec un joint interne en polyéthylène expansé/polyéthylène basse densité.Flacon en polyéthylène haute densité de 1 litre fermé par un bouchon en polyéthylène haute densité avec un joint interne en aluminium/polyéthylène basse densité.

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères. Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

LABORATOIRES BIOVE

FR/V/0699702 7/1992\n\nBoîte de 1 flacon de 60 mL\nFlacon de 250 mL\nFlacon de 1 litre\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

06/08/1992

28/02/2025

Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).