Fiche réglementaire
REXXOLIDE 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS, PORCINS ET OVINS
REXXOLIDE 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS, PORCINS ET OVINS est référencé dans la base publique française des médicaments vétérinaires.
Fiche rapide
- Titulaire de l’AMM
- DECHRA REGULATORY B.V.
- Forme pharmaceutique
- Solution injectable
- Numéro d’AMM
- EU/2/20/263
- Date d’AMM
- 03/12/2020
- ATCvet
- QJ01FA94
Quelle est la composition de REXXOLIDE 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS, PORCINS ET OVINS ?
| Substance | Quantité | Unité |
|---|---|---|
| Tulathromycine | 100 | mg |
Pour quelles espèces et quelles voies ?
| Espèce | Voie d’administration | Temps d’attente |
|---|---|---|
| Bovins | Sous-cutanée | 22 jour |
| Bovins | Sous-cutanée | Non renseigné |
| Ovins | Intramusculaire | 16 jour |
| Ovins | Intramusculaire | Non renseigné |
| Porcins | Intramusculaire | 13 jour |
Présentations disponibles dans le jeu de données
| Présentation | GTIN | AMM | Délivrance |
|---|---|---|---|
| Boîte de 1 flacon de 50 mL | 05701170431674 | EU/2/20/263/001 | Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. |
| Boîte de 1 flacon de 100 mL | 05701170431681 | EU/2/20/263/002 | Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. |
| Boîte de 1 flacon de 250 mL | 05701170431698 | EU/2/20/263/003 | Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. |
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Ces liens sont documentaires et ne constituent pas des alternatives thérapeutiques.
Sources et mise à jour
Données réglementaires : Agence nationale du médicament vétérinaire (ANMV) / Anses.
- Dernière mise à jour RCP : non renseignée
- Dernier changement détecté : 08/10/2026
Les informations présentées sont fournies à titre documentaire et ne remplacent pas l’avis d’un vétérinaire. N’administrez pas un médicament à un animal sans respecter les indications et prescriptions applicables.