Fiche réglementaire
PORCILIS AR-T DF SUSPENSION INJECTABLE
PORCILIS AR-T DF SUSPENSION INJECTABLE est référencé dans la base publique française des médicaments vétérinaires.
Fiche rapide
- Titulaire de l’AMM
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- Forme pharmaceutique
- Suspension injectable
- Numéro d’AMM
- EU/2/00/026
- Date d’AMM
- 16/11/2000
- ATCvet
- QI09AB04
Quelle est la composition de PORCILIS AR-T DF SUSPENSION INJECTABLE ?
| Substance | Quantité | Unité |
|---|---|---|
| Bordetella bronchiseptica, Inactivated | 5,5 | A DEFINIR |
| A DEFINIR IMMUNO UPD | 6,2 | A DEFINIR |
Pour quelles espèces et quelles voies ?
| Espèce | Voie d’administration | Temps d’attente |
|---|---|---|
| Porc reproducteur | Intramusculaire | Non renseigné |
Présentations disponibles dans le jeu de données
| Présentation | GTIN | AMM | Délivrance |
|---|---|---|---|
| Boîte de 1 flacon verre de 10 doses (20 ml) | — | EU/2/00/026/001 | Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. |
| Boîte de 1 flacon PET de 10 doses (20 ml) | — | EU/2/00/026/003 | Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. |
| Boîte de 1 flacon verre de 25 doses (50 ml) | — | EU/2/00/026/002 | Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. |
| Boîte de 1 flacon PET de 25 doses (50 ml) | — | EU/2/00/026/004 | Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. |
| Boîte de 1 flacon PET de 50 doses (100 ml) | — | EU/2/00/026/005 | Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. |
| Boîte de 1 flacon PET de 125 doses (250 ml) | — | EU/2/00/026/006 | Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. |
Résumé des caractéristiques du produit (RCP)
PORCILIS AR-T DF SUSPENSION INJECTABLE
Suspension injectable
\n. Flacon verre hydrolytique de type i\n. Flacon polyethylene terephtalate (pet)\n. Bouchon caoutchouc\n. Capsule aluminium\n\n
INTERVET INTERNATIONAL\nWIM DE KORVERSTRAAT 35\n\n5831 AN BOXMEER - PAYS-BAS
EU/2/00/026\n\n\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
16/11/2000 - 16/11/2005
18/01/2015
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Ces liens sont documentaires et ne constituent pas des alternatives thérapeutiques.
Sources et mise à jour
Données réglementaires : Agence nationale du médicament vétérinaire (ANMV) / Anses.
- Dernière mise à jour RCP : 18/01/2015
- Dernier changement détecté : 08/10/2026
Les informations présentées sont fournies à titre documentaire et ne remplacent pas l’avis d’un vétérinaire. N’administrez pas un médicament à un animal sans respecter les indications et prescriptions applicables.