RIMIFIN 100 MG COMPRIMES CHIENS

\nUn comprimé contient : \n \nSubstance(s) active(s) : \nCarprofène ..........................................................100 mg\nPour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».

Comprimé.\nComprimé rond blanc à blanc cassé avec une croix de sécabilité sur une face.\nLes comprimés peuvent être divisés en demi ou en quart.

Chiens.

Chez les chiens :\n- diminution de l'inflammation et de la douleur provoquées par l'arthrose et les affections musculo-squelettiques.\n- en complément à l'analgésie parentérale dans le traitement de la douleur post-chirurgicale.

Ne pas utiliser chez les chats.\nNe pas utiliser chez les chiots âgés de moins de 4 mois.\nNe pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.\nNe pas utiliser chez les chiens présentant des troubles cardiaques, hépatiques ou rénaux, des risques d'ulcération ou d'hémorragie gastro-intestinale ou une dyscrasie sanguine avérée.\nCf. rubrique « Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte ».

Cf. rubriques « Contre-indications » et « Précautions particulières d'emploi ».

L'utilisation du médicament chez les chiens âgés peut induire un risque supplémentaire. Si une telle utilisation ne peut être évitée, les chiens peuvent avoir besoin d'un suivi clinique attentif.\nEviter toute utilisation chez les chiens déshydratés, hypovolémiques ou souffrant d'hypotension car il y a un risque potentiel de toxicité rénale accrue.\nToute administration de médicaments potentiellement néphrotoxiques doit être évitée.\nLes AINS peuvent provoquer une inhibition de la phagocytose. Dans le traitement des états inflammatoires associés à une infection bactérienne, il convient donc d'initier une thérapie anti-microbienne concomitante.\n\nNe pas administrer d'autres AINS simultanément ou à moins de 24 heures d'intervalle les uns des autres. Certains AINS peuvent être fortement liés aux protéines plasmatiques et entrer en compétition avec d'autres médicaments à liaison forte, ce qui peut provoquer des effets toxiques.

En cas d'ingestion accidentelle des comprimés, demander conseil à un médecin et lui montrer la notice. Se laver les mains après manipulation du produit.

Aucune.

Les effets indésirables classiques associés aux AINS, tels que vomissements, selles molles/diarrhée, hémorragie fécale occulte, perte d'appétit et léthargie, ont été observés. Ces effets indésirables font généralement leur apparition durant la première semaine de traitement. Ils sont le plus souvent transitoires et disparaissent après la fin du traitement, mais peuvent, dans de très rares cas, être graves ou mortels.\nEn cas d'apparition d'effets indésirables, arrêter d'utiliser le produit et demander conseil à un vétérinaire.\nComme avec les autres AINS, il y a un risque, rare, d'effet indésirable rénal ou hépatique.

Des études sur des animaux de laboratoire (rats, lapins) ont mis en évidence des effets foetotoxiques du carprofène à des doses proches de la dose thérapeutique. L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de gestation et de lactation. Ne pas utiliser chez les chiennes en gestation ou en lactation.

Le carprofène ne doit pas être administré avec des glucocorticoïdes.\nCf. rubrique « Précautions particulières d'emploi ».

Administration orale.4 mg de carprofène par kg de poids corporel par jour, en une administration unique ou en deux doses identiques. La dose journalière peut être réduite en fonction de la réponse clinique.\nLa durée du traitement dépendra de la réponse observée. Les traitements de longue durée doivent être soumis à un contrôle vétérinaire régulier.\nAfin de prolonger la couverture analgésique et anti-inflammatoire après une opération, le traitement préopératoire parentéral avec injection de carprofène peut être relayé par des comprimés de carprofène à la dose de 4 mg de carprofène par kg de poids corporel par jour pendant 5 jours.\nNe pas dépasser la dose spécifiée. Conserver les fractions de comprimés dans la plaquette thermoformée ou le flacon, et les utiliser dans les 72 heures. Les fractions de comprimés doivent être utilisées lors de la prochaine administration. Toutes fractions de comprimés restants après la dernière administration du produit doivent être éliminées.

Aucun signe de toxicité n'est apparu lorsque des chiens étaient traités avec du carprofène à des doses allant jusqu'à 6 mg/kg deux fois par jour pendant 7 jours (3 fois la dose recommandée de 4mg/kg) et 6 mg/kg une fois par jour pendant 7 jours supplémentaires (1,5 fois la dose recommandée de 4 mg/kg). Il n'existe pas d'antidote spécifique pour un surdosage de carprofène mais un traitement symptomatique, tel que celui appliqué aux surdosages cliniques avec les AINS, doit être mis en place.

Sans objet.

Groupe phamacothérapeutique : anti-inflammatoire non stéroïdien.\nCode ATC-vet : QM01AE91.

Le carprofène appartient au groupe des acides 2-arylpropioniques des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), et présente une activité anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique. Le carprofène est un médicament optiquement actif. Le carprofène, comme la plupart des autres AINS, est un inhibiteur de l'enzyme cyclo-oxygénase de la cascade acide arachidonique. Toutefois, l'inhibition de la synthèse de la prostaglandine par le carprofène est légère par rapport à son activité anti-inflammatoire et analgésique. Le mode d'action précis du carprofène n'est pas clarifié.

Après administration orale, le carprofène est bien absorbé chez les chiens. Après l'administration de la spécialité chez le chien, une concentration plasmatique maximale (Cmax) de 15,8 µg/mL et 12,2 µg/mL a été atteinte en environ 2 et 1,7 heures, respectivement pour le carprofène R(-) et le carprofène S(+). Pour les deux énantiomères, la demi-vie moyenne est d'environ 6 heures. L'effet analgésique de chaque dose persiste pendant au moins 12 heures.\nLe carprofène présente un faible volume de distribution et une faible clairance systémique. Il est fortement lié aux protéines plasmatiques.\nLe carprofène est métabolisé dans le foie par conjugaison et oxydation. L'élimination du conjugué glycuronide est principalement fécale après excrétion biliaire.

Lactose monohydraté\nCellulose microcristalline\nSilice colloïdale anhydre\nStéarate de magnésium\nArôme viande grillée

Aucune connue.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.\nConserver les fractions de comprimés dans la plaquette thermoformée ou le flacon, et les utiliser dans les 72 heures.

Conserver le médicament dans l'emballage d'origine à l'abri de l'humidité et de la lumière.

Flacon polyéthylène haute densité\nBouchon polypropylène sécurité enfant\nPlaquette thermoformée PVC-PVDC-aluminium

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

CHANELLE PHARMACEUTICALS MANUFACTURING\nDUBLIN ROAD, LOUGHREA\n- CO. GALWAY \nIRLANDE

FR/V/6011709 4/2007\n\nBoîte de 1 plaquette thermoformée de 6 comprimés sécables\nBoîte de 1 plaquette thermoformée de 10 comprimés sécables\nBoîte de 2 plaquettes thermoformées de 10 comprimés sécables\nBoîte de 3 plaquettes thermoformées de 10 comprimés sécables\nBoîte de 5 plaquettes thermoformées de 10 comprimés sécables\nBoîte de 6 plaquettes thermoformées de 10 comprimés sécables\nBoîte de 7 plaquettes thermoformées de 10 comprimés sécables\nBoîte de 10 plaquettes thermoformées de 10 comprimés sécables\nBoîte de 14 plaquettes thermoformées de 10 comprimés sécables\nBoîte de 18 plaquettes thermoformées de 10 comprimés sécables\nBoîte de 20 plaquettes thermoformées de 10 comprimés sécables\nBoîte de 1 plaquette thermoformée de 14 comprimés sécables\nBoîte de 2 plaquettes thermoformées de 14 comprimés sécables\nBoîte de 3 plaquettes thermoformées de 14 comprimés sécables\nBoîte de 4 plaquettes thermoformées de 14 comprimés sécables\nBoîte de 5 plaquettes thermoformées de 14 comprimés sécables\nBoîte de 6 plaquettes thermoformées de 14 comprimés sécables\nBoîte de 7 plaquettes thermoformées de 14 comprimés sécables\nBoîte de 10 plaquettes thermoformées de 14 comprimés sécables\nFlacon de 6 comprimés sécables\nFlacon de 10 comprimés sécables\nFlacon de 14 comprimés sécables\nFlacon de 20 comprimés sécables\nFlacon de 28 comprimés sécables\nFlacon de 30 comprimés sécables\nFlacon de 42 comprimés sécables\nFlacon de 50 comprimés sécables\nFlacon de 60 comprimés sécables\nFlacon de 70 comprimés sécables\nFlacon de 84 comprimés sécables\nFlacon de 98 comprimés sécables\nFlacon de 100 comprimés sécables\nFlacon de 140 comprimés sécables\nFlacon de 180 comprimés sécables\nFlacon de 200 comprimés sécables\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

20/03/2007 - 02/03/2011

18/11/2019