Fiche réglementaire

PORCILIS PCV M HYO

PORCILIS PCV M HYO est référencé dans la base publique française des médicaments vétérinaires.

Fiche rapide

Titulaire de l’AMM
INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Forme pharmaceutique
Emulsion injectable
Numéro d’AMM
EU/2/14/175
Date d’AMM
07/11/2014
ATCvet
QI09AL

Pour quelles espèces et quelles voies ?

EspèceVoie d’administrationTemps d’attente
PorcinsIntramusculaire Non renseigné

Présentations disponibles dans le jeu de données

PrésentationGTINAMMDélivrance
Boîte de 1 flacon de 20 ml—EU/2/14/175/001Vaccin : délivrance soumise à ordonnance
Boîte de 10 flacons de 20 ml—EU/2/14/175/006Vaccin : délivrance soumise à ordonnance
Boîte de 1 flacon de 50 ml—EU/2/14/175/002Vaccin : délivrance soumise à ordonnance
Boîte de 10 flacons de 50 ml—EU/2/14/175/007Vaccin : délivrance soumise à ordonnance
Boîte de 1 flacon de 100 ml08713184141606EU/2/14/175/003Vaccin : délivrance soumise à ordonnance
Boîte de 10 flacons de 100 ml—EU/2/14/175/008Vaccin : délivrance soumise à ordonnance
Boîte de 1 flacon de 200 ml08713184141750EU/2/14/175/004Vaccin : délivrance soumise à ordonnance
Boîte de 10 flacons de 200 ml—EU/2/14/175/009Vaccin : délivrance soumise à ordonnance
Boîte de 1 flacon de 500 ml—EU/2/14/175/005Vaccin : délivrance soumise à ordonnance
Boîte de 10 flacons de 500 ml—EU/2/14/175/010Vaccin : délivrance soumise à ordonnance

Sources et mise à jour

Données réglementaires : Agence nationale du médicament vétérinaire (ANMV) / Anses.

  • Dernière mise à jour RCP : non renseignée
  • Dernier changement détecté : 08/10/2026

Les informations présentées sont fournies à titre documentaire et ne remplacent pas l’avis d’un vétérinaire. N’administrez pas un médicament à un animal sans respecter les indications et prescriptions applicables.